АКРОМЕГАЛИ́Я
-
Рубрика: Медицина
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
АКРОМЕГАЛИ́Я (новолат. acromegalia, от греч. ἄϰρα – вершина, конечность и μέγας , род. п. μεγάλου – большой), эндокринное заболевание, сопровождающееся увеличением размеров кистей, стоп, нижней челюсти, внутр. органов и др. частей тела под влиянием повышенной секреции гипофизом гормона роста, или соматотропного гормона (СТГ). Почти в 100% случаев А. сопровождается аденомой гипофиза. Заболеваемость А. составляет 3,3–4,5 случая в год на 1 млн. жителей.
А. в основном встречается в возрасте 20–40 лет, несколько чаще у женщин, очень редко – у детей. Клинич. симптомы болезни развиваются медленно: от появления первых признаков А. до установления диагноза проходит 8–10 лет. Больных А. беспокоят общая слабость, разбитость, снижение трудоспособности, потливость, головные боли, иногда очень сильные и длительные. При осмотре больного обращают на себя внимание огрубение черт лица за счёт увеличения надбровных дуг, скуловых костей и подбородка, увеличение кистей и стоп, утолщение волос, кожи. Увеличиваются также язык и межзубные промежутки (диастема), развивается прогнатизм, нарушающий прикус.
Диагностика А. основана также на определении секреции СТГ и уровня инсулиноподобного фактора роста 1 в сыворотке крови.
Лечение направлено на устранение повышенной секреции СТГ, уменьшение выраженности клинич. симптомов, прежде всего головных болей, нарушения полей зрения и др. Это достигается с помощью операции удаления аденомы гипофиза, облучения межуточно-гипофизарной области (гамма-терапия или протонотерапия), имплантации в гипофиз радиоактивного иттрия, золота или иридия, криогенного разрушения гипофиза и медикаментозной терапии (дофаминергич. препараты; аналоги соматостатина и антагонисты рецепторов СТГ).