ПУЗЫРЧА́ТКА

ПУЗЫРЧА́ТКА, дер­ма­тоз не­из­вест­ной этио­ло­гии, ха­рак­те­ри­зую­щий­ся об­ра­зо­ва­ни­ем на ко­же и/или сли­зи­стых обо­лоч­ках пу­зы­рей и тя­жё­лым те­че­ни­ем. В ос­но­ве па­то­ге­не­за П. ле­жат ау­то­им­мун­ные про­цес­сы, свя­зан­ные с об­ра­зо­ва­ни­ем ан­ти­тел к меж­кле­точ­но­му ве­ще­ст­ву эпи­те­лия (см. Ау­то­им­мун­ные бо­лез­ни). П. ча­ще бо­ле­ют жен­щи­ны в воз­рас­те 40–60 лет. В за­ви­си­мо­сти от кли­нич. кар­ти­ны вы­де­ля­ют неск. ви­дов П. Наи­бо­лее час­то встре­ча­ет­ся т. н. вуль­гар­ная, или обык­но­вен­ная, П., при ко­то­рой пу­зы­ри по­яв­ля­ют­ся на сли­зи­стых обо­лоч­ках щёк, дё­сен, нё­ба; они бы­ст­ро вскры­ва­ют­ся, об­на­жая бо­лез­нен­ные яр­ко-крас­ные или по­кры­тые бе­ле­со­ва­тым на­лё­том эро­зии, окайм­лён­ные ос­тат­ка­ми по­крыш­ки пу­зы­ря. За­тем еди­нич­ные пу­зы­ри по­яв­ля­ют­ся пре­им. на ко­же гру­ди, спи­ны; по­сте­пен­но их ко­ли­че­ст­во уве­ли­чи­ва­ет­ся; они на­пол­не­ны про­зрач­ным се­роз­ным со­дер­жи­мым. Че­рез неск. дней пу­зы­ри под­сы­ха­ют, по­кры­ва­ясь кор­ка­ми, или вскры­ва­ют­ся, об­ра­зуя эро­зии яр­ко-крас­но­го цве­та. Об­щее со­стоя­ние боль­ных по­сте­пен­но ухуд­ша­ет­ся (сла­бость, суб­феб­риль­ная темп-ра), на­ру­ша­ет­ся при­ём пи­щи, эпи­те­ли­за­ция эро­зий за­мед­ля­ет­ся, раз­ви­ва­ет­ся ка­хек­сия. При от­сут­ст­вии ле­че­ния че­рез 6 мес – 2 го­да боль­ные по­ги­ба­ют. Ле­че­ние кор­ти­ко­сте­ро­ид­ны­ми пре­па­ра­та­ми, ци­то­ток­сич. и др. сред­ст­ва­ми.