Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

КУМО́Л

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 16. Москва, 2010, стр. 332

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

КУМО́Л (изо­про­пил­бен­зол), аро­ма­тич. уг­ле­во­до­род, С6Н5СН(СН3)2. Бес­цвет­ная жид­кость с за­па­хом бен­зо­ла; хо­ро­шо рас­тво­рим в эта­но­ле, ди­эти­ло­вом эфи­ре, аце­то­не, хло­ро­фор­ме, бен­зо­ле и др. ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, пло­хо – в во­де; tкип 152,4 °С, плот­ность 861,8 кг/м3. К. про­яв­ля­ет свой­ст­ва аро­ма­ти­че­ских со­еди­не­ний: лег­ко ал­ки­ли­ру­ет­ся, га­ло­ге­ни­ру­ет­ся, суль­фи­ру­ет­ся и нит­ру­ет­ся в яд­ро. Ки­сло­ро­дом воз­ду­ха при на­гре­ва­нии К. окис­ля­ет­ся по тре­тич­но­му уг­ле­род­но­му ато­му бо­ко­вой це­пи с об­ра­зо­ва­ни­ем гид­ро­пе­рок­си­да. При раз­ло­же­нии гид­ро­пе­рок­си­да К. сер­ной ки­сло­той об­ра­зу­ют­ся фе­нол и аце­тон.

В пром-сти К. по­лу­ча­ют ка­та­ли­тич. ал­ки­ли­ро­ва­ни­ем (по ре­ак­ции Фри­де­ля – Краф­тса) бен­зо­ла про­пе­ном. К. при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве сы­рья для про­из-ва фе­но­ла, аце­то­на и α-ме­тил­сти­ро­ла, а так­же как рас­тво­ри­тель ла­ко­кра­соч­ных ма­те­риа­лов, до­бав­ку к мо­тор­ным то­п­ли­вам, по­вы­шаю­щую ок­та­но­вое чис­ло. Сме­си К. с воз­ду­хом (0,88–6,5% по объ­ё­му К.) взры­во­опас­ны, темп-ра вспыш­ки 38 °С; К. вы­зы­ва­ет ост­рые и хро­нич. по­ра­же­ния кро­ве­твор­ных ор­га­нов.

Лит.: Го­ре­лик М. В., Эф­рос Л. С. Ос­но­вы хи­мии и тех­но­ло­гии аро­ма­ти­че­ских со­еди­не­ний. М., 1992.

Вернуться к началу