Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

УРЕТА́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 33. Москва, 2017, стр. 80

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




УРЕТА́НЫ (кар­ба­ма­ты), слож­ные эфи­ры не­ус­той­чи­вой кар­ба­ми­но­вой ки­сло­ты H2NCOOH и её N-за­ме­щён­ных; об­щая фор­му­ла R´RʺNC(O)OR. Бес­цвет­ные кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва, рас­тво­ри­мые в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, низ­шие (до C6) – в во­де. Реа­ги­ру­ют с нук­лео­филь­ны­ми реа­ген­та­ми; гид­ро­ли­зу­ют­ся до спир­та, NH3 (или ами­на) и CO2; ре­ак­ции с NH3 при­во­дят к про­из­вод­ным мо­че­ви­ны, нит­ро­зи­ро­ва­ние и нит­ро­ва­ние – к N-нит­ро­зо- и N-нит­ро­уре­та­нам, пи­ро­лиз – к изо­циа­на­там, вос­ста­нов­ле­ние – к N-ме­ти­ла­ми­нам или пер­вич­ным ами­нам. Мно­гие У. – ин­ги­би­то­ры аце­тил­хо­ли­нэ­сте­ра­зы (напр., ал­ка­ло­ид фи­зо­стиг­мин). Осн. ме­тод по­лу­че­ния – при­сое­ди­не­ние спир­тов или фе­но­лов к изо­циа­на­там. У. – пес­ти­ци­ды, ле­кар­ст­вен­ные пре­па­ра­ты (напр., про­зе­рин, ло­ра­та­дин); ис­поль­зу­ют­ся в ор­га­нич. син­те­зе.

Вернуться к началу