Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

БОРНЕО́ЛЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 4. Москва, 2006, стр. 51

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




БОРНЕО́ЛЫ, вто­рич­ные спир­ты груп­пы би­цик­ли­че­ских тер­пе­нов: эн­до-изо­мер (бор­не­ол, фор­му­ла I) и эк­зо-изо­мер (изо­бор­не­ол, фор­му­ла II).

Б. – бес­цвет­ные кри­стал­лы с кам­фор­но-хвой­ным за­па­хом, не рас­тво­ря­ют­ся в во­де, рас­тво­ря­ют­ся в спир­те, эфи­ре, бен­зо­ле; $t_{пл}$ 208–209 °C (для бор­не­о­ла), 214 °C (для изо­бор­не­о­ла). Оп­ти­че­ски ак­тив­ны: $[\alpha]^{20}_D$ для бор­не­о­ла $\pm$37,9°, для изо­бор­не­о­ла $\pm$33,6°. В ви­де слож­ных эфи­ров вхо­дят в со­став мн. эфир­ных ма­сел (роз­ма­ри­но­во­го, ла­ван­до­во­го, кам­фор­но­го и др.); (+)-бор­не­ол (т. н. бор­ней­ская кам­фо­ра) со­дер­жит­ся в эфир­ном мас­ле де­ре­ва Dryobalanops camphora, про­из­ра­стаю­ще­го на о. Бор­нео. Бор­не­ол вы­де­ля­ют из эфир­ных ма­сел, изо­бор­неол по­лу­ча­ют гид­ра­та­ци­ей кам­фе­на. Окис­ле­ни­ем или ка­та­ли­тич. де­гид­ри­ро­ва­ни­ем бор­не­о­ла по­лу­ча­ют кам­фо­ру. Б. ис­поль­зу­ют как сы­рьё в про­из-ве ду­ши­стых ве­ществ.

Вернуться к началу