Фторолефи́ны, фторпроизводные алкенов. Наибольшее значение имеют перфторолефины, в молекулах которых все атомы водорода H замещены на атомы фтора F (например, тетрафторэтилен CF₂=CF₂), и полифторхлоролефины (например, трифторхлорэтилен CF₂=CFCl). Фторолефины – газы или летучие жидкости, нерастворимы в воде, растворимы в органических растворителях; легко реагируют с нуклеофилами, образуя продукты присоединения и замещения. При повышенных температуре и давлении фторолефины полимеризуются с образованием фторопластов. Основные промышленные методы получения фторолефинов – пиролиз фторхлоралканов при 750–850 °C и дегалогенирование металлами вицинальных полигалогеналканов (в которых атомы галогенов находятся у соседних углеродных атомов). Фторолефины – мономеры для получения термически и химически стойких полимеров. Некоторые фторолефины высокотоксичны.