Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

КУРАРИ́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 16. Москва, 2010, стр. 381

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




КУРАРИ́НЫ, ал­ка­лои­ды, со­дер­жа­щие­ся в не­ко­то­рых юж.-амер. рас­те­ни­ях; вхо­дят в со­став яда ку­ра­ре. Груп­па К. вклю­ча­ет неск. де­сят­ков со­еди­не­ний, силь­но раз­ли­чаю­щих­ся как по со­ста­ву, так и по фи­зио­ло­гич. ак­тив­но­сти. Для боль­шин­ст­ва К. ха­рак­тер­на спе­ци­фи­че­ская ток­си­че­ская – па­ра­ли­ти­че­ская – ак­тив­ность, свя­зан­ная с от­но­си­тель­ной общ­но­стью эле­мен­тов их струк­ту­ры (на­ли­чи­ем двух чет­вер­тич­ных ато­мов азо­та на рас­стоя­нии ок. 1,4–1,5 нм). Наи­бо­лее ток­си­чен С-ток­си­фе­рин-1 (фор­му­ла I) – осн. дей­ст­вую­щее на­ча­ло ты­к­вен­но­го ку­ра­ре. Сре­ди из­вест­ных рас­тит. ядов С-ток­си­фе­рин-1 яв­ля­ет­ся од­ним из са­мых ток­сич­ных: про­яв­ля­ет па­ра­ли­зую­щее дей­ст­вие в до­зах 0,1 мг/кг (опы­ты на нерв­ных клет­ках); ле­таль­ная до­за ЛД100 0,25–0,40 мг/кг (че­ло­век, внут­ри­вен­но); вы­де­ля­ют из ко­ры рас­те­ний Strychnos to­xi­fe­ra. Ме­нее ток­си­чен, чем С-ток­си­фе­рин-1, ту­бо­ку­ра­рин (фор­му­ла II) – осн. дей­ст­вую­щее на­ча­ло тру­боч­но­го ку­ра­ре; сред­не­смер­тель­ная до­за ЛД50 – 0,2 мг/кг (мы­ши, внут­ри­мы­шеч­но); вы­де­ля­ют из ко­ры Chondrodendron tomentosum (со­дер­жит­ся в ви­де D-ту­бо­ку­ра­рин­хло­ри­да). 

При вве­де­нии в кровь К. вы­зы­ва­ют на­ру­ше­ние пе­ре­да­чи им­пуль­сов с окон­ча­ний дви­га­тель­но­го нер­ва на во­лок­на ске­лет­ной мус­ку­ла­ту­ры и вслед­ст­вие это­го об­ра­ти­мый дви­га­тель­ный па­ра­лич. Ха­рак­тер­на за­ви­си­мая от до­зы из­би­ра­тель­ность в дей­ст­вии на разл. груп­пы мышц. Па­ра­лич на­чи­на­ет­ся с мышц ли­ца и шеи, за­тем рас­про­стра­ня­ет­ся на мыш­цы ко­неч­но­стей и жи­во­та, в по­след­нюю оче­редь па­ра­ли­зу­ет­ся ды­ха­тель­ная мус­ку­ла­ту­ра, что со­про­во­ж­да­ет­ся ос­та­нов­кой ды­ха­ния. Фи­зио­ло­гич. ак­тив­ность К. обу­слов­ле­на хи­мич. кон­ку­рен­ци­ей с аце­тил­хо­ли­ном за свя­зы­ва­ние с имею­щи­ми спе­ци­фич. срод­ст­во к по­след­не­му хо­ли­но­ре­цеп­тор­ны­ми бел­ка­ми пост­си­нап­ти­че­ской мем­бра­ны. К. мо­гут рас­смат­ри­вать­ся как про­то­ти­пы бы­ст­ро­дей­ст­вую­щих ОВ для ис­поль­зо­ва­ния в сред­ст­вах мик­сто­вых по­ра­же­ний и ди­вер­си­он­но­го на­зна­че­ния. Вве­де­ние в ор­га­низм рас­тво­ра син­те­тич. за­ме­ни­те­лей К. – ку­ра­ре­по­доб­ных средств – с це­лью вы­звать врем. не­под­виж­ность мус­ку­ла­ту­ры на­зы­ва­ют ку­ра­ри­за­ци­ей и при­ме­ня­ют в до­пол­не­ние к нар­ко­зу при не­ко­то­рых хи­рур­гич. опе­ра­ци­ях, а так­же в опы­тах на жи­вот­ных.

Вернуться к началу