СУЛЬФОКИСЛО́ТЫ

СУЛЬФОКИСЛО́ТЫ (суль­фо­но­вые ки­с­ло­ты), ор­га­нич. со­еди­не­ния, в ко­то­рых суль­фо­груп­па SO₂OH свя­за­на с уг­ле­во­до­род­ным ра­ди­ка­лом че­рез атом се­ры; об­щая фор­му­ла R─SO₂OH, где R – ал­кил, арил (арил­суль­фо­кис­ло­ты), ге­те­ро­цик­лич. фраг­мент. Как пра­ви­ло, С. – бес­цвет­ные гиг­ро­ско­пич­ные кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва, хо­ро­шо рас­тво­ри­мые в во­де и спир­те, силь­ные ки­сло­ты; об­ра­зу­ют со­ли и эфи­ры (суль­фо­на­ты), га­ло­ге­нан­гид­ри­ды (суль­фо­га­ло­ге­ни­ды), ами­ды (суль­фа­ми­ды) и т. д.; вос­ста­нав­ли­ва­ют­ся до суль­фи­но­вых ки­слот RS(O)OH и да­лее до тио­лов R─SH. Для аро­ма­тич. С. ха­рак­тер­ны ре­ак­ции об­ме­на суль­фо­груп­пы на др. функ­цио­наль­ные груп­пы (напр., при сплав­ле­нии со ще­ло­ча­ми об­ра­зу­ют­ся фе­но­лы).

При­род­ные С. – тау­рин, цис­теи­но­вая ки­сло­та – ме­та­бо­ли­ты об­ме­на ве­ществ жи­вот­ных. Осн. спо­со­бы по­лу­че­ния С.: суль­фи­ро­ва­ние ор­га­нич. (в осн. аро­ма­тич.) со­еди­не­ний; окис­ле­ние тио­лов, суль­фи­дов, ксан­то­ге­на­тов, тио­циа­на­тов; суль­фо­окис­ле­ние и суль­фо­хло­ри­ро­ва­ние ал­ка­нов.

Аро­ма­тич. С. при­ме­ня­ют в про­из-ве фе­но­лов, наф­то­лов, кра­си­те­лей, ле­карств (суль­фа­мид­ных пре­па­ра­тов), ио­но­об­мен­ных смол, де­зин­фи­ци­рую­щих средств (мо­но- и ди­хлор­суль­фа­ми­дов). Тех­нич. жид­кая смесь ме­тан-, этан- и про­пан­суль­фо­кис­ло­ты – рас­тво­ри­тель, ка­та­ли­за­тор (эте­ри­фи­ка­ции, аци­ли­ро­ва­ния и др.); со­ли выс­ших ал­кан­суль­фо­кис­лот – ПАВ, ис­поль­зуе­мые как ком­по­нен­ты мою­щих средств, эмуль­га­то­ры, фло­то­реа­ген­ты, при­сад­ки к тех­нич. мас­лам, ин­ги­би­то­ры кор­ро­зии.