Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ВИНИЛПИРИДИ́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 5. Москва, 2006, стр. 339

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




ВИНИЛПИРИДИ́НЫ, про­из­вод­ные пи­ри­ди­на об­щей фор­му­лы:

В. – бес­цвет­ные жид­ко­сти, хо­ро­шо рас­тво­ри­мы в ор­га­нических рас­тво­ри­те­лях, пло­хо – в во­де. По­доб­но пи­ри­ди­ну, яв­ля­ют­ся сла­бы­ми ос­но­ва­ния­ми, с силь­ны­ми ки­сло­та­ми об­ра­зу­ют ус­той­чи­вые ком­плекс­ные со­ли, например пи­кра­ты $\ce{C_7H_7N· C_6H_3N_3O_7}$. По­доб­но сти­ро­лу, лег­ко по­ли­ме­ри­зу­ют­ся и со­по­ли­ме­ри­зу­ют­ся с ви­ни­ло­вы­ми и дие­но­вы­ми мо­но­ме­ра­ми на све­ту или при пе­ре­гон­ке при ат­мо­сфер­ном дав­ле­нии. При окис­ле­нии $\ce{KMnO_4}$ пре­вра­ща­ют­ся в пи­ри­дин­кар­бо­но­вые ки­сло­ты, при вос­ста­нов­ле­нии $\ce{Na}$ в спир­те – в этил­пи­ри­ди­ны.

В. по­лу­ча­ют де­гид­ри­ро­ва­ни­ем этил­пи­ри­ди­нов в при­сут­ст­вии ка­та­ли­за­то­ров ($\ce{Fe_2O_3,\: ZnO, Al_2O_3}$ и др.), ок­си­ме­ти­ли­ро­ва­ни­ем ме­тил­пи­ри­ди­нов (пи­ко­ли­нов) фор­маль­де­ги­дом с по­сле­дую­щей де­гид­ра­та­ци­ей пи­ри­ди­лэ­та­но­лов. При­ме­ня­ют в тон­ком ор­га­нич. син­те­зе, в ка­че­ст­ве мо­но­ме­ров в про­из-ве ви­нил­пи­ри­ди­но­вых кау­чу­ков, по­ли­ви­нил­пи­ри­ди­нов и пр.

Вернуться к началу