МЕТИЛИ́РОВАНИЕ
-
Рубрика: Биология
-
Скопировать библиографическую ссылку:
МЕТИЛИ́РОВАНИЕ нуклеиновых кислот, замещение одного или нескольких атомов водорода в нуклеотидных остатках (преим. основаниях) рибонуклеиновых (РНК) и дезоксирибонуклеиновых (ДНК) кислот на метильную ($\ce{CH_3}$) группу; осн. способ природной модификации нуклеиновых кислот. М. – важнейший биохимич. механизм, обеспечивающий введение новой информации, которая не кодирована в нуклеотидной последовательности ДНК (поэтому М. ДНК относят к эпигенетич. процессам). Катализируется ферментами – РНК- и ДНК-метилтрансферазами с использованием $\ce{S}$-аденозил-$\ce{L}$-метионина (SAM) в качестве донора метильных групп.
Наибольшим разнообразием метилированных оснований обладают транспортные РНК (тРНК): в результате М. тРНК в её составе образуются остатки тимина, 5-метилцитозина, $\ce{N_1}$-метиладенина, $\ce{N_6}$-метиладенина, $\ce{N_6,N_6}$-диметиладенина, N2-метилгуанина и др. минорные основания. Матричная РНК (мРНК) на 5’-конце обычно содержит остатки $\ce{N_7}$-метилгуанина, входящего в состав т. н. кэп-структуры, что важно для правильного взаимодействия её с рибосомой и осуществления процесса трансляции. В рибосомных РНК (рРНК) встречаются также остатки 2’-$\ce{O}$-метилрибозы. М. РНК происходит строго специфично в отношении их первичной структуры, причём для каждого метилированного остатка существует своя специфич. РНК-метилтрансфераза. Хотя М. РНК влияет на формирование их уникальной пространственной структуры, в подавляющем большинстве случаев его функциональный смысл остаётся неизвестным.
В ДНК метильная группа переносится на остатки цитозина и аденина у прокариот и на остатки цитозина (в CpG-участках) с образованием 5-метилцитозина у эукариот. М. цитозиновых остатков стабилизирует двойную спираль и облегчает конформационный переход ДНК из $\ce{B}$- в $\ce{Z}$-форму при физиологич. условиях. Такая модификация существенно влияет на узнавание и взаимодействие ДНК с ферментами, репрессорами, гормон-рецепторными комплексами и др. (напр., М. ДНК ингибирует её связывание с гликокортикоид-рецепторным комплексом). Количество метилированных оснований в животных клетках составляет 2–7%, в растительных – 10% от всех оснований ДНК, причём особенно сильно метилированы сателлитные ДНК. Установлено, что М. обеспечивает защиту ДНК прокариот от расщепления собств. ферментами рестрикции. От степени М. оснований в бактериальной ДНК зависят транспозиция генов, репликация ДНК и её репарация.
М. цитозинов в ДНК животных и растений характеризуется видовой, тканевой (клеточной) и возрастной специфичностью; оно может изменяться под влиянием разл. факторов. М. происходит как в процессе репликации ДНК, так и после её завершения. Полагают, что М. ДНК может использоваться для подавления экспрессии генов про- и эукариот. Разл. данные свидетельствуют об участии М. в клеточной дифференцировке, детерминации клеток в эмбриогенезе. М. играет важную роль в хромосомном (геномном) импринтинге (напр., у трансгенных мышей характер М. аллелей соответствует их М. в той гамете, из которой они происходят, причём тип М. сохраняется в трёх и более поколениях). Благодаря М. происходит инактивация Х-хромосомы у животных. С М. связывают защиту генома от мобильных генетич. элементов, возникновение «горячих точек» мутагенеза, развитие онкологич. заболеваний, процессы старения и др. М. ДНК у животных и растений регулируется гормонами (глюкокортикоидами у животных, ауксинами, гибберелинами, цитокининами у растений).