ФРИДЕ́ЛЯ – КРА́ФТСА РЕА́КЦИЯ

ФРИДЕ́ЛЯ – КРА́ФТСА РЕА́КЦИЯ, ал­кили­ро­ва­ние и аци­ли­ро­ва­ние аро­ма­тич. со­еди­не­ний со­от­вет­ст­вен­но ал­кил- или ацил­га­ло­ге­ни­да­ми в при­сут­ст­вии кис­лот­ных ка­та­ли­за­то­ров. В ча­ст­но­сти, по Ф. – К. р. бен­зол в при­сут­ст­вии AlCl₃ алки­ли­руют до ал­кил­бен­зо­лов (напр., C₆H₆+CH₃CH₂Cl→C₆H₅CH₂CH₃) и аци­ли­ру­ют до жир­ноа­ро­ма­тич. ке­то­нов (напр., C₆H₆+CH₃COCl→C₆H₅COCH₃). Ф. – К. р. про­ис­хо­дит по ме­ха­низ­му элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния ато­ма во­до­ро­да в аро­ма­тич. яд­ре. Ал­ки­ли­рую­щи­ми реа­ген­та­ми мо­гут быть так­же спир­ты и оле­фи­ны, аци­ли­рую­щи­ми – нит­ри­лы, ан­гид­ри­ды и др. про­из­вод­ные кар­бо­но­вых ки­слот, а так­же са­ми ки­сло­ты. В ка­че­ст­ве ка­та­ли­за­то­ров ис­поль­зу­ют ки­сло­ты Льюи­са (ча­ще все­го AlCl₃), про­тон­ные ки­сло­ты, ки­слот­ные ок­си­ды, ка­тио­но­об­мен­ные смо­лы, це­о­ли­ты; ка­та­ли­за­тор спо­соб­ст­ву­ет об­ра­зо­ва­нию кар­бка­тио­на. При­ме­ня­ют в пром-сти для про­из-ва вы­со­ко­ок­та­но­во­го то­п­ли­ва, этил­бен­зо­ла, ку­мо­ла, аро­ма­тич. и жир­ноа­ро­ма­тич. ке­то­нов (напр., бен­зо­фе­нона), по­лу­про­дук­тов для син­те­за ле­кар­ст­вен­ных ве­ществ и син­те­тич. кра­сите­лей и др. От­кры­та Ш. Фри­де­лем и Дж. Краф­тсом в 1877.