ГЕМОЛИТИ́ЧЕСКАЯ АНЕМИ́Я

ГЕМОЛИТИ́ЧЕСКАЯ АНЕМИ́Я, груп­па за­бо­ле­ва­ний кро­ви, ос­нов­ным па­то­ло­гич. ме­ха­низ­мом ко­то­рых яв­ля­ет­ся ус­ко­рен­ный ге­мо­лиз. Основные ви­ды Г. а. – на­следст­вен­ные и при­об­ре­тён­ные (см. в ст. Ане­мия).

Ди­аг­ноз ус­та­нав­ли­ва­ют на ос­но­ве кли­нич. и ла­бо­ра­тор­но­го ис­сле­до­ва­ний. Ха­рак­тер­ны триа­да – ане­мия, жел­ту­ха и ре­ти­ку­ло­ци­тоз (св. 1,2%); из­ме­не­ния мо­чи (тём­ная или крас­ная мо­ча по ут­рам или по­сле дли­тель­ной ходь­бы, по­сле ох­ла­ж­де­ния), плаз­мы кро­ви (уве­ли­че­ние сво­бод­но­го ге­мо­гло­би­на) и свёр­ты­ваю­щей сис­те­мы кро­ви; при ге­мо­гло­би­но­па­ти­ях (та­лас­се­мия) – дис­пла­зии ске­ле­та: «ба­шен­ный че­реп», «сед­ло­вид­ный нос», вы­сту­паю­щие те­мен­ные буг­ры и над­бров­ные ду­ги и др.

Для ле­че­ния тя­жё­лых форм на­следств. Г. а., свя­зан­ных с де­фи­ци­том фер­мен­тов, про­во­дят спле­нэк­то­мию (уда­ле­ние се­ле­зён­ки). В ос­таль­ных слу­ча­ях на­зна­ча­ют ри­боф­ла­вин, кси­лит, эре­вит. В пре­ду­пре­ж­де­нии на­следств. Г. а. важ­ную роль иг­ра­ет ме­ди­ко-ге­не­ти­че­ское кон­суль­ти­ро­ва­ние. При при­об­ре­тён­ных Г. а. обя­за­тель­на гос­пи­та­ли­за­ция боль­но­го, на­зна­ча­ют глю­ко­кор­ти­ко­сте­рои­ды. Про­фи­лак­ти­ка при­об­ре­тён­ных Г. а. со­сто­ит в сни­же­нии за­бо­ле­вае­мо­сти ост­ры­ми рес­пи­ра­тор­ны­ми ин­фек­ция­ми, за­ка­ли­ва­нии ор­га­низ­ма, стро­гом ог­ра­ни­че­нии ле­карств (до­пе­гит, пе­ни­цил­лин и др.) и пе­ре­ли­ва­ний кро­ви, ко­то­рые мо­гут при­вес­ти к вы­ра­бот­ке ан­ти­эрит­ро­ци­тар­ных ан­ти­тел.