ОТРАВЛЯ́ЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА́
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ОТРАВЛЯ́ЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА́ (ОВ), высокотоксичные химич. соединения, предназначенные для поражения людей или животных во время ведения военных действий; составляют основу химического оружия. ОВ входят в группу токсичных химикатов, объединяющую вещества, которые за счёт своего химич. воздействия на жизненные процессы могут вызывать летальный (смертельный) исход, временный инкапаситирующий (лишающий дееспособности) эффект или причинять постоянный вред человеку или животным. ОВ способны проникать в организм через органы дыхания (ингаляция), кожные покровы и слизистые оболочки (резорбция), а также через пищеварит. тракт. При применении химич. оружия ОВ переводятся в боевое состояние и могут находиться в окружающей среде в виде пара, аэрозоля или жидкости. В зависимости от состояния атмосферы, направления и скорости ветра, а также особенностей рельефа местности пары́ и аэрозоли ОВ способны распространяться на большие расстояния, проникая в объекты боевой техники, здания и сооружения, и формировать зоны застоя заражённого воздуха, что обусловливает масштабность и длительность их поражающего действия. Поэтому совр. химич. оружие рассматривается как один из видов оружия массового поражения в отношении не только войск, но и гражд. населения. Произ-во ОВ базируется на достаточно простых методах их получения из относительно дешёвого сырья.
ОВ (см. табл.) в зависимости от токсичности и характера воздействия на человека могут обладать смертоносным действием (зарин, зоман, ви-икс), лишать людей дееспособности на мн. часы и даже дни – т. н. инкапаситанты (би-зет) или кратковременно, только на период контакта с ОВ, – т. н. ирританты (си-ар, си-эс). Боевая эффективность ОВ зависит от ряда показателей – токсичности, быстродействия, продолжительности сохранения поражающего действия в условиях применения. В связи с последним показателем условно различают нестойкие и стойкие ОВ. К первым относят легколетучие ОВ, в т. ч. фосген, синильная кислота, хлорциан, предназначенные для кратковрем. заражения атмосферы (от нескольких минут до 1 часа). К стойким относят малолетучие ОВ (напр., иприт, ви-икс), устойчивые к факторам внешней среды и предназначенные для долговрем. заражения местности и объектов. Существуют также ОВ промежуточной летучести (напр., зарин, зоман, циклозарин).
Токсичность ОВ обусловлена их способностью ингибировать разл. ферменты, регулирующие жизненно важные процессы в организме, в результате взаимодействия с их активными функциональными группами. Напр., люизит ацилирует тиольные группы ферментов, снижая их каталитич. активность; синильная кислота образует прочные комплексы с железом окислительных внутриклеточных ферментных систем, блокируя доступ кислорода к клеткам; фосфорорганич. ОВ нервно-паралитич. действия (ФОВ) фосфорилируют фермент – ацетилхолинэстеразу, регулирующий процесс передачи нервных импульсов. Для профилактики поражений и лечения поражённых созданы спец. лекарственные средства – антидоты, способные снять действие нескольких смертельных доз ряда ОВ (напр., ФОВ, люизита, синильной кислоты). Др. мероприятия защиты от ОВ включают обнаружение и идентификацию ОВ, применение индивидуальных (противогаз, защитная одежда) и коллективных (убежища) средств защиты.
Для обеспечения мер защиты первостепенное значение имеет своеврем. обнаружение ОВ, установление их типа и концентрации. В период 1-й и 2-й мировых войн обнаружение ОВ осуществлялось с помощью индикаторной бумаги или индикаторных трубок. В послевоенные годы разработаны высокочувствит. автоматич. приборы непрерывного или периодич. контроля заражённости воздуха, основанные на физич., химич. и биохимич. принципах.
Исторические факты применения ядовитых и агрессивных веществ в воен. целях известны с глубокой древности. Ещё в 2000-х гг. до н. э. в Китае при осадах крепостей широко применялись ядовитые дымы и усыпляющие газы. В ходе Пелопоннесской войны в 5 в. до н. э. спартанцы сжигали серу с образованием облака токсичного сернистого газа для поражения защитников осаждённых городов. В походах Ганнибала во 2 в. до н. э. для устрашения противника использовались корзины, заполненные ядовитыми змеями.
Совр. ОВ, специально разработанные для использования в ходе боевых действий, появились в 20 в. Впервые они были применены в ходе 1-й мировой войны для нанесения поражений через органы дыхания (хлором и фосгеном в 1915) и через кожу (ипритом в 1917). Всего за годы войны было испытано более 50 разл. токсичных химикатов, из которых наиболее эффективными оказались иприт, фосген, дифенилхлорарсин и дифенилцианарсин. Все воюющие государства за 1914–18 произвели ок. 150 тыс. т ОВ, из которых 125 тыс. т были использованы в ходе войны; общее число поражённых составило ок. 1 млн. чел. Эти обстоятельства стимулировали активные разработки новых ОВ. Так, уже к кон. 1-й мировой войны появились люизит, хлорацетофенон и адамсит; несколько позднее – азотистый иприт, а к нач. 2-й мировой войны и в ходе неё – первые представители смертоносных быстродействующих ФОВ – табун, зарин, зоман. О масштабах подготовки применения ОВ во 2-й мировой войне свидетельствует тот факт, что производств. мощности по синтезу ОВ в Германии к 1943 достигли уровня 180 тыс. т в год. Лишь опасение ответного удара удержало Германию от развязывания широкомасштабной химич. войны. Запасы ОВ, накопленные Германией к кон. 2-й мировой войны (ок. 65 тыс. т), были захвачены войсками Великобритании, СССР, США и вместе с боеприпасами, предназначенными для их применения (снаряды, бомбы, фугасы и пр.), ликвидированы, в осн. путём затопления в Северном и Балтийском морях.
После окончания 2-й мировой войны интенсивные разработки в области химич. оружия продолжались в разл. странах. Уже через 10 лет в Великобритании и США были синтезированы наиболее токсичные ФОВ класса фосфорилтиохолинов (напр., ви-икс), а также психотропные инкапаситанты (напр., би-зет). Во 2-й пол. 20 в. проводились разработки т. н. бинарных рецептур. Особенность последних заключается в том, что химич. боеприпасы снаряжаются не самими ОВ, а их малотоксичными прекурсорами (предшественниками) – исходными веществами, при интенсивном смешении которых в момент боевого применения осуществляется реакция с образованием ОВ. До последнего десятилетия 20 в. в странах – участницах «холодной войны», наряду с разработками, продолжалось пром. произ-во ОВ с целью пополнения существующих арсеналов. Основу этих арсеналов составляли запасы смертоносных ОВ, таких как зарин, зоман, ви-икс (как наиболее эффективные), иприт и люизит (как основа «старого» запаса).
Первым шагом в направлении запрещения химич. оружия как антигуманного средства массового поражения людей явилась принятая Гаагской конференцией мира (1899) декларация о неупотреблении снарядов, имеющих единственным назначением распространять удушающие или вредоносные газы. Однако неск. государств – участников этой конференции впоследствии использовали химич. оружие во время 1-й мировой войны. В 1925 был подписан Женевский протокол о запрещении применения на войне удушливых, ядовитых или др. подобных газов и бактериологич. средств. Большинство стран-участниц (за исключением Японии и США) ратифицировали протокол, но только с обязательством не применять химич. и биологич. оружие первыми; США ратифицировали протокол только в 1975. Всё это существенно снижало действенность данного соглашения. В 1936 Италия применила слезоточивые газы и иприт в войне против Абиссинии. В 1963–67 Египет использовал иприт в войне в Йемене. В 1962–67 США осуществили массированное применение ирритантов и гербицидов в период «Вьетнамской войны». В 1983 Ирак применил иприт, табун и зарин в войне против Ирана и позднее (1988) против курдских повстанцев на своей территории. По данным ООН, в 2013 при ведении боевых действий в Сирии применялся зарин. В 1995 произошёл первый террористич. акт с применением ОВ (зарин), осуществлённый сектой Аум Синрикё в метрополитене Токио.
Важнейшим шагом в направлении химич. разоружения явилось подписание в Париже (1993) многосторонней Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химич. оружия и его уничтожении, к которой к 2013 присоединились 190 стран. В соответствии с положениями Конвенции после вступления её в силу (1997) все страны-участницы объявили состав и объём своих запасов ОВ (в целом ок. 71 тыс. т) и приступили к планомерному их уничтожению при постоянном инспекционном контроле со стороны междунар. Орг-ции по запрещению химич. оружия (Гаага). По состоянию на 2013 уничтожено более 80% всех объявленных запасов ОВ (ок. 70 тыс. т). Генеральной целью Парижской конвенции является полное запрещение химич. оружия как вида оружия массового поражения, уничтожение всех имеющихся запасов ОВ и предотвращение любой возможности появления этого вида оружия в будущем.
| Основные ОВ и их токсичность | |||
| Класс, характер действия | Наименование, шифр | Формула | Относительная ингаляционная токсичность, мг·мин/дм3 |
| ОВ нервно-паралитического действия (необратимое нарушение функционирования периферической нервной системы, судороги, паралич, смерть) | Этил-N,N-диметиламидоцианфосфат (табун, GA) | ![]() | 0,4* |
| Изопропилметилфторфосфонат (зарин, GB) | ![]() | 0,07* | |
| Пинаколилметилфторфосфонат (зоман, GD) | ![]() | 0,03* | |
| Циклогексилметилфторфосфонат (циклозарин, GF) | ![]() | 0,05* | |
| Этил-S-2-диизопропиламиноэтилметилтиофосфонат (ви-икс, VX) | ![]() | 0,01* | |
| Изобутил-S-2-диэтиламиноэтилметилтиофосфонат (ви-газ, VR) | | 0,04* | |
| ОВ кожно-нарывного действия (поражение лёгких, глаз, образование волдырей на коже) | Бис(2-хлорэтил)сульфид (иприт, Н) | | 1,5* |
| 1,2-Бис(2-хлорэтилтио)этан (сесквииприт, Q) | | 0,3* | |
| Бис(2-хлорэтилтиоэтил)эфир (кислородный иприт, T) | | 0,5* | |
| Три(2-хлорэтил)амин (азотистый иприт, HN-3) | ![]() | 1,5* | |
| 2-Хлорвинилдихлорарсин (люизит, L) | | 1,3* | |
| ОВ удушающего действия (поражение дыхательных путей и лёгких) | Хлор | ![]() | 7,5* |
| Фосген (CG) | ![]() | 3,2* | |
| ОВ общетоксического действия (нарушение процессов клеточного дыхания) | Синильная кислота (AC) | ![]() | 2* |
| Хлорциан (СK) | ![]() | 11* | |
| Стерниты (раздражение дыхательных путей и кожи) | Дифенилхлорарсин (DA) | ![]() | 0,015** |
| Дифенилцианарсин (DC) | ![]() | 0,025** | |
| Хлорфенарсазин (адамсит, DM) | ![]() | 0,02** | |
| Лакриматоры (слезотечение и раздражение кожи) | о-Хлорбензальмалонодинитрил (си-эс, CS) | ![]() | 0,02** |
| Дибензоксазепин (си-ар, CR) | ![]() | 0,005** | |
| Хлорацетофенон (CN) | ![]() | 0,08** | |
| Инкапаситанты (нарушение дееспособности вследствие психических или физиологических эффектов) | Хинуклидил-3-бензилат (би-зет, BZ) | ![]() | 0,1** |
* Относительная ингаляционная токсичность, соответствующая смертельным поражениям (LCt50). ** Относительная ингаляционная токсичность, соответствующая пороговым поражениям (ICt50). | |||
















