ГЕМОБЛАСТО́ЗЫ

ГЕМОБЛАСТО́ЗЫ (ге­мо…, бла­сто… и …оз), об­щее на­зва­ние опу­хо­лей, воз­ни­каю­щих из кро­ве­твор­ных кле­ток. Все Г. под­раз­де­ля­ют на лей­ко­зы и ге­ма­то­сар­ко­мы (воз­ни­ка­ют как ло­каль­ные опу­хо­ли вне ко­ст­но­го моз­га, напр. в лим­фа­тич. уз­лах, се­ле­зён­ке), к ко­то­рым от­но­сят лим­фо­сар­ко­мы (опу­хо­ли из бла­ст­ных кле­ток), лим­фо­ци­то­мы (из зре­лых лим­фо­ци­тов) и не­лим­фа­тич. опу­хо­ли (мие­лоб­ла­ст­ная, эрит­роб­ла­ст­ная, мо­но­бла­ст­ная и др. сар­ко­мы).

Осн. при­чи­ны Г.: по­вре­ж­де­ние хро­мо­сом ра­диа­ци­ей и др. му­та­ге­на­ми, ви­ру­са­ми; спон­тан­ная лом­кость хро­мо­сом. Ус­та­нов­ле­на роль ге­не­тич. фак­то­ров в фор­ми­ро­ва­нии пред­рас­по­ло­жен­но­сти к Г. В ос­но­ве па­то­ге­не­за Г. ле­жит рас­про­стра­не­ние опу­хо­ле­вых кле­ток по ор­га­низ­му и по­дав­ле­ние ге­мо­по­эза с по­сле­дую­щим раз­ви­ти­ем ане­мии, гра­ну­ло­ци­то­пе­нии, тром­бо­ци­то­пе­нии. Для зло­ка­че­ст­вен­ных форм Г. ха­рак­тер­на опу­хо­ле­вая про­грес­сия. Скры­тый пе­ри­од в раз­ви­тии Г. – 3–8 лет.

Кли­нич. при­зна­ки Г. не­спе­ци­фич­ны: сла­бость, пот­ли­вость, блед­ность ко­жи, уве­ли­че­ние лим­фа­тич. уз­лов и се­ле­зён­ки. Ди­аг­ноз ос­но­вы­ва­ет­ся на ци­то­ло­гич. ис­сле­до­ва­нии пе­ри­фе­рич. кро­ви и пунк­та­та ко­ст­но­го моз­га, ка­рио­ло­гич. и гис­то­ло­гич. ана­ли­зе (напр., лим­фа­тич. уз­ла), им­му­но­фе­но­ти­пи­ро­ва­нии кле­ток и др. Ле­че­ние Г. на­чи­на­ют в ста­цио­на­ре (хи­мио­те­ра­пия, лу­че­вая те­ра­пия, ал­ло­мие­лотранс­план­та­ция). Во мно­гих слу­ча­ях Г. воз­мож­ны дли­тель­ные ре­мис­сии. Про­фи­лак­ти­ка Г.: ис­клю­че­ние воз­дей­ст­вия му­та­ге­нов; сбе­ре­же­ние Т-кле­точ­но­го им­му­ни­те­та.