ТАЛАССЕМИ́Я

ТАЛАССЕМИ́Я (от греч. ϑάλασσα – мо­ре и αἷμα – кровь), вид на­след­ст­вен­ной ге­мо­ли­ти­че­ской ане­мии, ха­рак­те­ри­зую­щий­ся на­ру­ше­ни­ем син­те­за ге­мо­гло­би­на, ге­мо­ли­зом, ги­по­хро­ми­ей (по­ни­жен­ным на­сы­ще­ни­ем эрит­ро­ци­тов ге­мо­гло­би­ном), не­дос­та­точ­ным эри­тро­по­эзом (об­ра­зо­ва­ни­ем эрит­ро­ци­тов), дис­пла­зия­ми ске­ле­та. Впер­вые опи­са­на в 1925 у жи­те­лей Сре­ди­зем­но­мо­рья (от­сю­да др. назв. Т. – сре­ди­зем­но­мор­ская бо­лезнь).