Аминобензо́йные кисло́ты, ароматические аминокислоты общей формулы:Аминобензойные кислоты. Общая формула. Архив БРЭ.Аминобензойные кислоты. Общая формула. Архив БРЭ.Существуют три изомера: 2-аминобензойная – антраниловая, 3-аминобензойная и 4-аминобензойная кислоты; t_пл 145, 179,5 и 187 °С соответственно. Аминобензойные кислоты плохо растворяются в воде, лучше – в спирте и эфире. Обладают амфотерными свойствами; с минеральными кислотами и щелочами образуют растворимые в воде соли. Для аминобензойных кислот характерны реакции с участием функциональных групп (например, атомы водорода в аминогруппе легко замещаются на алкильные и арильные группы) и замещения в бензольное кольцо (например, восстановление, сульфирование, галогенирование). Антраниловая кислота при нагревании декарбоксилируется до анилина; с Cd, Co, Cu, Ni, Zn, Pb и Hg образует малорастворимые соединения (что используют для гравиметрического определения перечисленных металлов).

Антраниловую кислоту получают окислением фталимида гипохлоритом натрия или аммонолизом фталевого ангидрида с последующим окислением. 3-Аминобензойную и 4-аминобензойную кислоты получают каталитическим гидрированием соответствующих нитробензойных кислот. Применяют аминобензойные кислоты в аналитической химии, в производстве азокрасителей и индигоидных красителей, цветных компонент для фотобумаги, душистых веществ, фармацевтических средств (анестезин, новокаин), пестицидов.