АЛЛЕ́ЛЬ

АЛЛЕ́ЛЬ (от греч. ἀλλήλων – друг дру­га, вза­им­но), ал­ле­ло­мор­фа, фор­ма ге­на, со­дер­жа­щая ин­фор­ма­цию о том или ином ва­ри­ан­те раз­ви­тия кон­тро­ли­руе­мо­го им при­зна­ка. Яв­ле­ние, в ос­но­ве ко­то­ро­го ле­жит влия­ние ал­лель­ных ге­нов на фор­ми­ро­ва­ние при­зна­ков ор­га­низ­ма, на­зы­ва­ет­ся ал­ле­лиз­мом. Сре­ди разл. осо­бей од­но­го и то­го же ви­да ка­ж­дый ген мо­жет быть пред­став­лен не­сколь­ки­ми А. В клет­ках же ка­ж­дой ди­п­ло­ид­ной осо­би од­но­вре­мен­но обыч­но при­сут­ст­ву­ют толь­ко два А. лю­бо­го ге­на (один в про­цес­се оп­ло­до­тво­ре­ния по­лу­чен от ма­те­ри, а дру­гой – от от­ца), ко­то­рые рас­по­ло­же­ны в оп­ре­де­лён­ных, од­них и тех же уча­ст­ках (ло­ку­сах) го­мо­ло­гич­ных (пар­ных) хро­мо­сом. Особь (клет­ку), со­дер­жа­щую оди­на­ко­вые А. ге­на, на­зы­ва­ют го­мо­зи­го­той, а имею­щую раз­ные А., – ге­те­ро­зи­го­той. А., фе­но­ти­пи­че­ски про­яв­ляю­щий­ся у ге­те­ро­зи­го­ты, обо­зна­ча­ют как до­ми­нант­ный, не про­яв­ляю­щий­ся – как ре­цес­сив­ный. Лю­бое из­ме­не­ние струк­ту­ры ге­на в ре­зуль­та­те му­та­ций или за счёт внут­ри­ген­ных ре­ком­би­на­ций у ге­те­ро­зи­гот по двум му­тант­ным А. при­во­дит к по­яв­ле­нию но­вых А. это­го ге­на (чис­ло А. ка­ж­до­го ге­на прак­ти­че­ски не­ис­чис­ли­мо). Тер­мин «А.» пред­ло­жен В. Иоган­се­ном (1909) вза­мен пред­ло­жен­но­го У. Бэт­со­ном (1902) тер­ми­на «ал­ле­ло­мор­фа». Рас­про­стра­нён­ные в при­род­ных по­пу­ля­ци­ях А., обу­слов­ли­ваю­щие раз­ви­тие при­зна­ков, ха­рак­тер­ных для ви­да, на­зы­ва­ют А. «ди­ко­го ти­па», а про­ис­хо­дя­щие от них А. – му­тант­ны­ми. Разл. А. од­но­го ге­на мо­гут при­во­дить к оди­на­ко­вым или раз­ным фе­но­ти­пич. эф­фек­там, что по­слу­жи­ло ос­но­ва­ни­ем для пред­став­ле­ния о мно­же­ст­вен­ном ал­ле­лиз­ме. По­сколь­ку оди­на­ко­вый фе­но­ти­пич. эф­фект мо­гут вы­зы­вать му­тант­ные А. как од­но­го, так и раз­ных ге­нов, то для оп­ре­де­ле­ния ал­лель­но­сти ре­цес­сив­ных му­та­ций ис­поль­зу­ют т. н. функ­цио­наль­ный тест на ал­ле­лизм. На­ли­чие неск. А. ка­ж­до­го ге­на в по­пу­ля­ци­ях обес­пе­чи­ва­ет оп­ре­де­лён­ный уро­вень ге­не­тич. по­ли­мор­физ­ма (напр., три А. обу­слов­ли­ва­ют су­ще­ст­во­ва­ние че­ты­рёх групп кро­ви у че­ло­ве­ка) и ком­би­на­тив­ной из­мен­чи­во­сти (за­кон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков, см. Мен­де­ля за­ко­ны), ко­то­рые слу­жат ис­ход­ным ма­те­риа­лом для эво­люц. пре­об­ра­зо­ва­ний. А. од­но­го ге­на мо­гут оп­ре­де­лять су­ще­ст­во­ва­ние от­ли­чаю­щих­ся друг от дру­га форм од­но­го и то­го же за­бо­ле­ва­ния; напр., разл. А. ге­на, кон­тро­ли­рую­ще­го син­тез β-це­пи ге­мо­гло­би­на, вы­зы­ва­ют разл. фор­мы ане­мий. Тер­мин «А.» упо­треб­ля­ют в муж­ском и жен­ском ро­де, но ча­ще в муж­ском (ви­ди­мо, по ана­ло­гии с ис­поль­зо­ва­ни­ем тер­ми­на «ген»).