ДЕАЛКИЛИ́РОВАНИЕ

ДЕАЛКИЛИ́РОВАНИЕ (де­зал­ки­ли­ро­ва­ние), ре­ак­ции за­ме­ще­ния ал­киль­ной груп­пы в мо­ле­ку­ле ор­га­нич. со­еди­не­ния на атом во­до­ро­да. В за­ви­си­мо­сти от при­ро­ды ато­ма, с ко­то­рым свя­за­на ал­киль­ная груп­па, раз­ли­ча­ют С-, N-, O-, S-де­ал­ки­ли­ро­ва­ние и др. Наи­бо­лее лег­ко про­те­ка­ют О- и S-Д., напр. гид­ро­лиз слож­ных эфи­ров: $\ce {CH3-CO-OC2H5 +H2O -> CH3COOH + C2H5OH}$, труд­нее – N-Д., напр. тер­мич. рас­ще­п­ле­ние чет­вер­тич­ных ам­мо­ние­вых ос­но­ва­ний (см. в ст. Гоф­ма­на ре­ак­ции). С-Д. обыч­но про­ис­хо­дит при вы­со­ких темп-рах и дав­ле­нии, в при­сут­ст­вии ка­та­ли­за­то­ров, как, напр., гид­ро­де­ал­ки­ли­ро­ва­ние ал­ки­л­а­ре­нов: $\ce {C6H5CH3 + H2 -> C6H6 +CH4}$. Д. при­ме­ня­ют для пром. по­лу­че­ния бен­зо­ла из его го­мо­ло­гов, оп­ре­де­ле­ния ал­кок­силь­ных групп в ор­га­нич. со­еди­не­ни­ях, уда­ле­ния за­щит­ных групп при син­те­зе уг­ле­во­дов, пеп­ти­дов и др.