СОЛЬВАТА́ЦИЯ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
СОЛЬВАТА́ЦИЯ (от лат. solvo – растворять), стабилизирующее систему взаимодействие частиц растворителя с частицами растворённого вещества (атомами, молекулами, ионами) или с функциональными группами на поверхности нерастворимого материала. Если растворителем служит вода, процесс называется гидратацией. С. может быть вызвана электростатическими и ван-дер-ваальсовыми силами, возникновением координац. и водородных связей и т. д. В результате С. вокруг частиц растворённого вещества или функциональных групп на поверхности возникают сольватные оболочки из частиц растворителя, которые характеризуются определённой пространственной структурой, координац. числами и т. д. Из растворов могут быть выделены сольваты – кристаллич. соединения, состоящие из частиц растворённого вещества и растворителя. С. – обязательная часть процесса образования жидких растворов. С. происходит и при сорбции веществом растворителя из пара. Сольватированные ионы наблюдают при определённых условиях в газовой фазе.
С. – причина различий в физич. и химич. свойствах индивидуальных частиц в газовой фазе и растворе. Отличаются друг от друга и свойства одинаковых частиц, растворённых в разных растворителях. С. приводит к смещению полос в ИК-, УФ-видимых и ЯМР-спектрах растворённых частиц, влияет на характеристики процессов электропроводности, диффузии, константы скорости и константы равновесия химич. реакций, коэффициенты распределения и т. д.
Термодинамич. характеристики С. (энергия Гиббса, энтальпия, энтропия) соответствуют процессу переноса частицы из газовой фазы (вакуума) в бесконечно разбавленный раствор этих частиц в данном растворителе и определяются экспериментально как разности соответствующих характеристик для процессов растворения и сублимации веществ. Определяют и термодинамич. характеристики процесса переноса частицы из одного растворителя в другой. Эти величины позволяют сравнивать сольватирующую способность разл. растворителей.
Существуют разл. модельные описания процессов С., но количественный расчёт характеристик С. в рамках существующих физико-химич. теорий растворов остаётся трудной задачей. Для оценочных расчётов широко используют эмпирич. линейные уравнения, связывающие термодинамич. величины для процесса С. с экспериментально определяемыми характеристиками растворителя («полярность», «поляризуемость» и т. п.).