ТЕРПЕ́НЫ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ТЕРПЕ́НЫ, ненасыщенные ациклические и циклические углеводороды состава (C5H8)n, где n⩾2; широко распространены в природе. Формально Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена – изопреноиды, хотя путь биосинтеза Т. иной. По числу изопреновых звеньев выделяют: монотерпены С10Н16 (часто под Т. подразумевают именно эти, наиболее распространённые соединения; напр., карены, лимонен, пинены); сесквитерпены, или полуторатерпены С15Н24; дитерпены С20Н32; тритерпены С30Н48 (напр., сквален); политерпены (напр., каучук натуральный). Производные Т. (спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры) – т. н. терпеноиды (гераниол, борнеолы, камфора, ментол, цитраль, терпинеол и т. д.) – гл. составная часть эфирных масел растений.
Моно- и сесквитерпены часто обладают приятным запахом (Т. вместе с терпеноидами обусловливают аромат цветов, запах хвойных и др. растений). Т. растворимы в неполярных органич. растворителях, нерастворимы в воде, хорошо растворяют масла, жиры, смолы. Многие Т. оптически активны. Т. реакционноспособны: легко окисляются на воздухе (особенно на свету), изомеризуются (в присутствии кислот), полимеризуются, гидрируются, гидратируются, галогенируются и т. д.; ациклич. Т. легко превращаются в циклические под действием минер. кислот; при нагревании кольца Т. раскрываются. Т. выделяют из природного сырья (живица, эфирные масла, скипидар, бальзамы и т. д.), многие Т. и их производные получают синтетически (напр., камфору). Т. и терпеноиды (индивидуально или в виде скипидара, смол, эфирных масел, бальзамов и т. п.) используют в произ-ве парфюмерных композиций, пищевых эссенций, фармацевтич. средств, косметич. изделий, бумаги и картона, как растворители, пластификаторы, инсектициды, иммерсионные жидкости, флотореагенты и др.