Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АЦЕТОНИТРИ́Л

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 2. Москва, 2005, стр. 584

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

АЦЕТОНИТРИ́Л, нит­рил ук­сус­ной ки­сло­ты, $\ce{CH_3—C≡N}$; бес­цвет­ная жид­кость со сла­бым эфир­ным за­па­хом, $t_{\text{кип}}$ 81,6 °C. Сме­ши­ва­ет­ся c во­дой и мн. ор­га­нич. рас­тво­ри­те­ля­ми; рас­тво­ря­ет мас­ла, ла­ки, жи­ры, эфи­ры цел­лю­ло­зы, мн. син­те­тич. по­ли­ме­ры, нeopганич. со­ли. А. об­ла­да­ет хи­мич. свой­ст­ва­ми нит­ри­лов. Под дей­ст­ви­ем ки­слот и ще­ло­чей гид­ро­ли­зу­ет­ся до ук­сус­ной ки­сло­ты; при вос­ста­нов­ле­нии А. об­ра­зу­ет­ся эти­ла­мин. По­лу­ча­ют окис­ли­тель­ным ам­мо­но­ли­зом ук­сус­ной ки­сло­ты, де­гид­ра­та­ци­ей aцeтaтa ам­мо­ния или аце­та­ми­да. А. ис­поль­зу­ют для вы­дe­лeния выс­ших жиpныx ки­слот из pacтит. и живoтных жи­ров, бyтадиeнa из сме­си бyтeнoв, как сы­рьё в про­из-ве ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов, рас­тво­ри­тель, элю­ент в жид­ко­ст­ной хро­ма­то­гра­фии. А. го­рюч, ток­си­чен.

 

Лит.: Зиль­бер­ман Е. Н. Ре­ак­ции нит­ри­лов. М., 1972.

Вернуться к началу