
ВАНАДА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ
-
Рубрика: Геология
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ВАНАДА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ, класс минералов, представляющих собой различные по составу соли ортованадиевой кислоты $\ce{H3VO4}$. Известно более 100 минералов, большинство из которых редки. Основу кристаллич. структуры В. п. слагают ванадиево-кислородные тетраэдры $\ce{[VO4]^{3-}}$; встречаются также двойные – $\ce{[V2O7]^{4-}}$, $\ce{[V2O8]^{6-}}$ и более сложные цепочечные радикалы. В роли катионов выступают $\ce{Na^+}$, $\ce{K^+}$, $\ce{Ca^{2+}}$, $\ce{Ba^{2+}}$, $\ce{Cu^{2+}}$, $\ce{Pb^{2+}}$, $\ce{Zn^{2+}}$, $\ce{Mn^{2+}}$, $\ce{Bi^{3+}}$, $\ce{Al^{3+}}$, уранил $\ce{UO_2^{2+}}$ и др. Среди В. п. выделяют простые безводные – пухерит $\ce{Bi[VO]4}$; простые с добавочными анионами – деклуазит $\ce{PbZn[VO4](OH)}$, ванадинит $\ce{Pb5[VO4]3Cl}$; простые и сложные с кристаллизационной водой – карнотит, тюямунит $\ce{Ca(UO2)2[V2O8] \cdot nH2O}$, где $\ce{n}$ 5–8; простые и сложные с кристаллизационной водой и добавочными анионами – фольбортит $\ce{Cu3[V2O7](OH)2 \cdot 2H2O}$. Кристаллизуются В. п. в гексагональной, ромбической, моноклинной и триклинной сингониях. Образуют порошковатые агрегаты, налёты, корочки, редко – хорошо образованные кристаллы. Окраска преим. жёлтая, красная илибуровато-красная за счёт аниона $\ce{VO_4^{3-}}$ .Присутствие некоторых катионов (уранил $\ce{UO_2^{2+}}$, $\ce{Cu^{2+}}$) придаёт В. п. яркие жёлтые или зелёные оттенки. Твёрдость по Мооса шкале 1–4. Плотность 2500–7000 кг/м3. Большинство В. п. – гипергенные (поверхностные вторичные) минералы. Образуются в зоне окисления сульфидных месторождений (напр., Кабве в Африке) и некоторых осадочных месторождений (напр., плато Колорадо в США). В. п. являются наиболее богатыми (до 10% $\ce{V2O5}$) ванадиевыми рудами, однако их запасы в месторождениях невелики.