Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ДИФЕНИЛОЛПРОПА́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 9. Москва, 2007, стр. 85

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ДИФЕНИЛОЛПРОПА́Н [2,2-бис-(4-гид­ро­кси­фе­нил)про­пан, бис­фе­нол А], от­но­сит­ся к фе­но­лам, (CH3)2C(C6H4OH)2; бес­цвет­ные кри­стал­лы, tпл 157 °С, хо­ро­шо рас­тво­рим в эфи­ре, аце­то­не, хло­ро­фор­ме, спир­тах, кар­бо­но­вых ки­сло­тах, в вод­ных рас­тво­рах ще­ло­чей, пло­хо – в уг­ле­во­до­ро­дах, во­де. Д. об­ла­да­ет хи­мич. свой­ст­ва­ми фе­но­лов. Прак­тич. зна­че­ние име­ют ре­ак­ции по­ли­кон­ден­са­ции (напр., с эпи­хлор­гид­ри­ном, га­ло­ге­нан­гид­ри­да­ми аро­ма­тич. ди­кар­бо­но­вых ки­слот, фос­ге­ном и др.), а так­же ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния в аро­ма­тич. яд­ре Д. в ор­то-по­ло­же­ние к гид­ро­ксиль­ной груп­пе (фор­ми­ли­ро­ва­ние, кар­бок­си­ли­ро­ва­ние, ал­ки­ли­ро­ва­ние и га­ло­ге­ни­ро­ва­ние).

Д. по­лу­ча­ют в осн. кон­ден­са­ци­ей фе­но­ла с аце­то­ном; при­ме­ня­ют в про­из-ве эпок­сид­ных смол, по­ли­ари­ла­тов, по­ли­кар­бо­на­тов и не­ко­то­рых др. по­ли­ме­ров, ан­ти­ок­си­дан­тов, ду­би­те­лей, гер­би­ци­дов. Д. сла­бо­ток­си­чен, раз­дра­жа­ет ко­жу и сли­зи­стые обо­лоч­ки ды­ха­тель­ных пу­тей и глаз.

Вернуться к началу