Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ИТАКО́НОВАЯ КИСЛОТА́

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 12. Москва, 2008, стр. 148

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ИТАКО́НОВАЯ КИСЛОТА́ (ме­ти­ле­нян­тар­ная ки­сло­та, 2-ме­ти­лен­бу­тан-1,4-дио­вая ки­сло­та), $\ce{CH_{2}=C(COOH)CH_{2}COOH}$, не­на­сы­щен­ная двух­ос­нов­ная кар­бо­но­вая ки­сло­та; бес­цвет­ные кри­стал­лы, $t_{пл}$ 172 °С, рас­тво­ри­ма в во­де и боль­шин­ст­ве ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей. Об­ра­зу­ет со­ли и эфи­ры – ита­ко­на­ты. При на­гре­ва­нии вы­ше темп-ры плав­ле­ния И. к. пре­вра­ща­ет­ся в ан­гид­рид ме­тил­ма­леи­но­вой (цит­ра­ко­но­вой) ки­сло­ты, при об­ра­бот­ке ук­сус­ным ан­гид­ри­дом, аце­тил­хло­ри­дом или тио­нил­хло­ри­дом – в ита­ко­но­вый ан­гид­рид, под дей­ст­ви­ем $\ce{PCl_5}$ – в ди­хло­ран­гид­рид И. к., об­ра­зу­ет про­дук­ты при­сое­ди­не­ния с га­ло­ге­на­ми и га­ло­ге­но­во­до­ро­да­ми (про­тив пра­ви­ла Мар­ков­ни­ко­ва). И. к., её ан­гид­рид, мо­но- и ди­эфи­ры всту­па­ют в ре­ак­ции по­ли­ме­ри­за­ции и со­по­ли­ме­ри­за­ции с ви­ни­ли­ден­хло­ри­дом, ал­ки­л­ак­ри­ла­та­ми, ак­ри­ло­нит­ри­лом, сти­ро­лом и др. мо­но­ме­ра­ми. И. к. по­лу­ча­ют в осн. фер­мен­та­тив­ным бро­же­ни­ем уг­ле­во­дов, на­гре­ва­ни­ем ли­мон­ной ки­сло­ты; при­ме­ня­ют в про­из-ве со­по­ли­ме­ров, мою­щих средств, пла­сти­фи­ка­то­ров по­ли­ви­нил­хло­ри­да, при­са­док к сма­зоч­ным мас­лам.

Вернуться к началу