Мента́ны, алициклические насыщенные углеводороды, молярная масса 140,26 г/моль. Известны три изомера, существующие каждый в цис- и транс-формах: о-ментан (1-метил-2-изо-пропилдиклогексан), м-ментан, п-ментан. В формуле о-ментана приведена традиционная нумерация атомов; по номенклатуре ИЮПАК, соединение 1-1-изопропил-2-метилциклогексан.

Все изомеры – бесцветные жидкости со слабым запахом, напоминающим запах керосина; хорошо растворяются в органических растворителях, практически не растворяются в воде.

Свойства некоторых ментанов

Ментаны – малореакционноспособны: галогены взаимодействуют с ними с трудом, нитрование по сравнению с ароматическими углеводородами происходит труднее. Дегидрирование над Pt при высокой температуре приводит, соответственно, к о-, м- и п-цимолам. При окислении п-ментана образуются п-изопропил-бензойная и п-толуиловая кислоты; при окислении молекулярным О₂ – пероксиды.

п-Ментан содержится в некоторых эфирных маслах, например в масле из древесины и коры араукарии (Araucaria Cimninghamii Ait.).

Ментаны синтезируют: циc-п-ментан – гидрированием п-цимола в ледяной уксусной кислоте в присутствии коллоидной платины, транс-п-ментан – электролитическим восстановлением ментона на свинцовом катоде в слабокислом растворе. Углеродный скелет п-ментана – структурная основа многих моноциклических терпенов и их производных.