СУЛЬФАМИ́ДЫ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
СУЛЬФАМИ́ДЫ (амиды сульфокислот, сульфониламиды, сульфонамиды), сераорганические соединения общей формулы RSO2NR´ Rʺ , где R – алкил, арил и др., R´ и Rʺ – атом H или органич. радикал. Различают незамещённые (RSO2NH2), монозамещённые (RSO2NHR´ ) и дизамещённые (RSO2NR´Rʺ) С., известны также дисульфонамиды RSO2NR´SO2Rʺ, трисульфонамиды RSO2N(SO2R)2, циклич. С. (сультамы).
Большинство C. – бесцветные кристаллич. вещества, некоторые алифатич. C. – маслообразные жидкости; умеренно растворимы в воде и полярных органич. растворителях. Незамещённые и монозамещённые С. – слабые кислоты, дисульфонамиды – более сильные кислоты; образуют соли со щелочами. Гидролизуются кислотами при кипячении с образованием сульфокислот; устойчивы к действию щелочей, восстановителей и окислителей; при хлорировании образуют хлорамины. Получают в осн. взаимодействием производных сульфокислот (ангидридов, галогенангидридов, эфиров) с NH3 или аминами. С. – промежуточные продукты в произ-ве лекарств (см. Сульфаниламиды), дезинфицирующих и дегазирующих средств, красителей, оптич. отбеливателей, пластификаторов.