ШО́ТТЕНА–БА́УМАНА РЕА́КЦИЯ

ШО́ТТЕНА–БА́УМАНА РЕА́КЦИЯ, по­луче­ние слож­ных эфи­ров или ами­дов аци­ли­ро­ва­ни­ем со­от­вет­ст­вен­но спир­тов или ами­нов хло­ран­гид­ри­да­ми кар­бо­но­вых ки­слот в при­сут­ст­вии ос­но­ва­ния: ROH+R'C(O)Cl→R'C(O)OR, RNH₂+R'C(O)Cl→R'C(O)NHR. Ме­тод пред­ло­жен в 1884 нем. хи­ми­ком К. Шот­те­ном для аци­ли­ро­ва­ния ами­нов и рас­про­стра­нён в 1886 нем. хи­ми­ком Э. Бау­ма­ном на аци­ли­ро­ва­ние спир­тов. Ис­поль­зу­ют в син­те­зе ами­дов, а так­же для за­щи­ты ами­ног­рупп в ами­но­кис­ло­тах (напр., в пеп­тид­ном син­те­зе).