Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ФТА́ЛЕВЫЕ КИСЛО́ТЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 33. Москва, 2017, стр. 637

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ФТА́ЛЕВЫЕ КИСЛО́ТЫ (бен­зол­ди­кар­бо­но­вые ки­сло­ты), двух­ос­нов­ные аро­ма­тич. кар­бо­но­вые ки­сло­ты C6H4(COOH)2. Бес­цвет­ные кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва: 1,2-изо­мер (ор­то-Ф. к., фта­ле­вая ки­сло­та; tпл 211 °C, рас­тво­ри­ма в ме­та­но­ле, эта­но­ле), 1,3-изо­мер (ме­та-Ф. к., изо­фта­ле­вая ки­сло­та; при 348 °C воз­го­ня­ет­ся, рас­тво­ри­ма в эта­но­ле, ук­сус­ной ки­сло­те), 1,4-изо­мер (па­ра-Ф. к., те­реф­та­ле­вая ки­сло­та; при 300 °C воз­го­ня­ет­ся). Об­ла­да­ют свой­ст­ва­ми кар­бо­но­вых кис­лот; об­ра­зу­ют со­ли и слож­ные эфи­ры (фта­ла­ты), всту­па­ют в ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния. При на­гре­ва­нии и дей­ст­вии де­гид­ра­ти­рую­щих реа­ген­тов 1,2-Ф. к. об­ра­зу­ет фта­ле­вый ан­гид­рид. 1,2-Ф. к. де­кар­бок­си­ли­ру­ет­ся при 200 °C (ка­та­ли­за­тор – со­ли Zn, Ni, Cu) до бен­зой­ной ки­сло­ты, при 350 °C (CdO) – до бен­зо­ла. В пром-сти 1,2-Ф. к. по­лу­ча­ют в ви­де ан­гид­ри­да окис­ле­ни­ем ор­то-кси­ло­ла или наф­та­ли­на, 1,3- и 1,4-Ф. к. – окис­ле­ни­ем ме­та- и па­ра-кси­ло­ла со­от­вет­ст­вен­но. Ф. к. ис­поль­зу­ют в син­те­зе фта­ла­тов и др. про­из­вод­ных, кра­си­те­лей, ле­карств, как сы­рьё в про­из-ве по­ли­эфир­ных пла­ст­масс, смол, во­ло­кон и др. Ма­ло­ток­сич­ны.

Лит.: Ша­ба­ров Ю. С. Ор­га­ни­че­ская хи­мия. 4-е изд. М., 2002.

Вернуться к началу