Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ДИАЗОУ́КСУСНЫЙ ЭФИ́Р

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 8. Москва, 2007, стр. 708

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ДИАЗОУ́КСУСНЫЙ ЭФИ́Р, эти­ло­вый эфир диа­зо­ук­сус­ной ки­сло­ты, N2CHC(O)OC2H5; жёл­тая вяз­кая жид­кость, $t_{кип}$ 140–141 °C; Д. э. рас­тво­рим в эта­но­ле, ди­эти­ло­вом эфи­ре, бен­зо­ле. Про­яв­ля­ет хи­мич. свой­ст­ва али­фа­тич. диа­зо­сое­ди­не­ний. При дей­ст­вии кон­цен­трир. H2SO4 или НСl, а так­же при на­гре­ва­нии раз­ла­га­ет­ся со взры­вом. Д. э. взаи­мо­дей­ст­ву­ет с га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми и га­ло­ге­на­ми с об­ра­зо­ва­ни­ем эти­ло­вых эфи­ров со­от­вет­ст­вен­но мо­но- и ди­га­ло­ге­нук­сус­ных ки­слот; с во­дой, спир­та­ми, кар­бо­но­вы­ми ки­сло­та­ми реа­ги­ру­ет по схе­ме: $\ce {N2CHC(O)OC2H5 +ROH ->ROCH2C(O)OC2H5 +N2}$ ( R – H, ал­кил, ацил).

По­лу­ча­ют Д. э. ре­ак­ци­ей хло­ро­во­до­род­ной со­ли эти­ло­во­го эфи­ра гли­ци­на с азо­ти­стой ки­сло­той; ис­поль­зу­ют в ор­га­нич. син­те­зе, напр. для по­лу­че­ния ас­па­ра­ги­но­вой ки­сло­ты, не­ко­то­рых цик­лич. и ге­те­ро­цик­лич. со­еди­не­ний. Ток­си­чен.

Лит.: Фи­зер Л., Фи­зер М. Реа­ген­ты для ор­га­ни­че­ско­го син­те­за. М., 1970. Т. 1.

Вернуться к началу