ХЛОРИ́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ
-
Рубрика: Геология
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ХЛОРИ́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ (от греч. χλωρός – зелёный; название получили из-за обычной для них окраски), группа породообразующих слюдоподобных минералов подкласса листовых силикатов, в осн. силикаты и алюмосиликаты Mg и Fe. Общая формула A5–6T4Z18, где A – Al, Fe2+, Fe3+, Li, Mg, Mn, Ni; T – Al, Fe3+, Si; Z – O, OH. Характерны изоморфные замещения Si – Al, иногда Si – Fe3+; Mg – Al. Типичная кристаллич. структура представляет собой чередование пакетов, сложенных плоскими сетками из тетраэдров – [SiO4], [AlO4] и октаэдров – Mg(O, OH)6, Al(O, OH)6. Кристаллизуются обычно в моноклинной сингонии (реже – в триклинной или ромбической). Часто образуют смешанослойные минералы со сменой тальк-хлоритовых, вермикулит-хлоритовых, хлорит-монтмориллонитовых, хлорит-серпентиновых слоёв. По соотношению Fe2+/Fe3+ выделяются ортохлориты (неокисленные, с содержанием Fe2O3 менее 4%; напр., клинохлор, пеннин) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe2O3; напр., шамозит). Х.п. разделяются на магнезиальныe, магнезиально-железистыe и железистыe; известны Х. п. марганцовистые – пеннантит и гоньерит, хромовые – кеммерерит и кочубеит, литиевые – кукеит.
Для Х. п. характерны пластинчатые, таблитчатые, бочонковидные кристаллы, часто они образуют сферолиты, чешуйчатые и землистые агрегаты, оолиты. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности – до перламутрового. Твёрдость по Мооса шкале 2–3; плотность 2600–3300 кг/м3. Кристаллы обладают весьма совершенной спайностью в одном направлении. Листочки Х. п. гибкие, но не упругие. Х. п. – важные породообразующие минералы некоторых метаморфич. пород; встречаются в гидротермальных жилах, корах выветривания, осадочных породах, где могут образовывать оолитовые железные руды (тюрингитовые и шамозитовые).