ЭЛЕКТРОХИМИ́ЧЕСКИЕ МЕ́ТОДЫ АН́АЛИЗА
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ЭЛЕКТРОХИМИ́ЧЕСКИЕ МЕ́ТОДЫ АН́АЛИЗА, методы химического анализа, основанные на электрохимич. явлениях, происходящих на границе раздела фаз электрод/раствор. Информацию о составе раствора или явлениях, происходящих непосредственно на поверхности электрода, получают, измеряя электрич. сигнал. Сигнал зависит от одного или нескольких физич. параметров: равновесного или неравновесного электродного потенциала электрода, потенциала окисления или восстановления аналита, скорости массопереноса вещества к поверхности электрода, тока электролиза или количества электричества, пошедшего на него, электропроводности, ёмкости двойного электрич. слоя и др. Параметр определяет назв. метода: потенциометрия, амперометрия, вольтамперометрия, кулонометрия, кондуктометрия. Величина параметра, или аналитич. сигнала, возникающего на электроде, зависит от количества (концентрации) или качества (природы) определяемого компонента (аналита) и измеряется соответствующим электронным прибором. Электрод называют также сенсором, детектором, зондом или датчиком. Особенность Э. м. а. в том, что в анализируемую систему, состоящую из электродов и раствора, который содержится в небольшой ячейке, химич. реагенты, как правило, не вводятся, а используются процессы, связанные с переносом электрич. зарядов на границе электрод/раствор.
В зарубежной лит-ре Э. м. а. часто объединяют общим термином «электроанализ». Области практич. применения этой группы методов сформировались в осн. во 2-й пол. 20 в., хотя некоторые из них, напр. электрогравиметрия и потенциометрия (потенциометрич. титрование), известны значительно раньше. Ранее под электроанализом понимали только электрогравиметрич. метод. Назв. «электроанализ» сохранилось, но оно относится уже ко всей совокупности методов электрохимич. анализа.
К кон. 20 в. электрохимич. анализ вышел за пределы своего классич. содержания и превратился в междисциплинарную область знаний. Исторически сложилось так, что методология электрохимич. анализа развивалась гл. обр. на основе изучения объектов неорганич. природы. Сейчас Э. м. а. используются для решения проблем экологии, анализа биологич. и мед. объектов, в которых органич. вещество как аналит встречается всё чаще.
Э. м. а. рассматривают как область науки, находящуюся на стыке аналитич. химии и электрохимии. Осн. направления совершенствования совр. Э. м. а. связаны с конструированием и усовершенствованием электродов-сенсоров за счёт использования новых материалов или способов модифицирования их поверхности, направленных на повышение аналитич. и операционных характеристик сенсоров. Используются наноматериалы и нанотехнологии их нанесения. Объёмы ячеек варьируют в диапазоне от нескольких миллилитров до долей микролитра (напр., объём живой клетки). Для повышения чувствительности определения используют принципы предварит. накопления аналита на поверхности сенсора. Пределы определения зависят от метода: от долей микромоля (потенциометрия или ионометрия) до пикомолей (разл. варианты вольтамперометрии). Для повышения селективности отклика сенсора его поверхность модифицируют, используя принципы биомиметики и соответствующие материалы (ферменты, фрагменты ДНК, антитела и т. д.). Такие электроды называют биосенсорами.
Поскольку на практике в замкнутой цепи электрич. ток, переносимый ионами или электронами, должен протекать непрерывно, каждая такая цепь должна включать по меньшей мере два электрода – два соединения или две соединит. области, в которых меняется тип проводимости. Эти две области обязательно должны быть гетерогенными, поскольку в системе должна присутствовать межфазная область. Если сопротивление цепи велико, то используют трёхэлектродную ячейку: два противоэлектрода (катод и анод) и один электрод сравнения. Получают распространение сенсоры, изготовленные на принципах трафаретной печати, – т. н. тонкоплёночные. Объёмы растворов с аналитом составляют доли микролитра, что важно для целей мед. диагностики.
Э. м. а. используются также для детектирования веществ в потоках жидкостей (разл. детекторы) и при определении форм существования химич. элементов в природе – вещественный химический анализ.