
АРСЕНА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ
-
Рубрика: Геология
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
Книжная версия:
Электронная версия:
АРСЕНА́ТЫ ПРИРО́ДНЫЕ, класс минералов, солей ортомышьяковой кислоты H3AsO4. Включает ок. 300 минералов. Среди катионов наиболее характерны Ca,Cu,Co,Ni,Mg,Pb,Zn,Fe2+,Fe3+,UO2+2,Mn2+, изоморфно замещающие друг друга. В комплексном анионе AsO3−4 возможно изоморфное замещение As на P и S; кроме того, А. п. могут содержать дополнит. анионы \ce{OH^{–}, Cl^{–}, PO^{3-}_4, SO^{2-}_4,} а также молекулы воды (водные А. п.). Кристаллические структуры островные (основу составляют тетраэдры \ce{AsO_4}), но в зависимости от совместного расположения координационных полиэдров катионов и анионов выделяются субцепочечные, субслоистые и субкаркасные структуры. Кристаллизуются А. п. гл. обр. в низших сингониях – ромбической, моноклинной. Кристаллы редки, в осн. игольчатой или пластинчатой формы. Характерны землистые, микрослоистые (колломорфные), плотные агрегаты; налёты, выцветы, корки. Твёрдость по Мооса шкале, как правило, низкая 2,5–5,5. Плотность 2900–7300 кг/м3. Окраска обусловлена природой катионов: \ce{Cu^{2+}} – зелёная (оливенит), \ce{UO^{2+}_2} – яркая – жёлтая, зелёная, жёлто-зелёная (урановые слюдки), \ce{Co^{2+}} – розовая, малиновая (эритрин), \ce{Ni^{2+}} – яблочно-зелёная (аннабергит), \ce{Fe^{2+,3+}} – зелёная, желтоватая, бурая (скородит) и др. Большинство А. п. – редкие минералы, не формирующие крупных скоплений. Практически все А. п. – гипергенного происхождения, образуются в процессе окисления руд. Благодаря ярким окраскам А. п. могут быть индикаторами руд кобальта, никеля, урана, свинца. При значит. концентрациях возможно пром. использование в качестве окисленных руд соответствующих металлов.