ШИ́ФФОВЫ ОСНОВА́НИЯ

ШИ́ФФОВЫ ОСНОВА́НИЯ (азо­ме­ти­ны), ор­га­нич. со­еди­не­ния об­щей фор­му­лы $\ce{RR'C═NR''}$ ($\ce{R}$, $\ce{R'}$ – во­до­род, ал­кил или арил, $\ce{R''}$ – ал­кил или арил). Ш. о., син­те­зи­руе­мые из ани­ли­на и его про­из­вод­ных, на­зы­ва­ют так­же ани­ла­ми. Ш. о. – мас­ло­об­раз­ные или кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва, не­рас­тво­ри­мые в во­де, рас­тво­ри­мые в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях. Про­стей­шие Ш. о. бес­цвет­ны, бо­лее слож­ные – ок­ра­ше­ны и от­но­сят­ся к клас­су азо­ме­ти­но­вых кра­си­те­лей. Сла­бые ос­но­ва­ния, в без­вод­ной сре­де об­ра­зу­ют со­ли с ки­сло­та­ми; раз­бав­лен­ны­ми ки­сло­та­ми гид­ро­ли­зу­ют­ся до ами­нов и аль­де­ги­дов; гид­ри­ру­ют­ся до вто­рич­ных ами­нов; при­сое­ди­ня­ют со­еди­не­ния с под­виж­ным во­до­ро­дом. По­лу­ча­ют взаи­мо­дей­ст­ви­ем пер­вич­ных аро­ма­тич. ами­нов и кар­бо­ниль­ных или аце­ти­ле­но­вых со­еди­не­ний. Ш. о. и про­дук­ты их оли­го­ме­ри­за­ции и кон­ден­са­ции ис­поль­зу­ют для син­те­за ге­те­ро­цик­лич. со­еди­не­ний – про­из­вод­ных пи­ри­ди­на и хи­но­ли­на. На­зва­ны в честь итал. хи­ми­ка Х. Шиф­фа, от­крыв­ше­го в 1864 ре­ак­цию по­лу­че­ния азо­ме­ти­нов кон­ден­са- ци­ей пер­вич­ных ами­нов с аль­де­ги­да­ми.