ГИДРОКСИЛАМИ́Н

ГИДРОКСИЛАМИ́Н, не­ор­га­нич. со­еди­не­ние, NH₂OH; бес­цвет­ное кри­стал­лич. ве­ще­ст­во, t_пл 32 °C, плот­ность 1335 кг/м³ (10 °C). Жид­кий Г. сме­ши­ва­ет­ся с во­дой в лю­бых со­от­но­ше­ни­ях, хо­ро­шо рас­тво­ря­ет­ся в спир­тах. Г. очень гиг­ро­ско­пи­чен и тер­ми­че­ски не­ус­той­чив: при ком­нат­ной темп-ре раз­ла­га­ет­ся мед­лен­но, при на­гре­ва­нии вы­ше t_пл – бы­ст­ро (ино­гда со взры­вом) на ам­ми­ак, азот и во­ду. В вод­ном рас­тво­ре Г. про­яв­ля­ет свой­ст­ва ос­но­ва­ния ср. си­лы и очень сла­бой ки­сло­ты. С ки­сло­та­ми Г. об­ра­зу­ет со­ли, напр. NH₃OHCl, (NH₃OH)₂SO₄. В ре­ак­ци­ях с силь­ны­ми вос­ста­но­ви­те­ля­ми (напр., SnCl₂, HI, H₂S) Г. яв­ля­ет­ся окис­ли­те­лем; с силь­ны­ми окис­ли­те­ля­ми (напр., K₂Cr₂O₇, KMnO₄) – вос­ста­но­ви­те­лем. С со­ля­ми пе­ре­ход­ных ме­тал­лов Г. об­ра­зу­ет ус­той­чи­вые ком­плекс­ные со­еди­не­ния, напр. [Pt(NH₂OH)₄]Cl₂, [Ni(NH₂OH)₆]SO₄. С аль­де­ги­да­ми и ке­то­на­ми Г. об­ра­зу­ет ок­си­мы.

Со­ли Г. по­лу­ча­ют вос­ста­нов­ле­ни­ем NO во­до­ро­дом (ка­та­ли­за­тор Pt) в ки­слой сре­де; гид­ри­ро­ва­ни­ем HNO₃ (ка­та­ли­за­тор Pd) в раз­бав­лен­ной H₃PO₄; элек­тро­ли­тич. вос­ста­нов­ле­ни­ем раз­бав­лен­ной HNO₃. Г. и его со­ли при­ме­ня­ют для по­лу­че­ния ок­си­мов, гид­ро­кса­мо­вых ки­слот, ис­поль­зу­ют как ком­по­нент ки­но- и фо­то­ма­те­риа­лов. Г. и его со­ли ток­сич­ны.