ФИБРОСАРКО́МА

ФИБРОСАРКО́МА (от лат. fibra – во­лок­но и сар­ко­ма), груп­па зло­ка­че­ст­вен­ных опу­хо­лей из фиб­роз­ной тка­ни; зло­ка­честв. ва­ри­ант фиб­ро­мы. Ча­ще раз­ви­ва­ет­ся в воз­рас­те 40 лет и стар­ше, ло­ка­ли­зу­ет­ся пре­им. на ниж­них ко­неч­но­стях и ту­ло­ви­ще. Не­ред­ко воз­ни­ка­ет по­сле трав­мы. В 50% слу­ча­ев на­блю­да­ют­ся ме­та­ста­зы (гл. обр. в лёг­кие). В клас­си­фи­ка­ции ВОЗ 2002 в эту груп­пу вклю­че­ны мио­фиб­роб­ла­стич. сар­ко­ма, мик­со­ма­тоз­но-вос­па­лит. фиб­роб­ла­стич. сар­ко­ма, Ф. де­тей и взрос­лых, мик­со­ид­ная Ф., скле­ро­зи­рую­щая эпи­те­лио­ид­ная Ф. Мяг­ко­ткан­ные Ф. син­те­зи­ру­ют бе­лок ви­мен­тин, ко­то­рый от­но­сит­ся к про­ме­жу­точ­ным фи­ла­мен­там и яв­ля­ет­ся од­ним из важ­ней­ших мар­ке­ров Ф. Ле­че­ние: хи­рур­ги­че­ское, лу­че­вая те­ра­пия, хи­мио­те­ра­пия.