Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

СТРУКТУ́РА – СВО́ЙСТВА СООТНОШЕ́НИЯ КОЛИ́ЧЕСТВЕННЫЕ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 31. Москва, 2016, стр. 340-341

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

СТРУКТУ́РА – СВО́ЙСТВА СООТНОШЕ́­НИЯ КОЛИ́ЧЕСТВЕННЫЕ (англ. QSPR, quantitative structure – property relati­on­ships), ме­то­до­ло­гия по­ис­ка кор­ре­ля­ций ме­ж­ду трёх­мер­ной струк­ту­рой хи­мич. со­еди­не­ний и их свой­ст­ва­ми с ис­поль­зо­ва­ни­ем рег­рес­си­он­но­го ана­ли­за и тео­рии рас­по­зна­ва­ния об­ра­зов; од­но из на­прав­ле­ний ком­пь­ю­тер­но­го мо­де­ли­ро­ва­ния в хи­мии, воз­ник­шее на сты­ке ор­га­нич. хи­мии, хе­мо­мет­ри­ки, ма­те­ма­тич. мо­де­ли­ро­ва­ния и ком­пь­ю­тер­ной хи­мии. При по­ис­ке ма­те­ма­тич. со­от­но­ше­ний, ко­ли­че­ст­вен­но свя­зы­ваю­щих хи­мич. струк­ту­ру с фар­ма­ко­ло­гич. ак­тив­но­стью, ис­поль­зу­ет­ся тер­мин «ко­ли­че­ст­вен­ные со­от­но­ше­ния струк­ту­ра – ак­тив­ность» (англ. QSAR, quanti­tative structure – activity relationships). Ме­то­до­ло­гия QSPR/QSAR сфор­ми­ро­ва­лась в сер. 1960-х гг. (амер. хи­мик К. Ганч и др.). В QSPR/QSAR струк­ту­ра мо­ле­кул (сум­ма элек­трон­ных, сте­ри­че­ских, гид­ро­фоб­ных свойств) опи­сы­ва­ет­ся с по­мо­щью чи­сло­вых ха­рак­те­ри­стик – де­ск­рип­то­ров, за­тем с при­ме­не­ни­ем ста­ти­стич. ме­то­дов на­хо­дит­ся за­ви­си­мость ме­ж­ду ве­ли­чи­ной свой­ст­ва (ак­тив­но­сти) и на­бо­ром де­ск­рип­то­ров; та­кие за­ви­си­мо­сти мож­но при­ме­нять для пред­ска­за­ния свойств но­вых, ещё не син­те­зи­ро­ван­ных струк­тур. Най­ден­ные за­ко­но­мер­но­сти по­зво­ля­ют про­гно­зи­ро­вать фи­зич., фи­зи­ко-хи­мич., био­хи­ми­че­ские свой­ст­ва, ре­ак­ци­он­ную спо­соб­ность ве­ществ; при соз­да­нии ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов (в ме­ди­цин­ской хи­мии) про­гно­зи­ро­вать фар­ма­ко­ки­не­тич. свой­ст­ва, кан­це­ро­ген­ность, ток­сич­ность, био­ло­гич. ак­тив­ность, при­над­леж­ность к фар­ма­ко­ло­гич. груп­пам; в мо­ле­ку­ляр­ном ди­зай­не ис­поль­зу­ют­ся при кон­ст­руи­ро­ва­нии но­вых хи­мич. со­еди­не­ний с за­дан­ны­ми свой­ст­ва­ми.

Лит.: Todeschini R., Consonni V. Handbook of molecular descriptors. Weinheim; N. Y., 2000.

Вернуться к началу