Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

СУЛЬФАМИ́ДЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 31. Москва, 2016, стр. 415

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

СУЛЬФАМИ́ДЫ (ами­ды суль­фо­кис­лот, суль­фони­ла­ми­ды, суль­фо­на­ми­ды), се­ра­ор­га­ни­че­ские со­еди­не­ния об­щей фор­му­лы RSO2NR´ Rʺ , где R – ал­кил, арил и др., R´ и Rʺ – атом H или ор­га­нич. ра­ди­кал. Раз­ли­ча­ют не­за­ме­щён­ные (RSO2NH2), мо­но­за­ме­щён­ные (RSO2NHR´ ) и ди­за­ме­щён­ные (RSO2NR´Rʺ) С., из­вест­ны так­же ди­суль­фо­на­ми­ды RSO2NR´SO2Rʺ, три­суль­фо­на­ми­ды RSO2N(SO2R)2, цик­лич. С. (суль­та­мы).

Боль­шин­ст­во C. – бес­цвет­ные кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва, не­ко­то­рые али­фа­тич. C. – мас­ло­об­раз­ные жид­ко­сти; уме­рен­но рас­тво­ри­мы в во­де и по­ляр­ных ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях. Не­за­ме­щён­ные и мо­но­за­ме­щён­ные С. – сла­бые ки­сло­ты, ди­суль­фо­на­ми­ды – бо­лее силь­ные ки­сло­ты; об­ра­зу­ют со­ли со ще­ло­ча­ми. Гид­ро­ли­зу­ют­ся ки­сло­та­ми при ки­пя­че­нии с об­ра­зо­ва­ни­ем суль­фо­кис­лот; ус­той­чи­вы к дей­ст­вию ще­ло­чей, вос­ста­но­ви­те­лей и окис­ли­те­лей; при хло­ри­ро­ва­нии об­ра­зу­ют хло­ра­ми­ны. По­лу­ча­ют в осн. взаи­мо­дей­ст­ви­ем про­из­вод­ных суль­фо­кис­лот (ан­гид­ри­дов, га­ло­ге­нан­гид­ри­дов, эфи­ров) с NH3 или ами­на­ми. С. – про­ме­жу­точ­ные про­дук­ты в про­из-ве ле­карств (см. Суль­фа­ни­ла­ми­ды), де­зин­фи­ци­рую­щих и де­га­зи­рую­щих средств, кра­си­те­лей, оп­тич. от­бе­ли­ва­те­лей, пла­сти­фи­ка­то­ров.

Вернуться к началу