АНТРОПОГЕНЕ́З
-
Рубрика: Этнология
-
Скопировать библиографическую ссылку:
АНТРОПОГЕНЕ́З (от антропо... и ...генез), учение о становлении человека современного типа (Homo sapiens).
Общая модель А. и факторы, влияющие на него, ещё далеко не ясны. А. является частью эволюции Вселенной – генезиса систем, находящихся в постоянном движении в сторону усложнения и упорядочения. В А. эволюция привела к формированию семейства гоминид (гоминизации) с отбором и закреплением специфич. признаков: развитие прямохождения (бипедии), совершенствование строения руки, усложнение структуры мозга и увеличение его массы относительно массы тела (церебрализация, неэнцефализация), редукция зубочелюстного аппарата, перестройка онтогенеза (отсрочка полового созревания и удлинение периода детства), пищевого (увеличение значения мясной пищи, позднее – охоты) и репродуктивного поведения, на завершающих этапах – появление концептуального мышления, членораздельной речи и способности создавать культуру. Этот «комплекс гоминид» послужил основанием для выделения таксона, обладающего им в наибольшей степени – рода Homo.
Теория А. основана на гипотезе эволюции совр. человека от обезьяны, высказанной Ж. Б. Ламарком и научно аргументированной Ч. Дарвином (симиальная гипотеза) в кн. «Происхождение человека и половой отбор» (1871). Симиальная гипотеза подтверждается данными палеонтологии и палеоантропологии, а также молекулярной генетики, иммунологии, сравнительной биохимии, этологии и др. Эволюция человека шла непрямолинейно, в условиях исключительно высокой изменчивости видов.
После находки на о. Ява питекантропа (1891) долгое время прародиной человека называлась Юго-Вост. Азия, однако ныне более вероятной считается её локализация в Африке (см. карту), где ок. 30 млн. лет назад появились, по-видимому, первые человекообразные обезьяны (понгиды) – египтопитеки. К ним, вероятно, восходят дриопитеки, древнейшие представители которых – т. н. проконсулы – ок. 20–16 млн. лет назад мигрировали в Европу и Азию, что привело к выделению восточного (азиатского) ствола понгид – рамаморфов: сивапитеков (17–7 млн. лет назад), включая рамапитеков и предков совр. орангутанов, и гигантопитеков (7–1 млн. лет назад). Тем временем афр. линия эволюции дриопитеков (кениапитеки) в условиях климатич. изменений (похолодание, аридизация и расширение зоны саванн) привела к появлению первых прямоходящих приматов – гоминид – австралопитековых, один из видов которых – австралопитек афарский (4–2,5 млн. лет назад) – с большой степенью вероятности может считаться предковой формой для рода Homo. Существует также мнение о более раннем (7–6 млн. лет назад) разделении Homo и т. н. преавстралопитеков (Orrorin tugenens и Sahelanthropus tchadensis).
Первые представители Homo – рудольфский человек (Homo rudolfensis; 2,4–1,9 млн. лет назад) и Homo habilis, или «человек умелый» (1,9–1,6 млн. лет назад) – были во многом близки к австралопитекам, но отличались более крупными размерами мозга (св. 600–770 см3) и прогрессивными особенностями строения кисти руки. Видовые различия между Homo habilis и Homo rudolfensis признаются не всеми антропологами. Одновременно (2,7 млн. лет назад) появляются памятники первой в истории олдувайской культуры (Хадар, Омо, Олдувайское ущелье и др.).
Ок. 1,6 млн. лет датируются находки в Вост. Африке нового вида – Homo ergaster («человек работающий»). Его характеризуют высокий (до 180 см) рост при архаических чертах строения черепа. Этот вид, мигрировав в Азию, дал начало виду Homo erectus («человек прямоходящий»), известному 1,8–1,7 млн. лет назад. Cвидетельствами этой миграции служат находки в Дманиси в Грузии (1,7 млн. лет назад). По-видимому, азиат. ветвь Homo erectus вымерла 300–200 тыс. лет назад и была замещена пришедшими с запада потомками более поздних гоминид афр. происхождения. Версия о самостоятельной эволюции в Вост. Азии от Homo erectus к Homo sapiens представляется маловероятной.
В Африке вид Homo ergaster прекратил существование примерно 900 тыс. лет назад, дав начало новой разновидности человека, сочетающей архаические (эректоидные) и прогрессивные (сапиентные) признаки. Наиболее ранней её находкой в Африке можно считать череп из Бодо (600 тыс. лет. назад), переходной формой, возможно, является т. н. шелльский человек из Олдувайского ущелья, ныне датируемый 1,3–1,2 млн. лет назад. Находки с подобным сочетанием признаков, известные от Юж. Африки до Индии и Китая и датируемые от 900 до 200 тыс. лет назад, можно объединить в один политипический вид Homo heidelbergensis (гейдельбергский человек). Ок. 800 тыс. лет назад представители этого вида (или близкие к нему формы) мигрировали в Европу через Гибралтарский пролив, свидетельством чего являются находки в Пиренеях (Атапуэрка) и Италии (Чепрано). 450–250 тыс. лет назад они стали известны по всей Зап. Европе (Гейдельберг, Петралона, Вертешсёллеш, Араго, Штейнгейм, Сванскомб, Фонтешевад, Эрингсдорф, Саккопасторе и др.). Ок. 350–200 тыс. лет назад они появились в Западной (Мугарет-эль-Зуттие на Генисаретском оз. в Израиле), Южной (Хатнор в Северной Индии) и Восточной (Дали, Цзиньнюшань и др. в Китае) Азии. Время существования гейдельбергского человека в целом совпало с периодом ашель и появлением первых орудий регулярной формы – ручных рубил. Тогда же было освоено употребление огня, развивалась охота на крупных животных, появились первые каменные жилища (Пржезлетице).
Гейдельбергский человек, по-видимому, стал исходной формой для более поздних видов человека. К этому виду относятся предки как Homo sapiens (ранее называвшиеся «пресапиенсами», ныне распространён термин «ранние архаичные сапиенсы»), так и неандертальцев («пренеандертальцы», «атипичные неандертальцы») – вида, сложившегося в Европе ок. 70 тыс. лет назад в условиях длительной изоляции в приледниковой зоне и адаптированного к суровым условиям жизни эпохи вюрмского оледенения. К неандертальцам иногда относят также некоторые азиат. формы (см. Шанидар, Табун, Тешик-Таш и др.).
В Африке эволюция гейдельбергского человека 250–100 тыс. лет назад привела к появлению разнообразных форм архаичного сапиенса (Флорисбад, Элие-Спрингс, Летоли-18, Омо-1 и 2, Класиес-Ривер). Из этой ветви вышли переднеазиатские поздние архаичные сапиенсы типа Схул – Кафзех. Гипотеза о происхождении Homo sapiens ок. 200 тыс. лет назад в одном центре (в Африке южнее Сахары), возможно, даже от одной популяции в Вост. Африке или одной женщины с последующим расселением (гипотеза «африканской Евы») ныне подвергается серьёзной критике.
От 70 до 30 тыс. лет назад архаичные сапиенсы заселили обширные пространства Азии, включая Сибирь, проникли в Австралию (древнейшая находка – Лейк-Мунго, ок. 62 тыс. лет назад), Америку (находки архаичного сапиенса, датирующиеся от 30 до 10 тыс. лет назад: в Сев. Америке – Трэнквилити, Миннесота и др.; в Южной Америке – Лагоа Санта, Отовало, Понтимело и др.). 30 тыс. лет назад были заселены Японские о-ва, Тайвань. Согласно господствующей гипотезе (моноцентризм), совр. человечество имеет общее происхождение от этого панэйкуменного пласта поздних архаичных сапиенсов. Малодостоверными представляются ныне полицентристские теории, предполагающие несколько (от 2 до 5) центров сапиентации и возводящие к этим центрам происхождение совр. человеческих рас (впервые полицентристская гипотеза была выдвинута Ф. Вейденрейхом в 1938).
В Европе Homo sapiens, представленный разными вариантами кроманьонцев, появился, видимо, из Передней Азии ок. 40 тыс. лет назад и оттеснил к западу (в область Пиренеев) неандертальцев, которые постепенно вымерли 29–28 тыс. лет назад (возможно, частично смешавшись с пришельцами, о чём свидетельствуют редкие метисные формы). С этого времени Homo sapiens стал единственным на земле представителем рода Homo. Гипотеза трансформации (эволюции) европ. неандертальцев в кроманьонцев, предложенная ещё А. Хрдличкой, не подтверждается данными палеоантропологии и генетики и отвергнута большинством исследователей. Расселение сапиенсов в Европе совпало с началом верхнего палеолита, сменившего период мустье.
Внутривидовое разнообразие человечества (см. Расы человека) сложилось не одновременно во всех регионах. Так, современные капоидная и австралоидная расы в осн. сформировались 60–80 тыс. лет назад в условиях изоляции, в то время как большинство совр. рас возникло в Европе и Азии при широкой метисации только в мезолите – неолите. Причинами внутривидовой дифференциации были изоляция и адаптация к новым природным условиям в процессе расселения, а также дрейф генов.