ГИДРАЗИ́НА ПРОИЗВО́ДНЫЕ ОРГАНИ́ЧЕСКИЕ
-
Рубрика: Химия
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ГИДРАЗИ́НА ПРОИЗВО́ДНЫЕ ОРГАНИ́ЧЕСКИЕ, химич. соединения, которые формально можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в молекуле гидразина на органич. радикалы. Различают моно-, ди-, три- и тетразамещённые гидразина (RHN–NH2, RHN–NHR и R2N–NH2, R2N–NHR, R2N–NR2, где R – органич. радикал). 1,2-Дизамещённые гидразина, напр. гидразобензол C6H5HN─NHC6H5, называют гидразосоединениями, ацил- и диацилзамещённые гидразина, напр. ацетилгидразид CH3C(O)NH NH2, – гидразидами, продукты конденсации гидразина с альдегидами и кетонами общей формулы RR′C═N–NH2 (с одной молекулой карбонильного соединения) и RR′C═N–N═CRR′ (с двумя молекулами; R и R′ – органич. радикалы или атомы водорода) – гидразонами и азинами соответственно.
Низшие алкилгидразины – гигроскопичные, агрессивные (разъедают кожу, каучук, отчасти даже стекло) жидкости со специфич. запахом; растворимы в спирте, эфире и воде. Высшие алкилгидразины, гидразиды, большинство арилгидразинов, гидразонов – кристаллич. вещества. Моно- и диалкилгидразины – сильные основания, остальные Г. п. о. – слабые основания. 1,2-Диарил- и триарилгидразины в кислой среде претерпевают бензидиновую перегруппировку. Г. п. о. – сильные восстановители (кроме три- и тетраарилгидразинов), медленно окисляются на воздухе уже при комнатной темп-ре, на материалах с развитой поверхностью могут самовоспламеняться.
Г. п. о. получают по реакциям замещения (алкилирования, ацилирования, конденсации с карбонильными соединениями) одного или неск. атомов водорода в молекуле гидразина. 1,1-Диалкил- и диарилгидразины получают также каталитич. гидрированием N-нитрозоаминов. Г. п. о. применяют в синтезе лекарственных средств, красителей, оптич. отбеливателей, инициаторов полимеризации и порообразователей. 1,1-Диметилгидразин – ракетное топливо (см. Диметилгидразины). Низшие алкилгидразины токсичны, раздражают кожу и дыхательные пути.