АЗОСОЧЕТА́НИЕ

АЗОСОЧЕТА́НИЕ, по­лу­че­ние азо­сое­ди­нений взаи­мо­дей­ст­ви­ем аро­ма­тич. ди­азо­сое­ди­не­ний с ве­ще­ст­ва­ми, со­дер­жа­щи­ми под­виж­ный атом во­до­ро­да (фе­но­лы, аро­ма­тич. ами­ны, жир­ноаро­ма­тич. эфи­ры и др.). Напр.: [C₆H₅N≡N]⁺Cl^– + C₆H₅OH→ 4-HOC₆H₄N=NC₆H₅ + HCl. Ре­ак­ция А. от­кры­та англ. хи­ми­ком П. Грис­сом в 1864. А. осу­ще­ст­в­ля­ют при темп-ре 0–25 °C, pH рас­тво­ра для фе­но­лов 8–11, ами­нов 5–7. В слу­чае ма­ло­ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ных диа­зо­сое­ди­не­ний А. про­во­дят при темп-ре 40–50 °C. При А. воз­мож­ны по­боч­ные ре­ак­ции: раз­ло­же­ние диа­зо­сое­ди­не­ния с вы­де­ле­ни­ем азо­та (ско­рость раз­ло­же­ния воз­рас­та­ет при по­вы­ше­нии темп-ры и pH сре­ды); об­ра­зо­ва­ние не­ак­тив­но­го ди­азотат-анио­на ArN₂O^–; об­ра­зо­ва­ние ди­азо­ами­но­сое­ди­не­ний. А. – осн. пром. спо­соб по­лу­че­ния азо­кра­си­те­лей. Ре­ак­ци­ей А. мо­гут быть по­лу­че­ны азо­сое­ди­не­ния прак­ти­че­ски лю­бо­го цве­та.