Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ГИДРАЗИ́НА ПРОИЗВО́ДНЫЕ ОРГАНИ́ЧЕСКИЕ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 7. Москва, 2007, стр. 70

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ГИДРАЗИ́НА ПРОИЗВО́ДНЫЕ ОР­ГА­НИ́ЧЕ­СКИЕ, хи­мич. со­еди­не­ния, ко­то­рые фор­маль­но мож­но рас­смат­ри­вать как про­дук­ты за­ме­ще­ния ато­мов во­до­ро­да в мо­ле­ку­ле гид­ра­зи­на на ор­га­нич. ра­ди­ка­лы. Раз­ли­ча­ют мо­но-, ди-, три- и тет­ра­за­ме­щён­ные гид­ра­зи­на (RHN–NH2, RHN–NHR и R2N–NH2, R2N–NHR, R2N–NR2, где R – ор­га­нич. ра­ди­кал). 1,2-Ди­за­ме­щён­ные гид­ра­зи­на, напр. гид­ра­зо­бен­зол C6H5HNNHC6H5, на­зы­ва­ют гид­ра­зо­сое­ди­не­ния­ми, ацил- и диа­цил­за­ме­щён­ные гид­ра­зи­на, напр. аце­тил­гид­ра­зид CH3C(O)NH NH2, – гид­ра­зи­да­ми, про­дук­ты кон­ден­са­ции гид­ра­зи­на с аль­де­ги­да­ми и ке­то­на­ми об­щей фор­му­лы RRC═N–NH2 (с од­ной мо­ле­ку­лой кар­бо­ниль­но­го со­еди­не­ния) и RRC═N–N═CRR (с дву­мя мо­ле­ку­ла­ми; R и R – ор­га­нич. ра­ди­ка­лы или ато­мы во­до­ро­да) – гид­ра­зо­на­ми и ази­на­ми со­от­вет­ст­вен­но.

Низ­шие ал­кил­гид­ра­зи­ны – гиг­ро­ско­пич­ные, аг­рес­сив­ные (разъ­е­да­ют ко­жу, кау­чук, от­час­ти да­же стек­ло) жид­ко­сти со спе­ци­фич. за­па­хом; рас­тво­ри­мы в спир­те, эфи­ре и во­де. Выс­шие ал­кил­гид­ра­зи­ны, гид­ра­зи­ды, боль­шин­ст­во арил­гид­ра­зи­нов, гид­ра­зо­нов – кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва. Мо­но- и ди­ал­кил­гид­ра­зи­ны – силь­ные ос­но­ва­ния, ос­таль­ные Г. п. о. – сла­бые ос­но­ва­ния. 1,2-Диа­рил- и три­арил­гид­ра­зи­ны в ки­слой сре­де пре­тер­пева­ют бен­зи­ди­но­вую пе­ре­груп­пи­ров­ку. Г. п. о. – силь­ные вос­ста­но­ви­те­ли (кро­ме три- и тет­раа­рил­гид­ра­зи­нов), мед­лен­но окис­ля­ют­ся на воз­ду­хе уже при ком­нат­ной темп-ре, на ма­те­риа­лах с раз­ви­той по­верх­но­стью мо­гут са­мо­вос­пла­ме­нять­ся.

Г. п. о. по­лу­ча­ют по ре­ак­ци­ям за­ме­щения (ал­ки­ли­ро­ва­ния, аци­ли­ро­ва­ния, кон­ден­са­ции с кар­бо­ниль­ны­ми со­еди­нения­ми) од­но­го или неск. ато­мов во­до­ро­да в мо­ле­ку­ле гид­ра­зи­на. 1,1-Ди­ал­кил- и диа­рил­гид­ра­зи­ны по­лу­ча­ют так­же ка­та­ли­тич. гид­ри­ро­ва­ни­ем N-нит­ро­зо­ами­нов. Г. п. о. при­ме­ня­ют в син­те­зе ле­кар­ст­вен­ных средств, кра­си­те­лей, оп­тич. от­бе­ли­ва­те­лей, ини­циа­то­ров по­ли­ме­ри­за­ции и по­ро­об­ра­зо­ва­те­лей. 1,1-Ди­ме­тил­гид­ра­зин – ра­кет­ное то­п­ли­во (см. Ди­ме­тил­гид­ра­зи­ны). Низ­шие ал­кил­гид­ра­зи­ны ток­сич­ны, раз­дра­жа­ют ко­жу и ды­ха­тель­ные пу­ти.

Лит.: Иоф­фе Б. В., Куз­не­цов МА., По­те­хин А. А. Хи­мия ор­га­ни­че­ских про­из­вод­ных гид­ра­зи­на. Л., 1979; Об­щая ор­га­ни­че­ская хи­мия. М., 1982. Т. 3. С. 262–333. 1983. Т. 4. С. 509–524.

Вернуться к началу