МИКРОЦЕФА́ЛИ́Я

МИКРОЦЕФА́ЛИ́Я (от мик­ро… и греч. ϰεφαλή – го­ло­ва), ано­ма­лия раз­ви­тия, ха­рак­те­ри­зую­щая­ся умень­ше­ни­ем раз­ме­ров го­лов­но­го моз­га и моз­го­во­го че­ре­па при нор­маль­ных раз­ме­рах др. час­тей те­ла; обыч­но со­про­во­ж­да­ет­ся ум­ст­вен­ной от­ста­ло­стью. Пер­вич­ная М. (на­след­ст­вен­ная) свя­за­на с ге­не­тич. де­фек­том, на­сле­дуе­мым по ау­то­сом­но-ре­цес­сив­но­му ти­пу, или с хро­мо­сом­ны­ми ано­ма­лия­ми. Вто­рич­ная М. раз­ви­ва­ет­ся в ре­зуль­та­те воз­дей­ст­вия на ор­га­низм в кри­тич. пе­рио­ды его внут­ри­ут­роб­но­го раз­ви­тия ви­рус­ных ин­фек­ций (ци­то­ме­га­ло­ви­рус­ной, ток­со­плаз­мо­за, крас­ну­хи), ин­ток­си­ка­ций, травм, ио­ни­зи­рую­ще­го из­лу­че­ния и др. Про­гноз при М. не­бла­го­при­ят­ный.