ДИАГЕНЕ́З

ДИАГЕНЕ́З (от греч. δια... – при­став­ка, оз­на­чаю­щая здесь за­вер­шён­ность дей­ст­вия, и γένεσις – ро­ж­де­ние, воз­ник­но­ве­ние), со­во­куп­ность про­цес­сов пре­об­ра­зо­ва­ния рых­лых осад­ков в оса­доч­ные гор­ные по­ро­ды в ус­ло­ви­ях верх­ней зо­ны зем­ной ко­ры. Тер­мин «Д.» ввёл в нау­ку нем. гео­лог В. Гюм­бель (1888), рас­смат­ри­вав­ший Д. как всю со­во­куп­ность из­ме­не­ний осад­ка, вплоть до пре­вра­ще­ния его в ме­та­мор­фич. гор­ную по­ро­ду. Позд­нее, бла­го­да­ря ра­бо­там Й. Валь­те­ра, А. Е. Ферс­ма­на и др., под Д. ста­ли по­ни­мать толь­ко пре­об­ра­зо­ва­ние осад­ка в оса­доч­ную по­ро­ду, а бо­лее позд­ние её пре­вра­ще­ния от­не­сли к ста­ди­ям ка­та­ге­не­за и ме­та­ге­не­за. Со­глас­но уче­нию, раз­ра­бо­тан­но­му Н. М. Стра­хо­вым, при Д. про­ис­хо­дит фи­зи­ко-хи­мич. урав­но­ве­ши­ва­ние осад­ка, пер­во­на­чаль­но край­не не­рав­но­вес­но­го, силь­но об­вод­нён­но­го, со­дер­жа­ще­го в боль­шом ко­ли­че­ст­ве как ос­тат­ки от­мер­ших ор­га­низ­мов, так и жи­вые ор­га­низ­мы (бак­те­рии). На ран­нем, окис­ли­тель­ном, эта­пе Д. ор­га­низ­мы по­гло­ща­ют сво­бод­ный ки­сло­род ило­вой во­ды (вод­но­го рас­тво­ра, про­пи­ты­ваю­ще­го оса­док), по­сле че­го на­чи­на­ет­ся восста­нов­ле­ние ок­си­дов $\ce {Fe^{3+}}$, $\ce {Mn^{4+}}$, $\ce {V^{5+}}$ и др., а так­же $\ce {SO^{2-}_4}$. Сре­да ста­но­вит­ся вос­ста­но­ви­тель­ной; по­вы­ша­ет­ся рас­тво­римость мн. ве­ществ, в т. ч. крем­нё­вых и каль­ци­то­вых био­ске­ле­тов, а так­же вхо­дящих в их со­став в ка­че­ст­ве изо­морф­ных при­ме­сей $\ce {MgCO3}$, $\ce {SrCO3}$ и др. Из гли­ни­стых ми­не­ра­лов в ре­зуль­та­те ка­ти­он­но­го об­ме­на в рас­твор пе­ре­во­дят­ся мн. эле­мен­ты. Ор­га­нич. ве­ще­ст­во, раз­ла­га­ясь, час­тич­но пе­ре­хо­дит в га­зы ($\ce {CO2, NH3, H2S, N2, CH4}$), во­до­рас­тво­ри­мые со­еди­не­ния, на­ка­п­ли­ваю­щие­ся в во­де, а так­же в бо­лее ус­той­чи­вые со­еди­не­ния, со­хра­няю­щие­ся в твёр­дой фа­зе осад­ка. По­сте­пен­но ило­вая во­да ме­ня­ет свой со­став, и в ней, по ме­ре на­сы­ще­ния, на­чи­на­ет­ся хи­мич. оса­ж­де­ние аути­ген­ных ми­не­ра­лов – при­род­ных кар­бо­на­тов, фос­фа­тов, суль­фи­дов, крем­не­зё­ма и др., а так­же син­тез си­ли­ка­тов (глау­ко­ни­та, мон­тмо­рил­ло­ни­та, леп­то­хло­ри­тов, це­о­ли­тов и др.). Од­но­вре­мен­но с фор­ми­ро­ва­ни­ем диа­ге­не­тич. ми­не­ра­лов оса­док те­ря­ет сво­бод­ную во­ду и не­сколь­ко уп­лот­ня­ет­ся ло­каль­но (его сплош­ное уп­лот­не­ние про­ис­хо­дит на бо­лее позд­них ста­ди­ях – ка­та­ге­не­за и ме­та­ге­не­за). Из-за фи­зи­ко-хи­мич. не­од­но­род­но­сти осад­ка ау­ти­ген­ное ве­ще­ст­во пе­ре­рас­пре­де­ля­ет­ся, об­ра­зу­ют­ся кон­кре­ции (же­ле­зо­мар­ган­це­вые ок­сид­ные, кар­бо­нат­ные, фос­фат­ные, суль­фид­ные и си­ли­кат­ные), це­мен­ти­ру­ют­ся уча­ст­ки осад­ков. В про­цес­се пе­ре­рас­пре­де­ле­ния ве­ще­ст­ва фор­ми­ру­ют­ся руд­ные кон­цен­тра­ции P, Mn, Co, Ni, Cu, Pb, Zn и др. Осад­ки до глу­би­ны 2–4 м об­ме­ни­ва­ют­ся ве­ще­ст­вом с над­дон­ной во­дой. В верх­ней зо­не, ку­да про­ни­ка­ет сво­бод­ный ки­сло­род, про­ис­хо­дит окис­ли­тель­ный Д., в ниж­ней – вос­ста­но­ви­тель­ный.

Не­ко­то­рые учё­ные (рос. гео­ло­ги Л. Б. Ру­хин, В. Т. Фро­лов и др.) пре­об­ра­зо­ва­ние осад­ков, про­те­каю­щее в от­кры­той сре­де по от­но­ше­нию к ат­мо-, гид­ро- и био­сфе­ре, от­но­сят к под­вод­но­му (галь­ми­ро­лиз), суб­аэраль­но­му и суб­ак­валь­но­му вы­вет­ри­ва­нию, по­ни­мая под Д. сис­те­му фи­зи­ко-хи­мич. про­цес­сов в ус­ло­ви­ях уже су­ще­ст­вен­ной изо­ли­ро­ван­но­сти от них.