Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

МИОЗИ́Т

  • рубрика

    Рубрика: Медицина

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 20. Москва, 2012, стр. 422

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Н. Н. Яхно

МИОЗИ́Т (мио... и …ит), вос­па­ле­ние мышц. На­блю­да­ет­ся при разл. за­бо­ле­ва­ни­ях, про­те­каю­щих с по­ра­же­ни­ем мышц вос­па­литель­но­го или ди­зим­мун­но­го (вслед­ст­вие на­ру­ше­ния им­му­ни­те­та) ха­рак­те­ра. Про­яв­ля­ет­ся бо­лез­нен­но­стью, сла­бо­стью мышц, по­сте­пен­ным умень­ше­ни­ем их объ­ё­ма (ат­ро­фи­ей), вос­па­лит. из­ме­не­ния­ми кро­ви (лей­ко­ци­тоз, уве­ли­че­ние СОЭ и др.). К вос­па­лит. М. от­но­сят дер­ма­то­мио­зит, М. с внут­ри­кле­точ­ны­ми вклю­че­ния­ми, гра­ну­лё­ма­тоз­ный М. Вы­де­ля­ют так­же ин­фек­ци­он­ные М. (при ви­рус­ных, бак­те­ри­аль­ных, гриб­ко­вых, па­ра­зи­тар­ных ин­фек­ци­ях) и идио­па­тич. М. (ряд сис­тем­ных ау­то­им­мун­ных бо­лез­ней). В за­ви­си­мо­сти от при­чи­ны и мор­фо­ло­гич. осо­бен­но­стей раз­ли­ча­ют М. про­фес­сио­наль­ный, ток­си­че­ский, ту­бер­ку­лёзный, али­мен­тар­ный, фиб­роз­ный, ос­си­фи­ци­рую­щий и др. В боль­шин­ст­ве слу­ча­ев М. про­те­ка­ет хро­ни­че­ски. Ха­рак­тер рас­пре­де­ле­ния и вы­ра­жен­ность мы­шеч­ной сла­бо­сти и ат­ро­фии мышц мо­гут быть раз­лич­ны­ми при раз­ных фор­мах М. Напр., при дер­ма­то­мио­зи­те сла­бость мышц ча­ще раз­ви­ва­ет­ся в про­кси­маль­ных (рас­по­ло­жен­ных бли­же к те­лу) груп­пах мышц пле­че­во­го и та­зо­во­го поя­сов без вы­ра­жен­ной их ат­ро­фии. Для по­ли­мио­зи­та ха­рак­тер­на сла­бость мышц зад­ней об­лас­ти шеи, за­труд­няю­щая удер­жа­ние го­ловы в вер­ти­каль­ном по­ло­же­нии. При М. с внут­ри­кле­точ­ны­ми вклю­че­ния­ми воз­мож­но на­ру­ше­ние гло­та­ния в свя­зи с по­ра­же­ни­ем мышц глот­ки и пи­ще­во­да. Идио­па­тич. М. час­то со­про­во­ж­да­ют­ся та­ки­ми про­яв­ле­ния­ми ау­то­им­мун­ных бо­лез­ней, как по­ра­же­ния ко­жи, со­су­дов, внутр. ор­га­нов. Ин­фекц. М. мо­гут про­те­кать ост­ро, в со­че­та­нии с разл. при­зна­ка­ми вос­па­ле­ния (ли­хо­рад­ка и др.). Ди­аг­ноз М. ус­та­нав­ли­ва­ют на ос­но­ве дан­ных анам­не­за, кли­ни­ки, ла­бо­ра­тор­но­го (по­вы­шен­ная кон­цен­тра­ция в кро­ви фер­мен­та креа­тин­фос­фо­ки­на­зы) и им­му­но­ло­гич. ис­сле­до­ва­ний. При не­об­хо­ди­мо­сти про­во­дят био­псию, рент­ге­нов­скую ком­пь­ю­тер­ную и маг­нит­но-ре­зо­нанс­ную то­мо­гра­фию. Ле­че­ние ин­фекц. М. осу­ще­ст­в­ля­ют с по­мо­щью ан­ти­био­ти­ков; при идио­па­тич. М. дли­тель­но при­ме­ня­ют кор­ти­ко­сте­рои­ды и им­му­но­троп­ные (им­му­но­су­прес­сан­ты) сред­ст­ва, че­ло­ве­че­ский им­му­ног­ло­бу­лин G, плаз­ма­фе­рез.

Лит.: Бо­лез­ни нерв­ной сис­те­мы: Ру­ко­во­дство для вра­чей. М., 2007. Т. 1; Нев­ро­ло­гия: На­цио­наль­ное ру­ко­во­дство. М., 2009.

Вернуться к началу