ИММУНОДИАГНО́СТИКА
-
Рубрика: Медицина
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ИММУНОДИАГНО́СТИКА, раздел клинич. иммунологии, задачей которого является определение изменения активности компонентов иммунной системы и распознавание специфич. маркеров инфицирования разл. возбудителями заболеваний. Осн. объекты исследований – кровь, её клетки и сыворотка.
Оценка иммунного статуса осуществляется путём определения количества и функциональной активности Т- и В-лимфоцитов, фагоцитов, системы комплемента и концентрации иммуноглобулинов осн. классов. Методы оценки функционирования этих систем условно разделяют на тесты 1-го (ориентировочные) и 2-го (конкретные нарушения в иммунной системе) уровней.
Наиболее значимы для специфич. диагностики инфекц. процесса методы иммунохимич. анализа, которые условно можно разделить на четыре группы. К первой относятся т. н. прямые методы определения антиген – антитело реакции, при которых комплекс идентифицируется визуально либо с помощью обычных оптич. устройств (преципитация в растворе, в геле, на полимерной плёнке, агглютинация бактериальных клеток, простейших, прямая реакция агглютинации эритроцитов антителами, вирусами). Вторая включает реакции пассивной непрямой гемагглютинации, латексагглютинации, коагглютинации и др. К третьей относятся индикаторные методы, основанные на использовании меток для выявления реакции антиген – антитело (иммуноферментный, иммунофлуоресцентный, радиоиммунологич. анализы). Четвёртая представлена т. н. иммуносенсорами.
Наиболее широко применяемый метод идентификации маркеров заболевания – иммуноферментный анализ, который заключается в том, что комплекс антиген – антитело выявляется с помощью фермент-меченого участника иммунной реакции, позволяющего расщеплять субстрат с изменением его цвета. В диагностике заболеваний развивается направление по определению специфич. нуклеотидных последовательностей ДНК и РНК – т. н. генное зондирование. Для определения искомой последовательности ДНК (или РНК) создаётся т. н. зонд – полинуклеотид с определённой последовательностью азотистых оснований, в состав которого вводят метку, позволяющую идентифицировать образование комплекса. Разрабатываются новые подходы к тестированию количества и функциональной активности антигенспецифичных Т-лимфоцитов.
См. также Биохимические методы анализа.