ОЗОНИ́ДЫ

ОЗОНИ́ДЫ, вид пер­ок­сид­ных сое­ди­не­ний. Не­ор­га­нич. О. – би­нар­ные со­еди­не­ния ме­тал­лов (ще­лоч­ных или щёлоч­но­зе­мель­ных), со­дер­жа­щие озо­нид­ные анио­ны $О_3^–$, напр. $KО_3, Ba(O_3)_2$. Пред­став­ля­ют со­бой кри­стал­лич. па­ра­маг­нит­ные ве­ще­ст­ва крас­но-ко­рич­не­во­го цве­та; при на­гре­ва­нии вы­ше 30 °C рас­па­да­ют­ся; силь­ные окис­ли­те­ли, лег­ко гид­ро­ли­зу­ют­ся. По­лу­ча­ют дей­ст­ви­ем $O_3$ на ме­тал­лы или гид­ро­кси­ды ме­тал­лов. Ис­поль­зу­ют в ка­че­ст­ве окис­ли­те­лей, ис­точ­ни­ков ки­сло­ро­да и пр.

Ор­га­нич. О. – про­дук­ты озо­ни­ро­ва­ния не­на­сы­щен­ных уг­ле­во­до­ро­дов (ал­ке­нов, аре­нов). Пер­вич­ные О. со струк­ту­рой 1,2,3-три­ок­со­ла­на (фор­му­ла I) не­ста­биль­ны и лег­ко пре­вра­ща­ют­ся в изо­мер­ные вто­рич­ные О. со струк­ту­рой 1,2,4-три­ок­со­ла­на (фор­му­ла II). Очень не­ус­той­чи­вые со­еди­не­ния (обыч­но их не вы­де­ля­ют из рас­тво­ров), раз­ла­гаю­щие­ся со взры­вом; силь­ные окис­ли­те­ли, лег­ко гид­ро­ли­зу­ют­ся. Окис­лит. рас­ще­п­ле­ние в ат­мо­сфе­ре ки­сло­ро­да при­во­дит к кар­бо­но­вым ки­сло­там; вос­ста­но­вит. рас­ще­п­ле­ние под дей­ст­ви­ем $Zn$ в $CH_3COOH$ – к об­ра­зо­ва­нию аль­де­ги­дов и ке­то­нов, ко­то­рые, как пра­ви­ло, лег­ко вы­де­лить и иден­ти­фи­ци­ро­вать. Ис­поль­зу­ют в ка­че­ст­ве ини­циа­то­ров по­ли­ме­ри­за­ции, от­вер­ди­те­лей и пр. Об­ра­зо­ва­ние озо­нид­ных цик­лов в мо­ле­ку­лах кау­чу­ков и др. вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ных со­еди­не­ний с ос­та­точ­ны­ми двой­ны­ми свя­зя­ми спо­соб­ст­ву­ет де­ст­рук­ции ма­те­риа­лов.