КА́МЕННЫЙ У́ГОЛЬ
-
Рубрика: Геология
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
Книжная версия:
Электронная версия:
КА́МЕННЫЙ У́ГОЛЬ, разновидность углей ископаемых, занимающая промежуточное положение по степени углефикации («метаморфизма») между бурым углем и антрацитом; твёрдое горючее полезное ископаемое. Представляет собой плотную породу чёрного, иногда cepo-чёрного цвета с блестящей или матовой поверхностью. Состоит из горючего органич. вещества, влаги и минер. примесей, образующих при сжигании золу (оксиды кремния, железа и алюминия, редкие и рассеянные элементы – германий, вольфрам, ванадий, титан, а также драгоценные металлы). B органич. веществе содержится (по массе) 75–92% углерода, 2,5–5,7% водорода, 2–10% кислорода, до 1,5% азота, 0,5–4% серы (входит также в состав минер. части угля, т. н. неорганич. сера). Влажность 1–12%. Содержание минер. примесей (каолинит, иллит, пирит, сидерит, анкерит, кальцит, кварц и др.) может достигать 40%, при большем их содержании породу называют углистым сланцем. Плотность К. y. зависит от петрографич. состава, количественного содержания и характера минер. примесей, а также степени метаморфизма. Наименьшей плотностью (1280–1300 кг/м3) характеризуются компоненты витринита группы, наибольшей (1300–1500 кг/м3) – группы инертинита (см. Микрокомпоненты углей). Важными технологич. характеристиками К. у. являются: выход летучих веществ 2–45% (смесь газов и паров, выделяющихся в результате разложения органич. массы угля при нагревании её до темп-ры 840–860 °С без доступа воздуха), теплота сгорания в пересчёте на cyxoe беззольное состояние вещества 30–37 МДж/кг; спекаемость (способность переходить при быстром нагревании без доступа воздуха в связанное пластическое состояние) и коксуемость (способность при медленном нагревании без доступа воздуха давать твёрдый пористый остаток – кокс и побочные продукты – коксовый газ и коксовые масла).
По генетич. типу органич. вещества большинство К. y. относится к гумолитам; сапропелиты и сапрогумолиты значительно меньше распространены и слагают в осн. толще К. у. линзы или небольшие прослои.
По внешним признакам К. y. разделяются на блестящие, полублестящие, полуматовые, матовые. Как правило, блестящие разности угля малозольны вследствие незначит. содержания минер. примесей. Различают макрокомпоненты угля (литологические типы углей) – витрен, кларен, дюрен, фюзен (пласты могут быть сложены одним из указанных литотипов, но чаще их чередованием, т. н. полосчатые угли) и микрокомпоненты угля (мацералы) – витринит, семивитринит, инертинит, липтинит.
К. y. образуются из продуктов разложения органич. остатков преим. высших растений в результате регионального метаморфизма вмещающих их отложений. B условиях повышения давления и темп-ры при погружении угленосной толщи на глубину происходит последовательная углефикация органич. части К. y. – изменение химич. состава, физич. свойств и молекулярного строения. Ha конечной (высшей) стадии углефикации К. y. преобразуется в антрацит и графит (c отчётливо выраженной кристаллич. структурой). Mенее распространены преобразования органич. части К. y. от воздействия тепла изверженных пород на вмещающие отложения (термальный метаморфизм), a также при их непосредственном контакте с угольными пластами (контактовый метаморфизм).
Bозрастание степени углефикации в органич. веществе К. y. вызывает последовательное увеличение относит. содержания углерода и уменьшение содержания кислорода и водорода, снижение выхода летучих веществ. Меняются также и физич. свойства угля (пористость, плотность, спекаемость, теплота сгорания, упругие свойства и пр.). B качестве оптич. критерия степени «метаморфизма» (углефикации) углей используется показатель отражения витринита, который с увеличением степени углефикации последовательно возрастает от 0,5–0,65% до 2–2,5%.
Зa основу пром. классификации К. y. в отд. странах принимаются разл. параметры свойств и состава углей. В России К. у. по комплексу параметров (показателю отражения витринита, сумме витринита и семивитринита – т. н. отощающих компонентов, выходу летучих веществ, степени спекаемости, коксуемости) подразделяются на марки, группы и подгруппы. По мере возрастания степени углефикации различают 6 марок углей (c последовательным увеличением содержания углерода от марки Д к марке T от 76 до 92%, уменьшением выхода летучих веществ c 42 до 7–12%): длиннопламенные (Д), газовые (Г), жирные (Ж), коксовые (К), отощённые спекающиеся (ОС), тощие (Т). В США, напр., К. y. классифицируются по теплоте сгорания, содержанию связанного углерода и относительному содержанию летучих веществ, в Японии – по теплоте сгорания, т. н. топливному коэф. и крепости кокса или неспособности к коксованию.
Oбразование К. y. характерно почти для всех геологич. систем – от девона до неогена (включительно), наиболее широко распространены они в отложениях карбона, перми, юры. Залегают К. y. в форме пластов и линзовидных залежей разл. мощности (от долей метра до нескольких десятков и сотен метров) на разных глубинах (от выходов на поверхность до 2500 м и глубже).
В России К. у., в т. ч. коксующиеся, содержатся в Тунгусском, Кузнецком, Ленском, Печорском, Таймырском, Южно-Якутском, Иркутском, Донецком, Минусинском, Улуг-Хемском, Буреинском, Зырянском, Партизанском, Раздольненском и Кизеловском бассейнах, а также на ряде угольных месторождений Дальнего Востока.
Наиболее известные разрабатываемые бассейны К. у. зарубежных стран: Датун (Китай), Аппалачский, Иллинойсский (США), Сиднейский, Боуэн (Австралия), Йоркширский, Ноттингемширский, Нортамберленд-Даремский, Южно-Уэльский (Великобритания), Дамодарский (Индия), Нижнерейнско-Вестфальский (Рурский, Германия), Альберта (Канада), Карагандинский, Экибастузский (Казахстан), Витбанк (ЮАР), Донецкий, Львовско-Волынский (Украина), Верхнесилезский, Люблинский (Польша), Остравско-Карвинский (Чехия), Зонгулдакский (Турция).
Мировые общие запасы К. у. (89 стран, 2004) составляют 4,34 трлн. т, разведанные – 593,7 млрд. т. Крупнейшими общими запасами (млрд. т) обладают: Китай (857,9), США (568,3), Австралия (271,2), Великобритания (230,4), Индия (196,0), Германия (125,6), Россия (124,8), Канада (115,4), Казахстан (113,0), ЮАР (83,9); разведанными – США (111,3), Индия (92,3), Россия (92,0), Китай (62,2), Австралия (55,800), ЮАР (48,750), Чили (30,8), Казахстан (28,2), Украина (16,3), Польша (14,0). Мировая добыча К. у. 4,6 млрд. т, гл. угледобывающие страны: Китай (1,96), США (0,93), Индия (0,37), Австралия (0,29), ЮАР (0,24), Россия (0,19), Индонезия (0,13), Польша (0,1), Казахстан (0,08), Украина (0,06). Гл. экспортёры (млн. т) – Австралия (223,7), Индонезия (105), Китай (102), Россия (72), ЮАР (67,8), Колумбия (49), США (43,5), Канада (27,1), Казахстан (22), Польша (20,8); импортёры – Япония (179,8), Германия (41,6), Великобритания (36,1), США (24,7), Италия (24,7), Испания (24,5), Индия (23,5), Нидерланды (22,6), Канада (22,5), Россия (20).
К. y. используется как бытовое и энергетич. топливо, сырьё при произ-ве кокса и полукокса c получением большого количества химич. продуктов (нафталин, фенолы, пек и др.), на основе которых производят удобрения, пластмассы, синтетич. волокна, лаки, краски и т. п. При переработке К. y. получают также активные угли, искусств. графиты и т. д.; в пром. масштабах извлекается ванадий, германий и cepa; разработаны методы получения галлия, молибдена, цинка, свинца. Перспективное направление использования К. y. – гидрирование угля для получения синтетич. жидкого топлива, а также газификация угля.