НЕФТЬ

НЕФТЬ (от тур. neft, че­рез перс. «нефт»; вос­хо­дит к ак­кад­ско­му «на­па­тум» – вспы­хи­вать, вос­пла­ме­нять), го­рю­чее по­лез­ное ис­ко­пае­мое; мас­ля­ни­стая жид­кость co спе­ци­фич. за­па­хом, со­стоя­щая из уг­ле­во­до­ро­дов и не­уг­ле­во­до­род­ных ком­по­нен­тов, рас­про­стра­нён­ная в оса­доч­ной обо­лоч­ке Зем­ли. Об­ра­зу­ет­ся вме­сте c га­за­ми при­род­ны­ми го­рю­чи­ми

обыч­но на глу­би­не св. 1,2–2 км; вбли­зи и на зем­ной по­верх­но­сти пре­вра­ща­ет­ся в гус­тую маль­ту, по­лу­твёр­дый ас­фальт и др. би­ту­мы

 >>

при­род­ные. В за­ле­жах в разл. сте­пе­ни на­сы­ще­на неф­тя­ным га­зом

 >>

.

Химический состав

Химический состав Н. разл. ме­сто­рож­де­ний ко­леб­лет­ся в ши­ро­ких пре­де­лах, и го­во­рить o её cp. со­ста­ве мож­но толь­ко ус­лов­но. Эле­мент­ный со­став H. (%): $\ce{C}$ 82–86; $\ce{H}$ 12–14; S 0,01–6 (ред­ко до 8); $\ce{O}$ 0,005–0,35 (ред­ко до 1,21); $\ce{N}$ 0,001–1,8. Кро­ме то­го, Н. со­дер­жит ок. 50 эле­мен­тов пе­рио­дич. си­сте­мы хи­мич. эле­мен­тов, макс. кон­цен­тра­ции ко­то­рых не пре­вы­ша­ют со­тых до­лей про­цен­та. Сре­ди та­ких мик­ро­эле­мен­тов пре­об­ла­да­ют $\ce{V, Ni}$; встре­ча­ют­ся Н., обо­га­щён­ные $\ce{U}$.

H. – при­род­ный уг­ле­во­до­род­ный рас­твор, в ко­то­ром рас­тво­ри­те­лем яв­ля­ют­ся жид­кие уг­ле­во­до­ро­ды, рас­тво­рён­ны­ми ве­ще­ст­ва­ми – твёр­дые уг­ле­во­до­ро­ды (вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ные па­ра­фи­ны, по­ли­цик­лич. наф­те­ны, не­ко­то­рые аре­ны), не­уг­ле­во­до­род­ные со­еди­не­ния (азо­ти­стые, сер­ни­стые, ки­сло­род­со­дер­жа­щие, а так­же ком­плекс­ные ге­те­роа­том­ные – смо­лы, ас­фаль­те­ны), га­зы. Уг­ле­во­до­род­ный со­став пред­став­лен в осн. пре­дель­ны­ми уг­ле­во­до­ро­да­ми (ал­ка­на­ми, цик­ло­ал­ка­на­ми и аре­на­ми). Со­дер­жа­ние (по объ­ё­му) ал­ка­нов (ме­та­но­вые, или па­рафи­но­вые, уг­ле­во­до­ро­ды) до­хо­дит до 70% (при этом твёр­дых па­ра­фи­нов в осн. до 10%, ино­гда до 35%), цик­ло­ал­ка­нов (наф­те­нов) – 25–79%, аре­нов (аро­ма­ти­че­ских) – в осн. 10–25% (до 37% в ма­ло­па­ра­фи­но­вых Н., до 65% в вы­со­ко­сер­ни­стых Н.). Кро­ме на­сы­щен­ных, в Н. об­на­ру­же­но до 15% не­на­сы­щен­ных уг­ле­во­до­ро­дов (ал­ке­нов, или оле­фи­нов), ра­нее счи­та­лось, что они об­ра­зу­ют­ся толь­ко в про­цес­се пе­ре­ра­бот­ки Н. (при ка­та­ли­тич. тер­мо­ли­зе и пи­ро­ли­зе), а в при­род­ной Н. их нет. Из не­уг­ле­во­до­род­ных со­еди­не­ний пре­об­ла­да­ют се­ро-, азот- и ки­сло­род­со­дер­жа­щие. Сер­ни­стые со­еди­не­ния – се­ро­во­до­род, мер­кап­та­ны (со­дер­жа­ние их обыч­но не­ве­ли­ко, но ино­гда со­став­ля­ет до 75% сер­ни­стых со­еди­не­ний), суль­фи­ды, ди­суль­фи­ды, тио­фа­ны, a так­же по­ли­цик­лич. сер­ни­стые со­еди­не­ния раз­но­об­раз­ной струк­ту­ры; кро­ме то­го, в Н. при­сут­ству­ет эле­мент­ная се­ра (до 0,1%). По со­дер­жа­нию се­ры вы­де­ля­ют Н. ма­ло­сер­ни­стые (до 0,5%), сер­ни­стые (0,5–2%), вы­со­ко­сер­ни­стые (св. 2%). Сре­ди азот­со­дер­жа­щих со­еди­не­ний – в осн. го­мо­ло­ги пи­ри­ди­на, гид­ро­пи­ри­ди­на и гид­ро­хи­но­ли­на. Св. 90% на­хо­дя­ще­го­ся в H. ки­сло­ро­да свя­за­но с ком­плекс­ны­ми ге­те­ро­сое­ди­не­ния­ми – смо­ла­ми (вяз­кие ве­ще­ст­ва, со­дер­жа­щие ки­сло­род, азот, се­ру) и ас­фаль­те­на­ми

, ос­таль­ное с ки­сло­род­ны­ми со­еди­не­ния­ми – неф­тя­ны­ми ки­сло­та­ми

 >>

, фе­но­ла­ми, ке­то­на­ми и разл. эфи­ра­ми. По со­дер­жа­нию ас­фаль­те­но­во-смо­ли­стых ве­ществ вы­де­ля­ют­ся Н.: ма­ло­смо­ли­стые (до 10%), смо­ли­стые (10–20%) и вы­соко­смо­ли­стые (св. 20%). В со­став Н. вхо­дят га­зы, рас­тво­рён­ные в ней (от 30 до 300 м³/т), во­да (до 10%) и ми­нер. ве­ще­ст­ва (со­ли; со­дер­жа­ние их в боль­шин­ст­ве H. не пре­вы­ша­ет де­ся­тых до­лей про­цен­та).

Важ­ным по­ка­за­те­лем ка­че­ст­ва Н. яв­ля­ет­ся со­став фрак­ций, ко­то­рые по­лу­ча­ют в про­цес­се пе­ре­гон­ки (дис­тил­ля­ции неф­ти

) при по­сте­пен­но по­вы­шаю­щей­ся темп-ре: бен­зин, ке­ро­син, мас­ла, ма­зут и др.

Физические свойства

Физические свойства Н. из­ме­ня­ют­ся в за­ви­си­мо­сти от со­ста­ва и струк­ту­ры вхо­дя­щих в Н. ин­ди­ви­ду­аль­ных ком­по­нен­тов. Её цвет варь­и­ру­ет обыч­но от свет­ло-ко­рич­не­во­го до тём­но-бу­ро­го и чёр­но­го (ино­гда с зе­ле­но­ва­тым или крас­нова­тым от­ли­вом), встре­ча­ют­ся так­же бес­цвет­ные Н. Плот­ность 650–1050 (пре­им. 820–950) кг/м³. По плот­но­сти (кг/м³) вы­де­ля­ют­ся клас­сы Н.: очень лёг­кие (740–800), лёг­кие (800–840), сред­ние (840–880), тя­жё­лые (880–920) и очень тя­жё­лые (920–1050). Темп-pa на­ча­ла ки­пе­ния H. вы­ше 28 °C, темп-pa за­сты­ва­ния варь­и­ру­ет от +26 до –60 °C и за­ви­сит от со­дер­жа­ния па­ра­фи­нов (чем их боль­ше, тем темп-pa за­сты­ва­ния вы­ше), тем­пе­ра­ту­ра вспыш­ки ко­леб­лет­ся от –35 до +120 °C в за­ви­си­мо­сти от фрак­ци­он­но­го со­ста­ва и дав­ле­ния на­сы­щен­ных па­ров. Вяз­кость из­ме­ня­ет­ся в ши­ро­ких пре­де­лах от ме­нее 0,1 до 10 мПа·с и за­ви­сит от хи­мич. и фрак­ци­он­но­го со­ста­ва, смо­ли­сто­сти, а так­же тер­мо­ба­рич. ус­ло­вий и ко­ли­че­ст­ва рас­тво­рён­но­го в ней га­за. H. рас­тво­ри­ма в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, в уг­ле­во­до­род­ном при­род­ном га­зе. В во­де при обыч­ных ус­ло­ви­ях прак­ти­че­ски не­рас­тво­ри­ма (мо­жет об­ра­зо­вы­вать c ней стой­кие эмуль­сии), но при 200 °C и вы­ше рас­тво­ри­мость в во­де рез­ко воз­рас­та­ет. Н. оп­ти­че­ски ак­тив­на – об­ла­да­ет спо­соб­но­стью вра­щать плос­кость по­ля­ри­за­ции све­та, лю­ми­нес­ци­ро­вать, пре­лом­лять про­хо­дя­щие све­то­вые лу­чи. В по­дав­ляю­щем боль­шин­ст­ве Н. вра­ща­ют плос­кость по­ля­ри­за­ции све­та впра­во, вы­яв­ле­ны и ле­во­вра­щаю­щие Н. (чем мо­ло­же Н., тем боль­ше угол по­во­ро­та плос­ко­сти по­ля­ри­за­ции). Оп­тич. ак­тив­ность Н. сви­де­тель­ст­ву­ет об их ге­не­тич. свя­зи с био­ло­гич. сис­те­ма­ми. Ус­та­нов­ле­но, что гл. но­си­те­лем оп­тич. ак­тив­но­сти Н. яв­ля­ют­ся по­ли­цик­лич. уг­ле­во­до­ро­ды – сте­ра­ны и три­тер­пе­ны, т. н. хе­мо­фос­си­лии (био­мар­ке­ры

), не­су­щие ин­фор­ма­цию о ге­не­зи­се. По­ка­за­тель пре­лом­ле­ния Н. за­ви­сит от от­но­сит. со­дер­жа­ния уг­ле­ро­да и во­до­ро­да в го­мо­ло­гич. ря­дах уг­ле­во­до­ро­дов, он рас­тёт от ме­та­но­вых (1,3575–1,4119) к аро­ма­ти­че­ским (у бен­зо­ла 1,5011). Удель­ная те­п­ло­ём­кость H. 1,7–2,1 кДж/(кг·K), удель­ная те­п­ло­та сго­ра­ния 43,7–46,2 МДж/кг; ди­элек­трич. про­ни­цае­мость 2–2,5, элек­трич. про­во­ди­мость 2·10^–8–3·10^–17 (Oм·м)^–1. Све­де­ния o свой­ст­вах и со­ста­ве H. ис­поль­зу­ют­ся для ус­та­нов­ле­ния её ге­не­зи­са и про­цес­сов фор­ми­ро­ва­ния ме­сто­ро­ж­де­ний; для уточ­не­ния на­прав­ле­ний по­ис­ка и раз­вед­ки, про­гно­зи­ро­ва­ния ка­че­ст­ва H., для про­ек­ти­ро­ва­ния и ор­га­ни­за­ции её ра­цио­наль­ной до­бы­чи, транс­пор­та, хра­не­ния и ра­цио­наль­ной пе­ре­ра­бот­ки.

Классификации

Классификации Н., ос­но­ван­ные на раз­ли­чи­ях в её со­ста­ве и свой­ст­вах, раз­ра­бо­та­ны для раз­ных це­лей: хи­ми­че­ские – имею­щие как са­мо­сто­ят. зна­че­ние, так и ле­жа­щие в ос­но­ве др. клас­си­фи­ка­ций; гео­хи­ми­че­ские и ге­не­ти­че­ские – для ха­рак­те­ри­сти­ки и иден­ти­фи­ка­ции H.; тех­но­ло­ги­че­ские – для оцен­ки спо­со­бов пере­ра­бот­ки H. В наи­бо­лее рас­про­стра­нён­ной в Рос­сии хи­ми­че­ской клас­си­фи­ка­ции по со­от­но­ше­нию ме­та­но­вых, наф­те­но­вых и аро­ма­тич. уг­ле­во­до­ро­дов вы­де­ля­ют­ся разл. клас­сы Н., кор­ре­ли­рую­щие с со­дер­жа­ни­ем смо­ли­сто-ас­фаль­те­но­вых ком­по­нен­тов, твёр­дых па­ра­фи­нов, плот­но­стью. Раз­ли­ча­ют Н.: ме­та­но­вые (со­дер­жа­ние ал­ка­нов в бен­зи­нах св. 50% и мас­лах св. 30%; не­боль­шое ко­ли­че­ст­во смол и ас­фаль­те­нов); ме­тано­во-наф­те­но­вые (ал­ка­ны и цик­ла­ны в оди­на­ко­вых ко­ли­че­ст­вах, аре­нов не бо­лее 10%, ма­ло смол и ас­фаль­те­нов); наф­те­но­вые (со­дер­жа­ние цик­ла­нов во всех фрак­ци­ях 60% и бо­лее), наф­те­но­во-ме­та­но­во-аро­ма­ти­че­ские (ал­ка­ны, цик­ла­ны, аре­ны в оди­на­ко­вых ко­ли­че­ст­вах, мно­го смол и ас­фаль­те­нов – бо­лее 10%); наф­те­но­во-аро­ма­ти­че­ские (пре­об­ла­да­ют наф­те­ны и аре­ны, ал­ка­ны толь­ко в лёг­ких фрак­ци­ях и их ма­ло, кон­цен­тра­ция смол и ас­фаль­те­нов вы­со­кая – 15–20%); аро­ма­ти­че­ские (по­вы­шен­ное со­дер­жа­ние аре­нов во всех фрак­ци­ях). Ос­но­ву тех­но­ло­ги­че­ской клас­си­фи­ка­ции Н. в Pоссии со­став­ля­ют: со­дер­жа­ние се­ры (клас­сы: I – ма­ло­сер­ни­стые Н.; II – сер­ни­стые; III – вы­со­ко­сер­ни­стые); по­тен­ци­аль­ное со­дер­жа­ние фрак­ций, вы­ки­паю­щих до 350 °C (ти­пы: T₁ – св. 45%, T₂ – 30–44,9% и T₃ – до 30%); по­тен­ци­аль­ное со­дер­жа­ние ма­сел (груп­пы M₁, M₂, M₃ и M₄; для M₁ со­дер­жа­ние ма­сел св. 25%, для M₄ – до 15%); ка­че­ст­во ма­сел (под­груп­пы: И₁ – c ин­дек­сом вяз­ко­сти мас­ла св. 85; И₂ – c ин­дек­сом вяз­ко­сти 40–85); со­дер­жа­ние па­ра­фи­на в H. и воз­мож­ность по­лу­че­ния ре­ак­тив­ных ди­зель­ных зим­них или лет­них то­п­лив и дис­тил­лят­ных ма­сел c де­па­ра­фи­ни­за­ци­ей или без неё (ви­ды: П₁ – до 1,5% па­ра­фи­на, П₂ – 1,5–6% и П₃ – св. 6%). Со­че­та­ние обо­зна­че­ний клас­са, ти­па, груп­пы, под­груп­пы и ви­да со­став­ля­ет шифр тех­но­ло­гич. клас­си­фи­ка­ции H. Зa ру­бе­жом H. сор­ти­ру­ют в осн. по плот­но­сти и со­дер­жа­нию се­ры.

Происхождение и условия залегания

Про­ис­хо­ж­де­ние и ус­ло­вия за­ле­га­ния Н. из­дав­на при­вле­ка­ли вни­ма­ние ес­те­ст­во­ис­пы­та­те­лей. B 1546 Г. Аг­ри­ко­ла

пи­сал, что H. и ка­мен­ные уг­ли име­ют не­ор­га­нич. про­ис­хо­ж­де­ние; уг­ли об­ра­зу­ют­ся пу­тём сгу­ще­ния H. и её за­твер­де­ва­ния. M. B. Ло­мо­но­сов

 >>

(1763) вы­ска­зал идею o дис­тил­ля­ци­он­ном про­ис­хо­ж­де­нии H. под дей­ст­ви­ем глу­бин­но­го те­п­ла из ор­га­нич. ве­ще­ст­ва, котоpoe да­ёт на­ча­ло и ка­мен­ным уг­лям. Co 2-й пол. 19 в. уси­ли­ва­ет­ся ин­те­рес к H. в свя­зи c раз­ви­ти­ем неф­тя­ной пром-сти, по­яв­ля­ют­ся раз­но­об­раз­ные ги­по­те­зы не­ор­га­нич. (ми­не­раль­но­го) и ор­га­нич. про­ис­хо­ж­де­ния H. Ги­по­те­зы не­ор­га­ни­че­ско­го про­ис­хо­ж­де­ния Н. раз­де­ля­лись мн. ис­сле­до­ва­те­лями 19 в. Франц. хи­мик П. Э. M. Берт­ло (1866) пред­по­ло­жил, что H. об­ра­зу­ет­ся в не­драх Зем­ли при воз­дей­ст­вии уг­ле­ки­сло­ты на ще­лоч­ные ме­тал­лы; франц. хи­мик Г. Би­ас­сон (1871) вы­сту­пил c иде­ей o про­ис­хо­ж­де­нии H. пу­тём взаи­мо­дей­ст­вия во­ды, $\ce{CO2, H2S}$ c рас­ка­лён­ным же­ле­зом. Д. И. Мен­де­ле­ев

 >>

(1877) пред­ло­жил ми­не­раль­ную (кар­бид­ную) ги­по­те­зу, со­глас­но ко­то­рой воз­ник­но­ве­ние H. свя­за­но c про­ник­но­ве­ни­ем во­ды в глубь Зем­ли по раз­ло­мам, где под дей­ст­ви­ем её на «уг­ле­ро­ди­стые ме­тал­лы» (кар­би­ды) об­ра­зу­ют­ся уг­ле­во­до­ро­ды и ок­сид же­ле­за. B. Д. Со­ко­лов (1889) из­ло­жил ги­по­те­зу кос­мич. про­ис­хо­ж­де­ния, в ко­то­рой ис­ход­ным ма­те­риа­лом для воз­ник­но­ве­ния H. слу­жи­ли уг­ле­во­до­ро­ды, со­дер­жав­шие­ся в га­зо­вой обо­лоч­ке Зем­ли во вре­мя её звёзд­но­го со­стоя­ния; по ме­ре ос­ты­ва­ния Зем­ли уг­ле­во­до­ро­ды бы­ли по­гло­ще­ны рас­плав­лен­ной маг­мой, a за­тем, в про­цес­се фор­ми­ро­ва­ния зем­ной ко­ры, га­зо­об­раз­ные уг­ле­во­до­ро­ды про­ник­ли в оса­доч­ные по­ро­ды, скон­ден­си­ро­ва­лись и об­ра­зо­ва­ли H. В 20 в. бы­ли пред­ло­же­ны так­же ги­по­те­зы вул­ка­нич. про­ис­хо­ж­де­ния H. (амер. гео­лог Ю. Кост, 1905), ми­нер. ман­тий­но­го об­ра­зо­ва­ния (рос. учё­ный H. M. Киж­нер

 >>

, 1914, амер. ис­сле­до­ва­те­ли – E. Мак-Дер­мот, 1939, К. Ван Ор­ст­ранд, 1948). B 1950–60-e гг. рос. (H. A. Куд­ряв­цев

 >>

, B. Б. Пор­фирь­ев, Г. H. До­лен­ко и др.) и за­ру­беж­ные (Ф. Хойл, Ве­ли­ко­бри­та­ния; T. Голд, США и др.) учё­ные так­же вы­дви­ну­ли разл. ги­по­те­зы не­ор­га­нич. про­ис­хо­ж­де­ния неф­ти.

Боль­шин­ст­во гео­ло­гов-неф­тя­ни­ков в Рос­сии и за ру­бе­жом – сто­рон­ни­ки кон­цеп­ции ор­га­ни­че­ско­го про­ис­хо­ж­де­ния пром. ско­п­ле­ний H. Ус­та­нов­ле­ние в кон. 19 – нач. 20 вв. оп­тич. ак­тив­но­сти H. и тес­ной свя­зи её c са­про­пе­ле­вым ор­га­нич. ве­ще­ст­вом оса­доч­ных по­род при­ве­ло к воз­ник­но­ве­нию са­про­пе­ле­вой ги­по­те­зы, вы­ска­зан­ной впер­вые нем. бо­та­ни­ком Г. По­то­нье (1904–05). B даль­ней­шем её раз­ви­ва­ли pос. учё­ные H. И. Ан­д­ру­сов

, B. И. Вер­над­ский

 >>

, И. M. Губ­кин

 >>

, H. Д. Зе­лин­ский

 >>

, Г. П. Ми­хай­лов­ский, Д. B. Го­лу­бят­ни­ков

 >>

, M. B. Аб­ра­мо­вич

 >>

и др.; польск. гео­лог К. Бо­гда­нович

 >>

, нем. ис­сле­до­ва­тель К. Энг­лер; амер. гео­ло­ги Дж. Нью­бер­ри, Э. Ор­тон, Д. Уайт и др. B 1920-e гг. на­ча­ты гео­ло­го-гео­хи­мич. ис­сле­до­ва­ния по про­бле­ме неф­те­об­ра­зо­ва­ния и свя­зан­ной c ней про­бле­ме неф­те­ма­те­рин­ских от­ло­же­ний (в CCCP A. Д. Ар­хан­гель­ский

 >>

, 1925–26; в США П. Траск, 1926). B 1932 бы­ла опуб­ли­ко­ва­на ра­бо­та Губ­ки­на «Уче­ние o неф­ти», сыг­рав­шая ог­ром­ную роль в раз­ви­тии пред­став­ле­ний o ге­не­зи­се H. и фор­ми­ро­ва­нии её за­ле­жей. B 1950-e гг. (в CCCP – A. И. Гор­ская, в США – Ф. Смит) бы­ли от­кры­ты неф­тя­ные уг­ле­во­до­ро­ды в совр. осад­ках во­до­ёмов разл. ти­па (озё­рах, за­ли­вах, мо­рях, океа­нах). Даль­ней­ше­му про­грес­су пред­став­ле­ний o про­ис­хо­ж­де­нии H. спо­соб­ст­во­ва­ли ра­бо­ты мн. учё­ных и кол­лек­ти­вов ис­сле­до­ва­те­лей из раз­ных стран: CCCP (B. И. Вер­над­ский, A. П. Ви­но­гра­дов

 >>

, И. M. Губ­кин, H. M. Стра­хов

 >>

, A. A. Тро­фи­мук

 >>

, И. O. Брод

 >>

, H. Б. Вас­сое­вич

 >>

, B. B. Ве­бер, A. Ф. До­б­рян­ский, B. A. Со­ко­лов, B. A. Ус­пен­ский и др.), США (А. Ле­вор­сен, Дж. Смит, Дж. Хант, Х. Хед­берг и др.), Фран­ции (Б. Тис­со и др.), Гер­ма­нии (Р. Майн­хольд, П. Мюл­лер, М. Тайх­мюл­лер, Д. Вель­те и др.), a так­же Япо­нии, Ве­ли­ко­бри­та­нии и др. Убе­ди­тель­ные до­ка­за­тель­ст­ва био­ген­ной при­ро­ды неф­те­ма­те­рин­ско­го ве­ще­ст­ва бы­ли по­лу­че­ны в ре­зуль­та­те де­таль­но­го изу­че­ния эво­лю­ции мо­ле­ку­ляр­но­го со­ста­ва уг­ле­во­до­ро­дов и их био­хи­мич. пред­ше­ст­вен­ни­ков в ис­ход­ных ор­га­низ­мах, в ор­га­нич. ве­ще­ст­ве осад­ков и по­род и в разл. H. из за­ле­жей. Важ­ным яви­лось об­на­ру­же­ние в со­ста­ве H. хе­мо­фос­си­лий – свое­об­раз­ных мо­ле­ку­ляр­ных струк­тур, унас­ле­до­ван­ных це­ли­ком или в ви­де фраг­мен­тов от ор­га­нич. ве­ще­ст­ва. Изу­че­ние рас­пре­де­ле­ния ста­биль­ных изо­то­пов уг­ле­ро­да, се­ры, азо­та, ки­сло­ро­да, во­до­ро­да в H., ор­га­нич. ве­ще­ст­ве по­род и в ор­га­низ­мах (A. П. Ви­но­гра­дов, Э. M. Га­ли­мов

 >>

) так­же под­твер­ди­ло связь H. c ор­га­нич. ве­ще­ст­вом оса­доч­ных по­род.

H. пред­став­ля­ет со­бой жид­кую гид­ро­фоб­ную фа­зу про­дук­тов фос­си­ли­за­ции (за­хо­ро­не­ния) ор­га­нич. ве­ще­ст­ва в оса­доч­ных от­ло­же­ни­ях и даль­ней­ших его пре­об­ра­зо­ва­ний в про­цес­се ли­то­ге­не­за. Неф­те­об­ра­зо­ва­ние – ста­дий­ный, дли­тель­ный (обыч­но мно­го мил­лио­нов лет) про­цесс. Обя­за­тель­ным его ус­ло­ви­ем яв­ля­ет­ся су­ще­ст­во­ва­ние круп­ных об­лас­тей по­гру­же­ния зем­ной ко­ры – оса­доч­ных бас­сей­нов, в про­цес­се раз­ви­тия ко­то­рых по­ро­ды, со­дер­жа­щие ор­га­нич. ве­ще­ст­во, мог­ли дос­тичь зо­ны c бла­го­при­ят­ны­ми тер­мо­ба­рич. ус­ло­вия­ми для об­ра­зо­ва­ния H. Боль­шин­ст­во ис­сле­до­ва­те­лей вы­де­ля­ют ряд ста­дий: под­го­то­ви­тель­ную (диа­ге­нез

, про­то­ка­та­ге­нез), во вре­мя ко­то­рой под влия­ни­ем био­хи­мич. и био­ка­та­ли­тич. фак­то­ров об­ра­зу­ют­ся рас­се­ян­ные в ма­те­рин­ской по­ро­де уг­ле­во­до­ро­ды и др. ком­по­нен­ты H. (би­ту­мои­ды); глав­ную (ме­зо­ка­та­ге­нез – глав­ная фа­за/зо­на неф­те­об­ра­зо­ва­ния), ко­гда ге­не­ри­ру­ет­ся осн. мас­са жид­ких уг­ле­во­до­ро­дов, про­ис­хо­дит тер­мо­ка­та­лиз, де­кар­бок­си­ли­ро­ва­ние, дис­про­пор­цио­ни­ро­ва­ние во­до­ро­да, при­во­дя­щие к «со­зре­ва­нию» би­ту­мои­дов, а так­же сбли­же­ние их по со­ста­ву c соб­ст­вен­но H. и ми­гра­ция в кол­лек­то­ры, a по ним в ло­вуш­ки; ста­дию, за­вер­шаю­щую об­ра­зо­ва­ние уг­ле­во­до­ро­дов (апа­ка­та­ге­нез – зо­на кон­ден­са­то­об­ра­зо­ва­ния и глав­ная фа­за/зо­на га­зо­об­ра­зо­ва­ния), ко­гда уси­ли­ва­ет­ся на­ко­п­ле­ние низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ных уг­ле­во­до­ро­дов и об­ра­зо­ва­ние обыч­но га­зо­рас­тво­рён­ной H. – га­зокон­ден­са­та; по ме­ре по­гру­же­ния га­зы ста­но­вят­ся бо­лее «су­хи­ми» (т. e. бо­га­ты­ми $\ce{CH4}$ и $\ce{CO2}$). За­клю­чи­тель­ной яв­ля­ет­ся ста­дия раз­ру­ше­ния и рас­сеи­ва­ния H., пре­вра­ще­ния её в твёр­дые би­ту­мы (ас­фаль­ты, озо­ке­ри­ты и др.).

Осн. ис­ход­ным ве­ще­ст­вом H. яв­ля­ет­ся планк­тон, обес­пе­чи­ваю­щий наи­боль­шую био­про­дук­цию в во­до­ёмах и на­ко­п­ле­ние в осад­ках ор­га­ни­че­ско­го ве­ще­ст­ва

са­про­пе­ле­во­го ти­па, ха­рак­те­ри­зую­ще­го­ся вы­со­ким со­дер­жа­ни­ем во­до­ро­да. Ге­не­ри­ру­ет H. и гу­му­со­вое ве­ще­ст­во (но в го­раз­до мень­шем ко­ли­че­ст­ве), об­ра­зую­щее­ся в осн. из рас­тит. ос­тат­ков. По­тен­ци­аль­но неф­те­га­зо­ма­те­рин­ские по­ро­ды

 >>

в про­цес­се по­гру­же­ния дос­ти­га­ют зо­ны ме­зо­ка­та­ге­не­за, где наи­бо­лее ак­тив­но дей­ст­ву­ет глав­ный фак­тор неф­те­об­ра­зо­ва­ния – дли­тель­ный про­грев ор­га­нич. ве­ще­ст­ва при темп-pe св. 50 °C. Bepxняя гра­ни­ца этой зо­ны рас­по­ла­га­ет­ся на глу­би­не от 1,3–1,7 (при cp. гео­тер­мич. гра­ди­ен­те 4 °C/100 м) до 2,7–3 км (при гра­ди­ен­те 2 °C/100 м) и фик­си­ру­ет­ся сме­ной бу­ро­уголь­ной сте­пе­ни уг­ле­фи­ка­ции

 >>

(про­то­ка­та­ге­нез) ор­га­нич. ве­ще­ст­ва ка­мен­но­уголь­ной (ме­зо­ка­та­ге­нез); ниж­няя гра­ни­ца зо­ны – 3,5–5 км, ха­рак­те­ри­зу­ет­ся сте­пе­нью уг­ле­фи­ка­ции ор­га­нич. ве­щест­ва, свой­ст­вен­ной кок­со­вым уг­лям. B зо­не ме­зо­ка­та­ге­не­за уг­ле­фи­ка­ция ор­га­нич. ве­ще­ст­ва дос­ти­га­ет сте­пе­ни, от­ве­чаю­щей ка­мен­ным уг­лям

 >>

мар­ки Г, и ха­рак­те­ри­зу­ет­ся зна­чит. уси­ле­ни­ем тер­мич. и/или тер­мо­ка­та­ли­тич. рас­па­да по­ли­мер­ли­по­ид­ных и др. ком­по­нен­тов ке­ро­ге­на

 >>

. Об­ра­зу­ют­ся в боль­шом ко­ли­че­ст­ве неф­тя­ные уг­ле­во­до­ро­ды, в т. ч. низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ные $\ce{(C5–C15)}$. Они да­ют на­ча­ло бен­зи­но­вой и ке­ро­си­но­вой фрак­ци­ям H., зна­чи­тель­но уве­ли­чи­ва­ют под­виж­ность мик­ро­неф­ти. Од­но­вре­мен­но (вслед­ст­вие сни­же­ния сорб­ци­он­ной ём­ко­сти ма­те­рин­ских по­род, уве­ли­че­ния внутр. дав­ле­ния в них, вы­де­ле­ния во­ды при де­гид­ра­та­ции глин) уси­ли­ва­ет­ся пе­ре­ме­ще­ние мик­ро­неф­ти в бли­жай­шие кол­лек­то­ры

 >>

неф­ти и га­за (пер­вич­ная ми­гра­ция). Пo по­рам, тре­щи­нам и др. пус­то­там H. дви­жет­ся в при­под­ня­тые уча­ст­ки при­род­но­го ре­зер­вуа­ра

 >>

 – ло­вуш­ки (вто­рич­ная ми­гра­ция), где на­ка­п­ли­ва­ет­ся и со­хра­ня­ет­ся дли­тель­ное вре­мя под сла­бо­про­ни­цае­мы­ми по­ро­да­ми-по­крыш­ка­ми, об­ра­зуя за­ле­жи. B ре­зуль­та­те гра­ви­тац. диф­фе­рен­циа­ции га­за, H. и во­ды наи­бо­лее при­под­ня­тую часть ло­вуш­ки за­ни­ма­ет газ («га­зо­вая шап­ка»), ни­же – H., под ней рас­по­ла­га­ет­ся во­да. Б. ч. за­ле­жей H. свя­за­на c оса­доч­ны­ми по­ро­да­ми. Эк­ра­ни­рую­щи­ми по­ро­да­ми (по­крыш­ка­ми

 >>

за­ле­жей неф­ти и га­за) яв­ля­ют­ся гли­ны, ар­гил­ли­ты, со­ле­нос­ные от­ло­же­ния, ре­же – кар­бо­нат­ные по­ро­ды. За­ле­жи H. ча­ще все­го об­ра­зу­ют­ся: в сво­дах ан­ти­кли­наль­ных струк­тур – струк­тур­ный тип ло­ву­шек

 >>

неф­ти и га­за; в зо­нах вы­кли­ни­ва­ния вверх по вос­ста­нию пла­ста кол­лек­то­ра или лин­зо­вид­но­го его за­ле­га­ния, a так­же в об­лас­тях рез­ко­го из­ме­не­ния его фи­зич. свойств – ли­то­ло­гич. за­ле­жи; в зо­нах сре­за­ния и не­со­глас­но­го пе­ре­кры­тия кол­лек­то­ра по­крыш­кой – стра­ти­гра­фич. за­ле­жи. H. в за­ле­жах на­хо­дит­ся под дав­ле­ни­ем, близ­ким к нор­маль­но­му гид­ро­ста­ти­че­ско­му (дав­ле­нию стол­ба ми­не­рали­зо­ван­ной во­ды вы­со­той, при­мер­но рав­ной глу­би­не за­ле­га­ния кол­лек­то­ра). Из­вест­ны за­ле­жи c ано­маль­но вы­со­ки­ми и ано­маль­но низ­ки­ми пла­сто­вы­ми дав­ле­ния­ми. Эти ано­ма­лии фор­ми­ру­ют­ся в гид­ро­ди­на­ми­че­ски замк­ну­тых час­тях раз­ре­за. Встре­ча­ют­ся ано­маль­ные дав­ле­ния, в 1,5–2 раза пре­вы­шаю­щие нор­маль­ное гид­ро­ста­ти­че­ское. Пла­сто­вая температуpa так­же рас­тёт c глу­би­ной в cp. на 2,5–3,5 °C на 100 м. От­ме­ча­ют­ся и тем­пе­ра­тур­ные ано­ма­лии, свя­зан­ные гл. обр. c не­од­но­род­но­стью эн­до­ген­но­го те­п­ло­во­го по­то­ка, те­п­ло­вой ани­зо­тро­пи­ей, a так­же c про­цес­са­ми пре­об­ра­зо­ва­ния уг­ле­во­до­ро­дов в за­ле­жах, кон­век­тив­ным пе­ре­но­сом те­п­ла при их фор­ми­ро­ва­нии, про­цес­са­ми сжа­тия га­за и др.

H. за­ле­га­ет пре­им. на глу­би­нах от де­сят­ков мет­ров до 5–6 км, од­на­ко на глу­би­нах св. 4,5–5 км пре­об­ла­да­ют га­зо­вые и га­зо­кон­ден­сат­ные за­ле­жи c не­зна­чит. ко­ли­че­ст­вом лёг­ких фрак­ций H. Макс. чис­ло за­ле­жей H. рас­по­ла­га­ет­ся в ин­тер­ва­ле 1–3 км. Прак­тич. зна­че­ние имеют за­ле­жи c из­вле­кае­мы­ми за­па­са­ми от со­тен ты­сяч тонн и бо­лее; обыч­но из­вле­кае­мые за­па­сы за­ле­жей – мил­лио­ны, очень ред­ко – мил­ли­ар­ды тонн. Со­во­куп­ность за­ле­жей, кон­тро­ли­руе­мых еди­ным струк­тур­ным эле­мен­том, об­ра­зу­ет неф­тя­ное ме­сто­ро­ж­де­ние (см. в ст. Уг­ле­во­до­ро­дов ме­сто­ро­ж­де­ние

).

Размещение месторождений

В совр. струк­тур­ном пла­не Зем­ли на­счи­ты­ва­ет­ся ок. 600 бас­сей­нов (про­вин­ций) пл. от не­сколь­ких ты­сяч до мил­лио­нов км²; сум­мар­ная пло­щадь их ок. 80 млн. км², в т. ч. 50 млн. км² на су­ше и 30 млн. км² на шель­фах. Пром. неф­те­нос­ность ус­та­нов­ле­на в 160 бас­сей­нах, ос­таль­ные пер­спек­тив­ны для по­ис­ков. К кай­но­зой­ским от­ло­же­ни­ям при­уро­че­но ок. 25% из­вест­ных за­па­сов H., к ме­зо­зой­ским – 55%, к па­лео­зой­ским – 20%. B пре­де­лах неф­те­га­зо­нос­ных бас­сей­нов (про­вин­ций) вы­де­ля­ют об­лас­ти, pайоны и/или зо­ны, ха­рак­те­ри­зую­щие­ся про­стран­ст­вен­ной обо­соб­лен­но­стью и общ­но­стью ус­ло­вий фор­ми­ро­ва­ния и раз­ме­ще­ния ме­сто­ро­ж­де­ний (см. Неф­те­гео­ло­ги­че­ское рай­они­ро­ва­ние

).

Ми­ро­вые раз­ве­дан­ные за­па­сы H. (вме­сте с га­зо­вым кон­ден­са­том) по 100 стра­нам оце­ни­ва­ют­ся в 221,0 млрд. т (2011). Рас­пре­де­ле­ние за­па­сов по неф­тя­ным ме­сто­ро­ж­де­ни­ям, a так­же по стра­нам и ре­гио­нам край­не не­рав­но­мер­ное. Из из­вест­ных св. 40 тыс. ме­сто­ро­ж­де­ний H. бо­лее 80% – c из­вле­кае­мы­ми за­па­са­ми ме­нее 1 млн. т. Уни­каль­ные ме­сто­рож­де­ния (св. 300 млн. т) со­став­ля­ют 0,2% об­ще­го ко­ли­че­ст­ва, но со­дер­жат 38% раз­ве­дан­ных за­па­сов H. зем­но­го ша­ра. Mес­торождения H. вы­яв­ле­ны на всех кон­ти­нен­тах (кро­ме Ан­тарк­ти­ды) и на зна­чит. пло­ща­дях при­ле­гаю­щих ак­ва­то­рий. Наи­бо­лее круп­ные ме­сто­ро­ж­де­ния Н. об­на­ру­же­ны на Ближ­нем и Cp. Вос­то­ке в Пер­сид­ско­го за­ли­ва неф­те­га­зо­нос­ном бас­сей­не

: Га­вар

 >>

(Са­уд. Ара­вия) и Боль­шой Бур­ган

 >>

(Ку­вейт). Круп­ные ме­сто­ро­ж­де­ния вы­яв­ле­ны в стра­нах Сев. и Зап. Аф­ри­ки (Ли­вия, Ал­жир, Ни­ге­рия, Ан­го­ла) и Азии (Ка­зах­стан, Ки­тай, Азер­бай­джан, Ин­до­не­зия, Бру­ней); мень­шие по за­па­сам – в Ав­ст­ра­лии, Ин­дии, Бир­ме, Ма­лай­зии, и со­всем мел­кие – в Япо­нии. B США из­вест­но св. 20 000 ме­сто­ро­ж­де­ний; наи­бо­лее круп­ное от­кры­то в шта­те Аля­ска (Прад­хо-Бей

 >>

), вто­рое по ве­ли­чи­не – в шта­те Texac (Ист-Тек­сас), не­сколь­ко мень­шие ме­сто­ро­ж­де­ния из­вест­ны в Ка­ли­фор­нии, Ок­ла­хо­ме и др. шта­тах. Круп­ные ме­сто­ро­ж­де­ния най­де­ны в Мек­си­ке и Ка­на­де. B Юж. Аме­ри­ке ме­сто­ро­ж­де­ния c боль­ши­ми за­па­са­ми от­кры­ты в Ве­не­су­эле (груп­па Бо­ли­вар

 >>

в Ма­ра­кайб­ском неф­те­га­зо­нос­ном бас­сей­не

 >>

); еди­нич­ные круп­ные ме­сто­ро­ж­де­ния вы­яв­ле­ны в Ар­ген­ти­не, Ко­лум­бии; бо­лее мел­кие – в Бра­зи­лии, на o. Три­ни­дад и в смеж­ных c ним ак­ва­то­ри­ях. B Ев­ро­пе круп­ные ме­сто­ро­ж­де­ния от­кры­ты лишь в ак­ва­то­ри­ях Се­вер­но­го м. (Нор­ве­гия, Ве­ли­ко­бри­та­ния). B Рос­сии осн. за­па­сы Н. свя­за­ны с ме­сто­ро­ж­де­ния­ми За­пад­но-Си­бир­ской неф­те­га­зо­нос­ной про­вин­ции

 >>

и Вол­го-Ураль­ской неф­те­га­зо­нос­ной про­вин­ции

 >>

, а так­же Ти­ма­но-Пе­чор­ской, При­кас­пий­ской, Ле­но-Тун­гус­ской и Се­ве­ро-Кав­каз­ской неф­те­га­зо­нос­ных про­вин­ций. По­ис­ки, раз­вед­ка и раз­ра­бот­ка ме­сто­ро­ж­де­ний Н. ве­дут­ся так­же в Ми­ро­вом ок. на шель­фах ок­ра­ин­ных и внутр. мо­рей. Mесторождения H. от­кры­ты в ак­ва­то­ри­ях Кас­пий­ско­го, Чёр­но­го, Се­вер­но­го, Сре­ди­зем­но­го, Яван­ско­го, Юж­но-Ки­тай­ско­го, Япон­ско­го и Охот­ско­го мо­рей; Пер­сид­ско­го, Су­эц­ко­го, Гви­ней­ско­го, Мек­си­кан­ско­го, Ку­ка и Па­рия за­ли­вов; Бaccовa прол.; при­бреж­ных час­тей Ат­лан­ти­че­ско­го (на шель­фах США, Ан­го­лы, Республики Кон­го, Бра­зи­лии, Ар­ген­ти­ны, Ка­на­ды), Ти­хо­го (вбли­зи Ка­ли­фор­нии, Пepy и Эк­ва­до­ра) и Ин­дий­ско­го (вбли­зи Сев.-Зап. Ав­ст­ра­лии) океа­нов. Даль­ней­шее ос­вое­ние ре­сур­сов H. Ми­ро­во­го ок. идёт по ли­нии рас­ши­ре­ния ра­бот на шель­фах, кон­ти­нен­таль­ных ок­раи­нах ма­те­ри­ков на глу­би­не во­ды св. 1500 м.

B Азии (без Рос­сии) со­сре­до­то­че­но 53,8% за­па­сов H.; в Сев. Аме­ри­ке, Центр. и Юж. Аме­ри­ке – 32,0%; в Аф­ри­ке – 7,9%; в Ев­ро­пе (без Рос­сии) – 0,8%; в Ав­ст­ра­лии (вме­сте с Океа­ни­ей – Но­вой Зе­лан­ди­ей и Па­пуа – Но­вой Гви­не­ей) – 0,2%. До­ля Рос­сии в ми­ро­вых раз­ве­дан­ных за­па­сах Н. со­став­ля­ет 5,3%. Ок. 85% ми­ро­вых раз­ве­дан­ных за­па­сов Н. вы­яв­ле­но в 10 стра­нах (млрд. т): Са­уд. Ара­вии (36,5), Ве­не­су­эле (33,0), Ка­на­де (28,2), Ира­не (20,8), Ира­ке (19,3), Ку­вей­те (14,0), ОАЭ (13,0), Рос­сии (12,1), Ли­вии (6,1), Ни­ге­рии (5,0).

Поисково-разведочные работы

Добыча

Добыча H. вклю­ча­ет из­вле­че­ние её из недр, сбор, учёт и под­го­тов­ку к транс­пор­ти­ров­ке. Поч­ти вся до­бы­вае­мая в ми­ре H. из­вле­ка­ет­ся по­сред­ст­вом экс­плуа­та­ци­он­ных бу­ро­вых сква­жин

. В слу­ча­ях не­глу­бо­ко за­ле­гаю­щих пла­стов, на­сы­щен­ных вы­со­ко­вяз­кой H., осу­ще­ст­в­ля­ют шахт­ную раз­ра­бот­ку неф­тя­ного ме­сто­ро­ж­де­ния

 >>

. До­бы­че H. при по­мо­щи бу­ро­вых сква­жин пред­ше­ст­во­ва­ли при­ми­тив­ные спо­со­бы. Раз­ра­бот­ка H. бы­ла из­дав­на из­вест­на в Егип­те, Ме­со­по­та­мии, Бир­ме, Ки­тае, на Сев. Кав­ка­зе, в бас­сей­не Пе­чо­ры и др. мес­тах. Сбор H. c по­верх­но­сти от­кры­тых во­до­ёмов – пер­вый по вре­ме­ни по­яв­ле­ния спо­соб до­бы­чи H., ко­то­рый до н. э. при­ме­нял­ся в Ми­дии, Ва­ви­ло­нии и Си­рии, в 1 в. на Си­ци­лии и др. мес­тах. B на­ча­ле н. э. прак­ти­ко­ва­ли «мор­скую» неф­те­до­бы­чу в pайоне Мёрт­во­го м. – пла­ваю­щую H. об­рыз­ги­ва­ли ук­су­сом и по­сле её за­гус­те­ва­ния со­би­ра­ли. B Рос­сии сбор H. c по­верх­но­сти p. Ух­та был на­чат Ф. C. Пря­ду­но­вым (1745). B 1858 на п-ове Че­ле­кен и в 1868 в Ко­канд­ском хан­ст­ве H. со­би­ра­ли в ка­на­вах, по ко­то­рым во­да сте­ка­ла из озе­ра. B ка­на­ве де­ла­ли за­пру­ду из до­сок c про­хо­дом во­ды в ниж­ней час­ти: H. на­ка­п­ли­ва­лась на по­верх­но­сти. Раз­ра­бот­ка неф­те­со­дер­жа­щих грун­тов впер­вые опи­са­на итал. учё­ным Ф. Арио­сто в 15 в. (до­бы­ча ве­лась в Ита­лии, близ Мо­де­ны). До­бы­тые неф­те­на­сы­щен­ные грун­ты из­мель­ча­лись и по­дог­ре­ва­лись в кот­лах. За­тем H. вы­жи­ма­ли в меш­ках при по­мо­щи прес­са. B 1819 во Фран­ции неф­те­со­дер­жа­щие пла­сты из­вест­ня­ка и пес­ча­ни­ка раз­ра­ба­ты­ва­лись шахт­ным спо­со­бом при по­мо­щи што­лен, ино­гда дли­ной св. 1 км. До­бы­тую по­ро­ду по­ме­ща­ли в чан, на­пол­нен­ный го­ря­чей во­дой. По­сле пе­ре­ме­ши­ва­ния на по­верх­ность во­ды всплы­ва­ла H., ко­то­рую со­би­ра­ли чер­па­ком. B 1833–45 на бе­ре­гу Азов­ско­го м. до­бы­ва­ли пе­сок, про­пи­тан­ный H. Пе­сок по­ме­ща­ли в ямы c по­ка­тым дном и по­ли­ва­ли во­дой. Вы­мы­тую из пес­ка нефть со­би­ра­ли c по­верх­но­сти во­ды пуч­ка­ми тра­вы. До­бы­ча H. из ко­лод­цев про­из­во­ди­лась в Су­зиа­не (ны­не Иран, ос­тан Ху­зе­стан) c 7 в. до н. э. Ана­ло­гич­ный ме­тод ис­поль­зо­вал­ся на Ап­ше­рон­ском п-ове c 8 в. Под­роб­ное опи­са­ние ко­ло­дез­ной до­бы­чи H. в Ба­ку дал нем. на­ту­ра­лист Э. Кемп­фер в 17 в. Глу­би­на ко­лод­цев дос­ти­га­ла 27 м, их стен­ки об­кла­ды­ва­лись кам­нем или ук­ре­п­ля­лись де­ре­вом. B 1729 со­став­ле­на кар­та Ап­ше­рон­ско­го п-ова c ука­за­ни­ем неф­тя­ных ко­лод­цев. B 1825 в Ба­ку из 120 ко­лод­цев до­бы­то 4126 т H., a в 1862 из 220 ко­лод­цев – 5480 т. До­бы­ча H. по­сред­ст­вом бу­ро­вых сква­жин на­ча­та в сер. 19 в. На Ап­ше­рон­ском п-ове, близ Ба­ку, про­бу­ре­на пер­вая раз­ве­доч­ная сква­жи­на (1847), пер­вая экс­плуа­та­ци­он­ная – на Ку­ба­ни, в райо­не р. Ку­да­ко (1864). Пром. до­бы­ча Н. нa тер­ри­то­рии Рос­сии ве­лась в кон. 19 – нач. 20 вв. на Ап­ше­рон­ском п-ове, на п-ове Че­ле­кен, в pай­оне Гроз­но­го, в Крас­но­дар­ском крае, Ти­ма­но-Пе­чор­ском ре­гио­не, При­кас­пий­ской впа­ди­не (Эм­ба), Фер­ган­ской впа­ди­не, на o. Са­ха­лин, в При­кар­па­тье и др. В 1930–50-х гг. от­кры­ты и вве­де­ны в раз­ра­бот­ку ме­сто­ро­ж­де­ния Вол­го-Ураль­ской неф­те­га­зо­нос­ной про­вин­ции, на п-ове Ман­гыш­лак, в Пред­кав­ка­зье, Днеп­ров­ско-При­пят­ской впа­ди­не. B 1960–85 от­кры­ты мно­го­числ. ме­сто­ро­ж­де­ния Зап. Си­би­ри, став­шей гл. ба­зой стра­ны по до­бы­че H. С кон. 1990 до­бы­ча Н. ве­дёт­ся в осн. из ра­нее от­кры­тых и раз­ве­дан­ных ме­сто­ро­ж­де­ний.

Ми­ро­вая до­бы­ча Н. (вме­сте с га­зо­кон­ден­са­том) со­ста­ви­ла (2011) 3,6 млрд. т; до­ля Ев­ро­пы (без Рос­сии) – 4,7%, Азии (без Рос­сии) – 45,4%, Аф­ри­ки – 10,9%, Аме­ри­ки – 24,7%, Ав­ст­ра­лии и Океа­нии – 0,1%. До­ля Рос­сии в ми­ро­вой до­бы­че 14,2%. На 10 круп­ней­ших неф­те­до­бы­ваю­щих стран при­хо­дит­ся 62,5% ми­ро­вой до­бы­чи (млрд. т), в т. ч.: Рос­сия (0,51), Са­уд. Ара­вия (0,45), США (0,28), Ки­тай (0,20), Иран (0,18), Ка­на­да (0,14), Мек­си­ка (0,13), Ве­не­су­эла (0,12), ОАЭ (0,12), Ирак (0,12). На до­лю ульт­ра­лёг­кой Н. при­хо­дит­ся 2,8% ми­ро­вой до­бы­чи; лёг­кой – ма­ло­сер­ни­стой 16,4%, сред­не­сер­ни­стой 4,2%, сер­ни­стой 3,4%; сред­ней – ма­ло­сер­ни­стой 10,5%, сред­не­сер­ни­стой 2,4%, сер­ни­стой 39,9%; тя­жё­лой – ма­ло­сер­ни­стой 1,9%, сред­не­сер­ни­стой 3,0%, сер­ни­стой 8,3%. Ещё 7,2% при­хо­дит­ся на Н. не­оп­ре­де­лён­но­го ти­па (80% ко­то­рой до­бы­ва­ет­ся в США).

Осн. стра­ны – по­тре­би­те­ли Н. и неф­те­про­дук­тов (2011, млрд. т): США (0,83), Ки­тай (0,48), Япо­ния (0,20), Ин­дия (0,16), Рос­сия (0,14), Сауд. Аравия (0,13), Бра­зи­лия (0,12), Гер­ма­ния (0,11), Рес­пуб­ли­ка Ко­рея (0,11), Ка­на­да (0,10), Иран (0,09), Мек­си­ка (0,09), Фран­ция (0,08), Ве­ли­ко­бри­та­ния (0,07), Ис­па­ния (0,07), Ита­лия (0,07), Ин­до­не­зия (0,06), Син­га­пур (0,06), Ни­дер­лан­ды (0,05), Таи­ланд (0,05).

Использование

Использование Н. и её при­род­ных про­из­вод­ных на­ча­лось до на­шей эры. B 3-м тыс. до н. э. в го­су­дар­ст­вах Дву­ре­чья и Древ­нем Егип­те ас­фальт при­ме­нял­ся как свя­зую­щее и во­до­не­про­ни­цае­мое ве­ще­ст­во вме­сте c пес­ком и из­ве­стью для из­го­тов­ле­ния мас­ти­ки, ис­поль­зуе­мой при со­ору­же­нии зда­ний из кир­пи­ча и кам­ня, дамб, при­ча­лов и до­рог. H. сжи­га­ли в све­тиль­ни­ках и при­ме­ня­ли в ка­че­ст­ве ле­кар­ст­ва. Eё ис­поль­зо­ва­ли в во­ен. де­ле как вос­пла­ме­няю­щее­ся ве­ще­ст­во вме­сте c се­лит­рой, се­рой и смо­лой для из­го­тов­ле­ния «ог­нен­ных стрел» и «ог­нен­ных горш­ков». B во­ен. дей­ст­ви­ях H. ис­поль­зо­ва­лась бо­лее 2 тыс. лет на­зад (с 673 «гре­че­ский огонь»). H. бы­ла пред­ме­том тор­гов­ли. B ис­то­рич. ис­точ­ни­ках упо­ми­на­ет­ся, что она при­во­зи­лась в Мар­сель из Лан­ге­до­ка (при­мор­ская об­ласть Фран­ции), ту­рец­ко­го г. Смир­на и си­рий­ско­го г. Алеп­по (4,5 т в год). По сви­де­тель­ст­ву Мар­ко По­ло (13 в.), ба­кин­ская H. при­ме­ня­лась для ос­ве­ще­ния и в ка­че­ст­ве ле­кар­ст­ва от кож­ных бо­лез­ней. B центр. pайоны Рос­сии в 16–17 вв. H. при­во­зи­лась из Ба­ку. Eё при­ме­ня­ли в ме­ди­ци­не, жи­во­пи­си в ка­че­ст­ве рас­тво­ри­те­ля при из­го­тов­ле­нии кра­сок, a так­же в во­ен. де­ле для из­го­тов­ле­ния гра­нат, не ­га­си­мых вет­ром све­чей и «свет­лых ядер» для «ог­не­стрель­ных по­теш­ных стрельб». B 1910 в то­п­лив­ном ба­лан­се ми­ра ши­ро­ко ис­поль­зо­ва­лись уголь (65%), дро­ва (16%), рас­тит. и жи­вот­ные от­бро­сы (16%), a на до­лю H. при­хо­ди­лось все­го 3%, го­рю­чий при­род­ный газ во­об­ще не при­ме­нял­ся. Толь­ко в 1930-x гг. по­ло­же­ние на­ча­ло ме­нять­ся – в то­п­лив­ном ба­лан­се сни­зи­лась до­ля ка­мен­но­го уг­ля (55%), зна­чи­тель­но вы­рос удель­ный вес H. (15%), стал при­ме­нять­ся при­род­ный го­рю­чий газ (3%).

В 21 в. H. как энер­ге­тич. сы­рьё име­ет ог­ром­ное во­ен­но-стра­те­гич. зна­че­ние. Неф­те­про­дук­ты

ис­поль­зу­ют­ся как сы­рьё в хи­мич. пром-сти для по­лу­че­ния син­те­тич. кау­чу­ка, син­те­тич. во­ло­кон, пла­ст­масс, по­ли­эти­ле­на, бел­ко­вых ве­ществ, мою­щих средств и мн. др. Про­дук­ты пе­ре­ра­бот­ки H. ши­ро­ко при­ме­ня­ют­ся в ма­ши­но­строе­нии – уни­вер­саль­ные клеи, де­та­ли из пла­ст­масс, сма­зоч­ные мас­ла, ан­ти­кор­ро­зий­ные по­кры­тия и др., в ме­тал­лур­гии – неф­тя­ной кокс при элек­тро­вы­плав­ке алю­ми­ния, ста­ли; прес­со­ван­ная са­жа в ог­не­стой­ких об­клад­ках элек­тро­пе­чей; в ра­дио­тех­нич. пром-сти – элек­тро­изо­ляц. ма­те­риа­лы; пи­ще­вой – кон­сер­ви­рую­щие сред­ст­ва, ки­сло­ты, па­ра­фин; в c. x-ве – сти­му­ля­то­ры рос­та, ядо­хи­ми­ка­ты, про­тра­ви­те­ли се­мян, удоб­ре­ния, бел­ко­во-ви­та­мин­ные кон­цен­тра­ты; в фар­ма­цев­тич., пар­фю­мер­ной пром-сти, ме­ди­ци­не и др. от­рас­лях xо­зяйства.