Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ОКТА́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 24. Москва, 2014, стр. 50

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ОКТА́Н (н-ок­тан) (от греч. ϰτ – во­семь), уг­ле­во­до­род ря­да ал­ка­нов, $\ce {CH3(CH2)6CH3}$. Бес­цвет­ная жид­кость с за­па­хом бен­зи­на; tпл –56,8 °С, tкип 125,7 °С, плот­ность 702,5 кг/м3 (20 °С), ок­та­но­вое чис­ло 17–19; сме­ши­ва­ет­ся в лю­бых со­от­но­ше­ни­ях с уг­ле­во­до­ро­да­ми, пло­хо рас­тво­рим в ди­эти­ло­вом эфи­ре, аце­то­не, эта­но­ле, не­рас­тво­рим в во­де. Лег­ко вос­пла­ме­ня­ет­ся, об­ра­зу­ет с воз­ду­хом взры­во­опас­ные сме­си, не­ток­си­чен. Со­дер­жит­ся в бен­зи­но­вой фрак­ции неф­ти (до 10%) и про­дук­тах её пе­ре­ра­бот­ки, а так­же в сме­си уг­ле­во­до­ро­дов, по­лу­чае­мых из сме­си $\ce {CO}$ и $\ce {H2}$ по ме­то­ду Фи­ше­ра – Троп­ша.

Важ­ней­шие хи­мич. пре­вра­ще­ния О. на­прав­ле­ны на его транс­фор­ма­цию в бо­лее цен­ные про­дук­ты: изо­ме­ри­за­цию в раз­ветв­лён­ные ок­та­ны, де­гид­ро­цик­ли­за­цию в аро­ма­тич. уг­ле­во­до­ро­ды (кси­ло­лы, этил­бен­зол) и ок­си­ге­ни­ро­ва­ние. В пром-сти О. вы­де­ля­ют рек­ти­фи­ка­ци­ей, а за­тем под­вер­га­ют очи­ст­ке ком­плек­со­об­ра­зо­ва­ни­ем с мо­че­ви­ной или с по­мо­щью мо­ле­ку­ляр­ных сит. О. при­ме­ня­ют в про­из-ве кси­ло­лов, ок­та­но­лов, ок­та­на­ля и др., а так­же в ка­че­ст­ве рас­тво­ри­те­ля.

Вернуться к началу