ДЕ́ТСКИЙ ЦЕРЕБРА́ЛЬНЫЙ ПАРАЛИ́Ч
-
Рубрика: Медицина
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ДЕ́ТСКИЙ ЦЕРЕБРА́ЛЬНЫЙ ПАРАЛИ́Ч (ДЦП), группа заболеваний нервной системы, возникающих в результате повреждения мозга на ранних этапах онтогенеза (внутриутробный период развития и первая неделя жизни ребёнка) и проявляющихся двигательными расстройствами (параличи, парезы, нарушения координации, насильств. движения, неспособность сохранять нормальную позу и выполнять произвольные движения), а также нередко нарушениями психики, речи, зрения, слуха и др.
Описания больных с врождёнными параличами имеются в трудах Гиппократа, Галена и др. античных авторов. Основоположником науч. изучения проблемы ДЦП считается англ. хирург-ортопед У. Дж. Литтл (1810–94), который в своих работах (1853, 1862) указал на роль аномальных родов, недоношенности и асфиксии в происхождении церебральных параличей. Понятие «детский церебральный паралич» предложил З. Фрейд в 1893.
Частота ДЦП в индустриально развитых странах составляет в ср. 2 случая (в РФ 5–9 случаев) на 1000 детей.
Пренатальные (дородовые) этиологич. факторы ДЦП (соматич. и эндокринные болезни матери, внутриутробные инфекции плода, аутоиммунные реакции, тератогенное действие лекарств, алкоголя, стресса, токсикозы, маточные кровотечения, недоношенность или переношенность плода) приводят к развитию хронич. гипоксии, замедляют миелинизацию нервных волокон и дифференцировку нервной системы, вызывают острые сосудистые нарушения, снижают адаптац. возможности плода, что нередко осложняет течение родов и приводит к грубым морфологич. дефектам. Интранатальные, т. е. действующие в период родов, факторы (асфиксия новорождённого, внутричерепные травмы) являются причиной появления множественных петехий и массивных внутричерепных кровоизлияний. Морфологически ДЦП характеризуется разл. структурными изменениями центр. нервной системы, в т. ч. в виде аномалий развития – микрополигирии (множество мелких мозговых извилин); пахигирии (утолщение и уплотнение извилин); гетеротопии; агенезии (полное или частичное отсутствие мозолистого тела, прозрачной перегородки, мозжечка); очагов некроза; глиоза с развитием атрофий; гидроцефалии и кистозного перерождения головного мозга после кровоизлияний.
В клинич. картине ДЦП доминируют двигательные расстройства. Выделяют следующие осн. формы ДЦП: спастич. диплегию (двусторонний паралич, напр., ног), двойную гемиплегию – гемипаретическую, гиперкинетическую и атонически-астатическую.
Для спастич. диплегии характерны двигательные нарушения преим. в ногах; патологич. поза, спастич. походка, обусловленные повышенным мышечным тонусом, наличием тонич. рефлексов и патологич. установкой бёдер, голеней и стоп. В грудном возрасте у таких детей формируется дисплазия тазобедренных суставов, а в более старшем возрасте – подвывихи и вывихи в них, а также фиксиров. контуры голеностопных суставов. При спастич. диплегии возможны также сходящееся косоглазие, атрофия зрительных нервов, нарушение слуха, речи (дизартрия), судорожные приступы, умственная отсталость.
При гемипаретич. форме ДЦП происходит одностороннее поражение конечностей, причём рука поражается больше, чем нога. Характерны патологич. поза и гемипаретич. походка, обусловленные т. н. дистонич. мышечным тонусом, наличием тонич. рефлексов, патологич. установкой бёдер, голеней и стоп, а также скрученно-сгибательная установка поражённой руки, эквино-варусная (вывернутая внутрь) и эквино-вальгусная (вывернутая наружу) деформации стоп. Реже наблюдаются нарушения зрения, речи, судорожные приступы.
Гиперкинетич. форма ДЦП характеризуется двигательными нарушениями в виде гиперкинезов (атетоз, хореоатетоз, торсионная дистония), которые определяют позу и ходьбу, усиливаясь при любой нагрузке. Характерны также мышечная дистония, скачкообразные, размашистые произвольные движения. Стояние и ходьба формируются поздно (в 8–10 лет), стоять больным гораздо труднее, чем ходить. Часто обнаруживаются снижение слуха, т. н. псевдобульбарный синдром (слюнотечение, трудность жевания, глотания и т. п.); нарушение речи в виде гиперкинетич. дизартрии. Дети с этой формой ДЦП психически обычно сохранны, обучаемы и могут социально адаптироваться.
Дети, страдающие атонически-астатич. формой ДЦП, не могут удерживать вертикальную позу вследствие выраженной атаксии и мышечной гипотонии, что препятствует формированию навыков сидения, стояния и ходьбы. Стоять и ходить они начинают после 10 лет. Отмечаются задержка психич. и речевого развития, судороги, атрофия зрительных нервов, косоглазие и нистагм; плохая социальная адаптация.
Двойная гемиплегия – одна из самых тяжёлых форм ДЦП, при которой двигательные расстройства выражены в руках и ногах (руки поражены сильнее); неврологич. симптомы те же, что и при спастич. диплегии, но выражены в большей мере. Дети даже при длительном лечении не овладевают навыками сидения, стояния и ходьбы. Часты микроцефалия, анартрия (нечленораздельная речь), глубокая умственная отсталость, неспособность к обучению и социальной адаптации.
Возможны также смешанные варианты перечисленных форм ДЦП.
Лечение ДЦП необходимо начинать как можно раньше; оно должно быть комплексным и непрерывным. Лечебно-реабилитац. мероприятия направлены на выработку у ребёнка стереотипов движений, нормализацию мышечного тонуса, предупреждение формирования контрактур и деформаций; обучение родителей методам ухода и доступным лечебно-коррекц. мероприятиям с целью макс. социальной адаптации ребёнка. Восстановит. лечение проводят в специализир. стационарах. Оно включает в себя: лечебную физкультуру, массаж, занятия с логопедом и психологом, коррекцию патологич. поз (с помощью лонгет, шин, туторов и др.), применение медикаментов (миорелаксанты, препараты, улучшающие обменные и регенеративные процессы, психостимуляторы, витамины, противосудорожные средства и др.), физиотерапию (гидрокинезотерапия, грязе- и парафинолечение, электролечение, иглорефлексотерапия и др.). Широко применяют хирургич. коррекцию деформаций и контрактур; используют достижения космич. технологий, в т. ч. костюм динамич. коррекции (гл. обр. при гиперкинетич. форме ДЦП).
Прогноз определяется индивидуально. Для социальной адаптации он неблагоприятен при двойной гемиплегии и атонически-астатич. формах ДЦП.