Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

НУКЛЕОЗИ́ДЫ

  • рубрика

    Рубрика: Биология

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 23. Москва, 2013, стр. 378

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: А. А. Богданов

НУКЛЕОЗИ́ДЫ, гли­ко­зи­ды, со­стоя­щие из ос­тат­ков азо­ти­сто­го ос­но­ва­ния (пу­ри­но­во­го или пи­ри­ми­ди­но­во­го) и уг­ле­во­да, как пра­ви­ло, D-ри­бо­зы (ри­бо­нук­ле­о­зи­ды) или D-де­зок­си­ри­бо­зы (де­зок­си­ри­бо­нук­ле­о­зи­ды). В мо­ле­ку­ле Н. уг­ле­вод со­еди­нён че­рез пер­вый уг­ле­род­ный атом β-гли­ко­зид­ной свя­зью с ато­мом азо­та (N-3) пи­ри­ми­ди­но­во­го ос­но­ва­ния или ато­мом азо­та (N-9) пу­ри­но­во­го ос­но­ва­ния. Вхо­дят в со­став нук­лео­ти­дов – мо­но­мер­ных со­став­ляю­щих нук­леи­но­вых ки­слот (аде­но­зин, гуа­но­зин, ти­ми­дин, ури­дин, ци­ти­дин); в не­боль­ших ко­ли­че­ст­вах в нук­леи­но­вых ки­сло­тах (осо­бен­но в транс­порт­ных РНК) встре­ча­ют­ся ред­кие Н., азо­ти­стые ос­но­ва­ния в ко­то­рых под­верг­лись мо­ди­фи­ка­ции (гл. обр. в ре­зуль­та­те ме­ти­ли­ро­ва­ния, а так­же 5-гид­ро­кси­ме­тил­ци­ти­дин, псев­до­ури­дин, ино­зин и др.). Н. яв­ля­ют­ся со­став­ляю­щи­ми нук­лео­зид­три­фос­фа­тов – суб­стра­тов при био­син­те­зе нук­леи­но­вых ки­слот и ге­не­ра­то­ров энер­гии в клет­ке, а так­же ря­да нук­лео­тид­ных ко­фер­мен­тов, не­ко­то­рых ан­ти­био­ти­ков (пу­ро­ми­ци­на, спар­со­ми­ци­на и др.).

Вернуться к началу