Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

МЕНТАДИЕ́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 19. Москва, 2011, стр. 744

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

МЕНТАДИЕ́НЫ, мо­но­цик­ли­че­ские тер­пе­ны $\ce{C10H16}$; про­из­вод­ные мен­та­нов, со­дер­жа­щие в мо­ле­ку­ле две двой­ные свя­зи. Изо­мер­ные М. раз­ли­ча­ют­ся по­ло­же­ни­ем ме­тиль­ной и изо­про­пиль­ной групп друг к дру­гу и/или двой­ных свя­зей, а так­же ори­ен­та­ци­ей за­мес­ти­те­лей от­но­си­тель­но плос­ко­сти цик­ла. Наи­бо­лее ши­ро­ко рас­про­стра­нён­ный в при­ро­де пред­ста­ви­тель М. – ли­мо­нен.

М. – бес­цвет­ные жид­ко­сти, хо­ро­шо рас­тво­ри­мые в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, прак­ти­че­ски не­рас­тво­ри­мые в во­де. Гид­ри­ру­ют­ся в мен­те­ны и да­лее в мен­та­ны; де­гид­ри­ру­ют­ся до ци­мо­лов (изо­про­пил­то­луо­лов); лег­ко при­сое­ди­ня­ют га­ло­ге­ны, га­ло­ге­но­во­до­ро­ды и пр.; лег­ко оли­го­ме­ри­зу­ют­ся и по­ли­ме­ри­зу­ют­ся; со­пря­жён­ные М. об­ра­зу­ют ад­дук­ты по ре­ак­ции Диль­са – Аль­де­ра. па­ра-М. (напр., ли­мо­нен, $α$-, $β$- и $γ$-тер­пи­не­ны) вхо­дят в со­став ски­пи­да­ров хвой­ных и эфир­ных ма­сел мн. рас­те­ний. ме­та-M. так­же со­дер­жат­ся в не­боль­ших ко­ли­че­ст­вах в ски­пи­да­рах. ор­то-М. в при­ро­де не об­на­ру­же­ны; их по­лу­ча­ют син­те­ти­че­ски. Ин­ди­ви­ду­аль­ные М. или их сме­си ис­поль­зу­ют в про­из-ве разл. смол, рас­тво­ри­те­лей, ду­ши­стых ве­ществ, ком­по­нен­тов пар­фю­мер­ных ком­по­зи­ций, ле­кар­ст­вен­ных средств, фло­то­реа­ген­тов и пр.

Лит.: Не­смея­нов А. Н., Не­смея­нов Н. А. На­ча­ла ор­га­ни­че­ской хи­мии. М., 1974. Кн. 2.

Вернуться к началу